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某興趣小組模擬堿熔法制備KMnO4晶體,流程如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:①3MnO2+6KOH+KClO3 
3K2MnO4+KCl+3H2O
②3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3
③K2MnO4在中性或酸性介質中不穩(wěn)定,快速發(fā)生歧化反應
④部分物質的溶解性表:
溫度
溶解度
物質
0℃ 20℃ 40℃ 60℃ 80℃ 100℃
K2MnO4 2.83g 6.34g 12.6g 22.1g
KClO3 3.3g 7.3g 13.9g 23.8g 37.5g 56.3g
K2CO3 105g 111g 117g 127g 140g 156g
KHCO3 22.5g 33.7g 47.5g 65.6g
(1)步驟Ⅰ實驗中所用坩堝是鐵坩堝而不用瓷坩堝的原因是:
反應物中的KOH高溫下會腐蝕瓷坩堝
反應物中的KOH高溫下會腐蝕瓷坩堝
。
堿熔氧化過程,KOH的用量要過量,其目的是:
錳酸鉀在酸性或中性下會發(fā)生歧化反應,故應保持KOH過量
錳酸鉀在酸性或中性下會發(fā)生歧化反應,故應保持KOH過量

(2)下列說法不正確的是:
BDE
BDE
。
A.步驟Ⅰ中,MnO2應分批加入,以提高原料利用率;過程中還需用鐵棒不斷攪拌,以防結塊
B.步驟Ⅲ中,為使得K2MnO4充分歧化,所通入CO2最宜過量至溶液呈弱酸性
C.步驟Ⅲ中,為驗證K2MnO4已經(jīng)完全歧化,可用玻璃棒蘸取溶液于濾紙上,觀察濾紙上是否有綠色痕跡
D.步驟Ⅳ中,抽濾時為防止濾紙破損,可選擇用雙層普通濾紙或直接用砂芯漏斗
E.步驟Ⅴ中,經(jīng)一系列操作獲得的KMnO4晶體常出現(xiàn)結塊現(xiàn)象,應用研缽充分研磨后再密封保存
(3)步驟Ⅴ中為獲得KMnO4晶體,從下列選項中選出合理的操作并排序:將濾液轉移至蒸發(fā)皿中→
f
f
d
d
e
e
a
a
→干燥。
a.用少量冰水洗滌
b.先用冰水洗滌,再用乙醇洗滌
c.蒸發(fā)溶劑至析出大量晶體,趁熱過濾
d.緩慢降溫結晶
e.減壓過濾
f.蒸發(fā)溶劑至溶液表面析出晶膜
(4)產品純度分析:取mg所得晶體,溶于水并加入酸酸化,定容至100mL。取25mL溶液于錐形瓶中,用cmol/L K2C2O4標準溶液進行滴定,消耗標準溶液V mL。
①酸化KMnO4溶液可用
磷酸
磷酸
代替稀硫酸。
②所得晶體的純度為:
158
c
V
625
m
×
100
%
158
c
V
625
m
×
100
%
(填寫數(shù)學表達式,要求化簡)。

【答案】反應物中的KOH高溫下會腐蝕瓷坩堝;錳酸鉀在酸性或中性下會發(fā)生歧化反應,故應保持KOH過量;BDE;f;d;e;a;磷酸;
158
c
V
625
m
×
100
%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下:
    溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點/℃ 80 59 156
    水中溶解度 微溶 微溶 微溶
    按下列合成步驟回答問題:
    (1)裝置c的名稱為
     
    ,裝置a的名稱為
     

    (2)在a中加入10.0mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入8.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白霧產生,是因為生成了
     
    氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d中NaOH的作用
     

    (3)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:
    ①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑;
    ②濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是
     
    ;③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是
     
    ;
    (4)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質為
     
    ,要進一步提純,下列操作中必須的是
     
    (填入正確選項前的字母);
    A.重結晶  B.過濾  C.蒸餾  D.萃取
    (5)在該實驗中,a的容積最適合的是
     
    (填入正確選項前的字母)。
    A.25mL  B.50mL  C.250mL  D.500mL
    (6)經(jīng)過提純后,得到純凈的溴苯8.8g,則該次實驗的產率為
     
    (保留三位有效數(shù)字)
    (已知產率指的是某種生成物的實際產量與理論產量的比值)

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.溴苯是一種常用的化工原料,通常以苯和溴為原料制取,查資料知:
      溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點/℃ 80 59 156
    在水中的溶解度 微溶 微溶 微溶
    實驗室制備溴苯的實驗步驟如下:
    步驟1:在a中加入15mL苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中。
    步驟2:充分反應后,向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑。
    步驟3:濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗滌,分液得粗溴苯。
    步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾即得粗產品。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)步驟1儀器a中發(fā)生的主要化學反應方程式為:
     
    。
    (2)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質有:
     
    。
    (3)步驟3中NaOH所發(fā)生的主要反應是:
     
    。
    (4)若將圖1虛線框部分改為圖2裝置,其中試管C中苯的作用是
     
    ,D中的現(xiàn)象是
     
    ,E中的現(xiàn)象是
     
    ,E中發(fā)生反應的離子方程式是
     
    ,據(jù)此判斷燒瓶a中發(fā)生的有機反應的類型為
     
    。
    (5)反應完畢后,將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里,可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體生成,這可能是因為
     
    的緣故。純溴苯為
     
    色液體,它的密度比水
     
    (輕或重),將溴苯和苯的混合物分離的操作是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,學名為乙酰水楊酸,結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng).某探究小組在實驗室探究阿司匹林的合成,主要原料是水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O],制備基本實驗流程如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①乙酰水楊酸是白色晶體,易溶于乙醇、乙醚,在128~135℃易分解.
    ②主要試劑和產品的其它物理常數(shù)
    名稱 相對分子質量 熔點或沸點(℃) 水溶性
    水楊酸 132 158(熔點) 微溶
    醋酸酐 102 139.4(沸點) 與水反應
    乙酰水楊酸 180 135(熔點) 微溶
    請根據(jù)以上信息回答下列問題:
    (1)寫出水楊酸與醋酸酐制備阿司匹林的化學方程式
     

    (2)制備阿司匹林主反應時,儀器必須干燥的原因是
     

    (3)合成阿司匹林主反應時,最合適的加熱方法是
     
    ,除酒精燈外,該加熱裝置還需要的玻璃儀器有
     

    (4)提純粗產品時加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產生為止,再抽濾(即減壓過濾),結合提純流程回答加飽和NaHCO3溶液的目的是
     

    (5)最終所得產品可能仍含有少量水楊酸,檢驗含有水楊酸的操作和現(xiàn)象是
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.3
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