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(1)溴苯和硅在催化劑銅的存在下加熱,可以生成C6H5SiBr3和H5C6-C6H5,基態(tài)銅原子的價電子排布式為
3d104s1
3d104s1
,形成硅化物中硅的雜化類型為
sp3
sp3
。已知硅的氫化物SiH4中Si顯正電性,在上述反應中所有非金屬元素的電負性由大到小的順序為
Br>C>H>Si
Br>C>H>Si
。
(2)硅是親氧元素,在自然界以氧化物和含氧酸鹽形式存在,硅和碳同主族但SiO2比CO2熔點高的原因是
SiO2是原子晶體,微粒間作用為共價鍵,作用強熔點高,CO2屬于分子晶體,微粒間作用為分子間作用力,相互作用弱熔點低
SiO2是原子晶體,微粒間作用為共價鍵,作用強熔點高,CO2屬于分子晶體,微粒間作用為分子間作用力,相互作用弱熔點低
,SiO32-的空間構型為
平面三角形
平面三角形

(3)硅在不同條件下的晶體結構不同,如圖1:
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①常溫時為金剛石型結構如圖1,該結構中硅原子與Si-Si鍵的數(shù)量比為
1:2
1:2
,圖中為晶胞(圖1)對角面的投影圖(以表示硅原子)的是
AC
AC
。(填選項)
菁優(yōu)網(wǎng)
②當條件變?yōu)?2 Gpa時,硅晶體為四方晶系,晶胞如圖2,晶胞參數(shù)a=183 pm  c=900pm,晶胞的密度為
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 g/cm3。(阿伏加德羅常數(shù)的值為6.02×1023寫出計算式)

【答案】3d104s1;sp3;Br>C>H>Si;SiO2是原子晶體,微粒間作用為共價鍵,作用強熔點高,CO2屬于分子晶體,微粒間作用為分子間作用力,相互作用弱熔點低;平面三角形;1:2;AC;
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:33引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.(1)已知MgO的晶體結構屬于NaCl型,MgO晶胞中Mg2+的配位數(shù)為
     
    ;與O2-距離最近的O2-
     
    個,某同學畫出的MgO晶胞結構示意圖如圖1所示,請指出其中錯誤的是
     

    (2)鋁單質(zhì)的晶胞結構如圖甲所示,原子之間相對位置關系的平面圖如圖丙所示.
    菁優(yōu)網(wǎng)
    若已知鋁原子半徑為d cm,NA表示阿伏加德羅常數(shù),鋁的摩爾質(zhì)量為M g/mol,則該晶體的密度可表示為
     
    g/cm3.(填化簡結果).
    (3)氫能被視作連接化石能源和可再生能源的重要橋梁;氫的規(guī)模化儲運是氫能應用的關鍵.氨硼烷化合物(NH3BH3)是最近密切關注的一種新型化學氫化物儲氫材料.請寫出含有配位鍵(用“一”表示)的氨硼烷的結構式
     
    ;與氨硼烷互為等電子體的有機小分子是
     
     (寫結構簡式).

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:54引用:1難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.文藝復興時期,群青顏料曾用在許多著名的油畫上,當時群青顏料是由貴重的青金石研磨制成的。青金石是指堿性鋁硅酸鹽礦物,其中含鈉、鋁、硅、硫、氯、氧等元素。
    (1)硅元素基態(tài)原子的價電子規(guī)道表示式為
     
    。
    (2)第四周期中,與鋁未成對電子數(shù)相同的金屬元素有
     
    種。
    (3)Na+和Ne互為等電子體,電離能I2(Na)
     
    I1(Ne)>(填(填“>”或“<”)
    (4)①已知氯有多種含氧酸,其電離平衡常數(shù)如表:
    化學式 HClO4 HClO3 HClO2 HClO
    Ka 1×1010 1×101 1×10-2 1×10-5
    HClO4的結構式為
     
    HClO3中Cl原子的雜化軌道類型為
     

    HClO2中含有的共價鍵類型為
     
    。以上幾種含氧酸的酸性不同,其原因為
     
    (從分子結構的角度)。
    ②氫鹵酸(HX)的電離過程如圖?!鱄1和△H2的遞變規(guī)律 HF>HCl>HBr>HI,其中△H1 (HF)特別大的原因為
     
    ,影響△H2遞變的因素為
     

    (5)鋁單質(zhì)為面心立方晶體,晶胞參數(shù)a=qnm,鋁的摩爾質(zhì)量為Mgg?mol-1,原子半徑為rpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA.則鋁單質(zhì)的密度為
     
    g?cm-3(列式即可,下同)鋁晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.4
  • 3.Q、R、X、Y、Z是短周期元素,原子序數(shù)依次增大.Q的基態(tài)原子最外層s軌道和p軌道電子數(shù)相等;R的一種氫化物是常見的堿性氣體;X在同周期元素中,其氧化物的水化物是最強的堿;Y的一種氧化物能使品紅溶液褪色;Z的最高價氧化物的水化物是最強的酸.
    請回答下列問題:
    (1)R位于元素周期表中第
     
    周期,第
     
    族.
    (2)Q形成的最高價氧化物分子是
     
    (填“極性”或“非極性”)分子,中心原子的雜化軌道類型是
     

    (3)Y、Z的氫化物中,穩(wěn)定性較強的是
     
    (填氫化物的化學式).
    (4)X單質(zhì)的晶體的晶胞示意圖是
     
    (填字母編號).
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (5)Y的最高價含氧酸根Y2O82-中,Y和Y之間有一過氧鍵,該酸根具有極強的氧化性,在Ag+的催化下,能將酸性介質(zhì)中的Mn2+氧化成MnO4-,而Y的價態(tài)不變,該反應的離子方程式是
     

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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