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某學(xué)習(xí)小組欲利用如圖裝置制備SO2，并檢驗(yàn)SO2的性質(zhì)和制取食品抗氧化劑焦亞硫酸鈉（Na2S2O5）。
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（1）檢查A裝置氣密性的方法是
關(guān)閉K1和K2后，向分液漏斗中加水，分液漏斗中形成一段穩(wěn)定的水柱，則A裝置氣密性良好
關(guān)閉K1和K2后，向分液漏斗中加水，分液漏斗中形成一段穩(wěn)定的水柱，則A裝置氣密性良好
。
（2）用A裝置制備SO2，最適宜的試劑為
c
c
（填序號(hào)）。
a.10%硫酸、Na2SO3固體
b.98%濃硫酸、銅片
c.70%濃硫酸、Na2SO3固體
d.60%濃硝酸、Na2SO3固體
（3）加好藥品，打開K1、關(guān)閉K2。已知：E裝置中盛放FeCl3和BaCl2的混合溶液。
①若D裝置的作用是檢驗(yàn)SO2的漂白性，則D裝置中通常盛放的試劑是
品紅溶液
品紅溶液
。
②用離子方程式表示E裝置中發(fā)生的反應(yīng)：
Ba2++SO2+2Fe3++2H2O=BaSO4↓+2Fe2++4H+
Ba2++SO2+2Fe3++2H2O=BaSO4↓+2Fe2++4H+
。
③C裝置的作用是
吸收SO2，進(jìn)行尾氣處理
吸收SO2，進(jìn)行尾氣處理
。F裝置中可選用的試劑是
bc
bc
（填序號(hào)）。
a.濃硫酸
b.氫氧化鈉溶液
c.酸性高錳酸鉀溶液
（4）B裝置中盛放的是Na2SO3飽和溶液。打開K2、關(guān)閉K1一段時(shí)間后B裝置中有Na2S2O5晶體析出，B裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
SO2+Na2SO3=Na2S2O5↓
SO2+Na2SO3=Na2S2O5↓
。

【答案】關(guān)閉K1和K2后，向分液漏斗中加水，分液漏斗中形成一段穩(wěn)定的水柱，則A裝置氣密性良好；c；品紅溶液；Ba2++SO2+2Fe3++2H2O=BaSO4↓+2Fe2++4H+；吸收SO2，進(jìn)行尾氣處理；bc；SO2+Na2SO3=Na2S2O5↓
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：2難度：0.6
相似題

  • 1．正溴丁烷（CH3CH2CH2CH2Br）是一種重要的有機(jī)合成工業(yè)原料．在實(shí)驗(yàn)中可利用如圖1裝置（加熱或夾持裝置省略）制備正溴丁烷．制備時(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/g?cm-3沸點(diǎn)/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實(shí)驗(yàn)步驟：在裝置A中加入2mL水，并小心加入28mL濃硫酸，混合均勻后冷卻至室溫．再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉，充分搖振后加入沸石，連接氣體吸收裝置C．將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰，然后調(diào)節(jié)為小火使反應(yīng)物保持平穩(wěn)地回流．一段時(shí)間后停止加熱，待反應(yīng)液冷卻后，拆去裝置B，改為蒸餾裝置，蒸出粗正溴丁烷．
    請回答下列問題；
    （1）儀器A的名稱是
     
    ，儀器B的作用是
     
    ．操作中加入沸石的作用是
     
    ．
    （2）裝置C中盛裝的液體是
     
    ，其作用是
     
    ．
    （3）制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì)，加入干燥劑出去水分后，再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷．
    （4）若制備實(shí)驗(yàn)的“回流”過程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”，仍采用大火加熱回流，則會(huì)使產(chǎn)品產(chǎn)率偏
     
    （填“高”或“低”），試說出其中一種原因：
     
    ．
    （5）若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是
     
    （保留三位有效數(shù)字）
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    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：12引用：2難度：0.7

  • 2．B．[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為：
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    可能的副反應(yīng)有：
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg（OH）Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見表
    名稱 相對分子質(zhì)量 性狀 密度（g?mol-1） 沸點(diǎn)（℃） 溶解性
    水 乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無色液體 0.8120 143 微溶 溶
    無水乙醚 74 無色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下：
    步驟1：正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器，向三頸燒瓶內(nèi)投入3.1g鎂條、15ml無水乙醚；在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無水乙醚，先向瓶內(nèi)滴入約5ml無水乙醚，開動(dòng)攪拌，并滴入剩余的混合液，滴加完畢后，在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全，得正丁基溴化鎂．
    步驟2：2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無水乙醚的混合液，攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液，待反應(yīng)完全后，分離得到醚溶液．
    步驟3：蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中，蒸去乙醚，再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品，收集137～144℃餾分．菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）裝置圖中干燥管的作用是
     
    ．
    （2）步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應(yīng)物外，還可能混有
     
    （填名稱）雜質(zhì)．
    （3）步驟2中的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，為避免反應(yīng)過于劇烈，可采取的措施有
     
    ．
    （4）步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ，具體操作是
     
    ．
    （5）步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     
    ．

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：15引用：1難度：0.5

  • 3．正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因，也用于生產(chǎn)染料和香料，是稀有元素萃取的溶劑及有機(jī)合成的中間體，實(shí)驗(yàn)室用下列反應(yīng)制備正溴丁烷：CH3CH2CH2CH2OH+NaBr（s）+H2SO4（75%）→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O；其制備提純?nèi)鐖D（夾持裝置略）。下列操作錯(cuò)誤的是（　?。?br />
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無機(jī)物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.5
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