當(dāng)前位置： 2020年重慶一中高考化學(xué)模擬試卷（6月份）> 試題詳情

化合I是一種重要的藥物中間體，利用Robinson成環(huán)反應(yīng)合成I的路線如圖，回答下列問(wèn)題：

已知：a.
b.
（1）A是一種環(huán)烴，且只有一種化學(xué)環(huán)境的H，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
，C化學(xué)名稱為
環(huán)己烯
環(huán)己烯
。
（2）C到D、F到G的反應(yīng)類型分別為
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
、
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（3）D到E的化學(xué)方程式為
HOOC（CH₂）₄COOH+2CH₃OH
濃硫酸
△
E為CH₃OOC（CH₂）₄COOCH₃+2H₂O
HOOC（CH₂）₄COOH+2CH₃OH
濃硫酸
△
E為CH₃OOC（CH₂）₄COOCH₃+2H₂O
。
（4）H所含官能團(tuán)的名稱為
羰基、碳碳雙鍵
羰基、碳碳雙鍵
，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
（5）G有多種同分異構(gòu)體，滿足中下列條件的共有
24
24
種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜有4組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
或
或
（任寫一種）。
①苯環(huán)上有4個(gè)取代基②1mol G可消耗3mol NaOH。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】

；環(huán)己烯；氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)；HOOC（CH₂）₄COOH+2CH₃OH

濃硫酸

△

E為CH₃OOC（CH₂）₄COOCH₃+2H₂O；羰基、碳碳雙鍵；菁優(yōu)網(wǎng)

；24；

或

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：31引用：1難度：0.3

相似題

1．三唑并噻二嗪類化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類新有機(jī)化合物G的合成路線如圖所示。

已知：R₁COOH+R₂NH₂
H
+
R₁CONHR₂+H₂O
（1）化合物B的名稱為

，化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（2）由E→F的化學(xué)方程式為

。
（3）上述反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是

（填序號(hào)）。
（4）有機(jī)物H是B的同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的H有

種。
a.與FeCl₃溶液反應(yīng)顯紫色
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.分子中不含甲基
（5）利用題中信息，設(shè)計(jì)以、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類化合物中間體P （）的合成路線

（無(wú)機(jī)試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/13 7:30:1組卷：14引用：2難度：0.7
解析
2．樹(shù)枝化聚合物在生物、醫(yī)藥、催化和光電功能材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。有機(jī)化合物G（3，5-二溴苯甲酸乙酯）是合成樹(shù)枝化聚合物的重要原料，由A（甲苯）制備H的一種合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：
（1）E的化學(xué)名稱為

。
（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，F(xiàn)中的官能團(tuán)名稱是

。
（3）A生成B的反應(yīng)類型為

。
（4）由F生成G的化學(xué)方程式為

。
（5）G的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有

種（不含立體異構(gòu)）；①溴直接與苯環(huán)相連，②苯環(huán)只有3個(gè)取代基，③存在酯基官能團(tuán)。
（6）寫出用乙苯為原料制備化合物的合成路線

（其他試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/13 8:0:1組卷：13引用：2難度：0.5
解析
3．呋喃酚Ⅷ是合成某殺蟲(chóng)劑的重要中間體，其合成路線如圖：

已知

：
回答下列問(wèn)題：
（1）Ⅰ的名稱是

，Ⅱ中官能團(tuán)名稱是

。
（2）Ⅵ中碳原子的雜化方式有

種。
（3）Ⅲ的沸點(diǎn)比Ⅱ高，可能原因：

。
（4）已知Ⅲ生成Ⅳ為取代反應(yīng)，寫出Ⅲ生成Ⅳ的化學(xué)方程式：

。
（5）寫出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。
（6）化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中任意一種滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。
①能與NaHCO₃反應(yīng)放出氣體；
②核磁共振氫譜峰面積之比為6：3：2：1。
（7）以I和CH₂=CHCOCI為原料，根據(jù)題目信息，寫出合成的路線

。
發(fā)布：2024/11/13 1:0:1組卷：59引用：1難度：0.5
解析

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