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苯磺酸倍他司汀具有血小板活化因子拮抗作用,常用于治療過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹等,具有見(jiàn)效快,嗜睡等不良反應(yīng)發(fā)生率低等優(yōu)勢(shì),如圖是其中間體倍他司?。∟)的一種合成路線。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:i.Et-表示CH3CH2-
ii.吡啶環(huán)(菁優(yōu)網(wǎng))和苯環(huán)性質(zhì)相似,也具有芳香性,羥基吡啶與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)
iii.傅一克反應(yīng)為苯環(huán)的烷基化或?;捎萌鐖D通式表示:
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請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)H的分子式為
C8H15NO3
C8H15NO3
,N中的含氧官能團(tuán)的名稱為
醚鍵、羧基
醚鍵、羧基
。
(2)上述合成路線中⑥反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(3)C+D→E的化學(xué)方程式為
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。
(4)P為B的同系物,分子式為C8H9NO2,滿足下列條件的P的同分異構(gòu)體有
32
32
種。
①芳香環(huán)上只有兩個(gè)取代基,
②能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
請(qǐng)寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有6組峰,其面積比為2:2:2:1:1:1的一種分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
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。
(5)以A和菁優(yōu)網(wǎng)為原料,設(shè)計(jì)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)
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。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】C8H15NO3;醚鍵、羧基;取代反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng);32;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:39引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.長(zhǎng)效緩釋阿司匹林(G)是日常生活中的常用藥。一種合成G的路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)D的名稱是
     
    ;E中官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    (2)C→D過(guò)程先發(fā)生
     
    反應(yīng),后發(fā)生水解反應(yīng)。
    (3)1molG在NaOH溶液中水解,完全水解消耗的NaOH的物質(zhì)的量是
     
    。
    (4)在D的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有
     
    (不考慮立體異構(gòu))。
    ①含有羥基和酯基
    ②水解產(chǎn)物之一為HCOOH
    (5)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是
     
    。
    (6)以環(huán)己醇為原料合成菁優(yōu)網(wǎng),設(shè)計(jì)合成路線:
     
    (無(wú)試劑任選)。
    發(fā)布:2024/9/22 7:0:8組卷:0引用:1難度:0.4
  • 2.化合物M是一種治療抑郁癥和焦慮癥的藥物,某研究小組以化合物I為原料合成化合物X的路線如圖(部分反應(yīng)條件省略):
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    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    n-BuLi:CH3CH2CH2CH2
    LiDMF:HCON(CH32
    (1)化合物M中含氧官能團(tuán)有
     
    (寫(xiě)名稱)。
    (2)下列說(shuō)法正確的是
     
    。
    A.化合物Ⅰ在水中的溶解度比間苯二酚大
    B.可以用紅外光譜鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅳ
    C.化合物Ⅴ中所有碳原子一定共平面
    D.Ⅵ→Ⅶ的反應(yīng)屬于還原反應(yīng)
    (3)已知Ⅰ→Ⅱ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng),且化合物a能使Br2的CCl4溶液褪色,則化合物a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (4)Ⅲ→Ⅳ的化學(xué)方程式是
     
    。
    (5)化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的有
     
    種,其中核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為9:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    條件:a)含有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)為硝基;
    b)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
    (6)根據(jù)上述信息,寫(xiě)出以苯酚為原料合成水楊酸(鄰羥基苯甲酸)的路線
     
    。(可使用本題中出現(xiàn)的有機(jī)試劑,無(wú)機(jī)試劑任選)
    發(fā)布:2024/9/22 1:0:8組卷:78引用:2難度:0.3
  • 3.如圖是利用芳香烴A制備聚酯類化合物G的流程圖。
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    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)B的名稱為
     
    ,E中官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (2)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:
     
    。
    (3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
     
    。
    (4)設(shè)計(jì)反應(yīng)③⑤的目的是
     

    (5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (6)同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有
     
    種。
    ①遇FeCl3溶液顯紫色;②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng);③結(jié)構(gòu)中不含有-O-O-鍵。
    其中在溶液中能夠與NaOH以物質(zhì)的量之比為1:3發(fā)生反應(yīng),且核磁共振氫譜顯示有4組峰,峰面積之比為1:1:2:2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    發(fā)布:2024/9/22 6:0:8組卷:14引用:1難度:0.6
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