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菁優(yōu)網乳酸亞鐵晶體{[CH3CH(OH)COO]2Fe?3H2O,相對分子質量為288}易溶于水,是一種很好的補鐵劑,可由乳酸[CH3 CH(OH)COOH]與FeCO3反應制得。
I.碳酸亞鐵的制備(裝置如圖所示)
(1)儀器B的名稱是
蒸餾燒瓶
蒸餾燒瓶
;實驗操作如下:打開kl、k2,加入適量稀硫酸,關閉kl,使反應進行一段時間,其目的是
生成FeSO4溶液,且用產生的H2排盡裝置內的空氣
生成FeSO4溶液,且用產生的H2排盡裝置內的空氣
。
(2)接下來要使儀器C中的制備反應發(fā)生,需要進行的操作是
關閉k2
關閉k2
,該反應產生一種常見氣體,寫出反應的離子方程式
Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O
Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O
。
(3)儀器C中混合物經過濾、洗滌得到FeCO3沉淀,檢驗其是否洗凈的方法是
取最后一次洗滌液,加入稀鹽酸酸化,再滴入BaCl2溶液,若無白色沉淀,則洗滌干凈
取最后一次洗滌液,加入稀鹽酸酸化,再滴入BaCl2溶液,若無白色沉淀,則洗滌干凈
。
Ⅱ.乳酸亞鐵的制備及鐵元素含量測定
(4)向純凈FeCO3固體中加入足量乳酸溶液,在75℃下攪拌使之充分反應,經過濾,在
隔絕空氣
隔絕空氣
的條件下,經低溫蒸發(fā)等操作后,獲得乳酸亞鐵晶體。
(5)兩位同學分別用不同的方案進行鐵元素含量測定:
①甲同學通過KMnO4滴定法測定樣品中Fe2+的含量計算樣品純度。在操作均正確的前提下,所得純度總是大于100%,其原因可能是
乳酸根離子中的羥基也能被高錳酸鉀溶液氧化,導致消耗高錳酸鉀溶液的量偏多
乳酸根離子中的羥基也能被高錳酸鉀溶液氧化,導致消耗高錳酸鉀溶液的量偏多
。
②乙同學經查閱資料后改用碘量法測定鐵元素的含量計算樣品純度。稱取3.000g樣品,灼燒完全灰化,加足量鹽酸溶解,取所有可溶物配成100mL溶液。吸取25.00 mL該溶液加入過量KI溶液充分反應,然后加入幾滴淀粉溶液,用0.100 mol?L-1硫代硫酸鈉溶液滴定(已知:I2+2S2O32-=S4O62-+2I-),當溶液
藍色褪去且半分鐘不恢復
藍色褪去且半分鐘不恢復
,即為滴定終點;平行滴定3次,硫代硫酸鈉溶液的平均用量為24.80 mL,則樣品純度為
95.2
95.2
%(保留1位小數)。

【答案】蒸餾燒瓶;生成FeSO4溶液,且用產生的H2排盡裝置內的空氣;關閉k2;Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;取最后一次洗滌液,加入稀鹽酸酸化,再滴入BaCl2溶液,若無白色沉淀,則洗滌干凈;隔絕空氣;乳酸根離子中的羥基也能被高錳酸鉀溶液氧化,導致消耗高錳酸鉀溶液的量偏多;藍色褪去且半分鐘不恢復;95.2
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:72難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網1.溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數據如下:
    溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點/℃ 80 59 156
    水中溶解度 微溶 微溶 微溶
    按下列合成步驟回答問題:
    (1)裝置c的名稱為
     
    ,裝置a的名稱為
     

    (2)在a中加入10.0mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入8.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白霧產生,是因為生成了
     
    氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d中NaOH的作用
     

    (3)液溴滴完后,經過下列步驟分離提純:
    ①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑;
    ②濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是
     
    ;③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是
     
    ;
    (4)經以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質為
     
    ,要進一步提純,下列操作中必須的是
     
    (填入正確選項前的字母);
    A.重結晶  B.過濾  C.蒸餾  D.萃取
    (5)在該實驗中,a的容積最適合的是
     
    (填入正確選項前的字母)。
    A.25mL  B.50mL  C.250mL  D.500mL
    (6)經過提純后,得到純凈的溴苯8.8g,則該次實驗的產率為
     
    (保留三位有效數字)
    (已知產率指的是某種生成物的實際產量與理論產量的比值)

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.溴苯是一種常用的化工原料,通常以苯和溴為原料制取,查資料知:
      溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點/℃ 80 59 156
    在水中的溶解度 微溶 微溶 微溶
    實驗室制備溴苯的實驗步驟如下:
    步驟1:在a中加入15mL苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中。
    步驟2:充分反應后,向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑。
    步驟3:濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗滌,分液得粗溴苯。
    步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾即得粗產品。
    菁優(yōu)網
    (1)步驟1儀器a中發(fā)生的主要化學反應方程式為:
     
    。
    (2)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質有:
     
    。
    (3)步驟3中NaOH所發(fā)生的主要反應是:
     

    (4)若將圖1虛線框部分改為圖2裝置,其中試管C中苯的作用是
     
    ,D中的現象是
     
    ,E中的現象是
     
    ,E中發(fā)生反應的離子方程式是
     
    ,據此判斷燒瓶a中發(fā)生的有機反應的類型為
     

    (5)反應完畢后,將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里,可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體生成,這可能是因為
     
    的緣故。純溴苯為
     
    色液體,它的密度比水
     
    (輕或重),將溴苯和苯的混合物分離的操作是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,學名為乙酰水楊酸,結構簡式為菁優(yōu)網.某探究小組在實驗室探究阿司匹林的合成,主要原料是水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O],制備基本實驗流程如下:
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    已知:①乙酰水楊酸是白色晶體,易溶于乙醇、乙醚,在128~135℃易分解.
    ②主要試劑和產品的其它物理常數
    名稱 相對分子質量 熔點或沸點(℃) 水溶性
    水楊酸 132 158(熔點) 微溶
    醋酸酐 102 139.4(沸點) 與水反應
    乙酰水楊酸 180 135(熔點) 微溶
    請根據以上信息回答下列問題:
    (1)寫出水楊酸與醋酸酐制備阿司匹林的化學方程式
     

    (2)制備阿司匹林主反應時,儀器必須干燥的原因是
     

    (3)合成阿司匹林主反應時,最合適的加熱方法是
     
    ,除酒精燈外,該加熱裝置還需要的玻璃儀器有
     

    (4)提純粗產品時加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產生為止,再抽濾(即減壓過濾),結合提純流程回答加飽和NaHCO3溶液的目的是
     

    (5)最終所得產品可能仍含有少量水楊酸,檢驗含有水楊酸的操作和現象是
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.3
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