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乙酸戊酯是一種無色透明且具有水果香味的液體,主要用于香料工業(yè)、化妝品工業(yè)。工業(yè)上以戊醇和冰醋酸為原料.用濃硫酸作催化劑可直接酯化得到乙酸戊酯。但由于反應(yīng)時(shí)間長、產(chǎn)率不高、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重且會(huì)排放大量的廢酸污染環(huán)境,不利于生產(chǎn)。用固體超強(qiáng)酸
SO
2
-
4
/TiO2催化合成乙酸戊酯能很好地避免上述問題,實(shí)驗(yàn)室模擬固體超強(qiáng)酸
SO
2
-
4
/TiO2催化合成乙酸戊酯的步驟如下。
步驟Ⅰ:催化劑的制備
將稀氨水加入TiCl4溶液中,產(chǎn)生白色沉淀,靜置24小時(shí),過濾、洗滌;將濾餅用1mol?L-1的H2SO4溶液浸泡3小時(shí),風(fēng)干,于550℃焙燒3小時(shí),得到固體超強(qiáng)酸
SO
2
-
4
/TiO2催化劑,密封備用。
步驟Ⅱ:乙酸戊酯的合成
菁優(yōu)網(wǎng)
將21.50mL(0.375mol)冰醋酸、13.50mL(0.125mol)正戊醇(CH3CH2CH2CH2CH2OH)以及一定量的固體超強(qiáng)酸
SO
2
-
4
/TiO2催化劑加入如圖所示裝置(部分裝置省略)中,加熱回流至無水分出為止(約1.5小時(shí)),停止加熱。
步驟Ⅲ:產(chǎn)物的分離
將圓底燒瓶中的產(chǎn)物過濾,濾液與分水器中的有機(jī)層合并轉(zhuǎn)入分液漏斗中,加10%純堿溶液中和,水洗至中性,加無水MgSO4除水,然后對(duì)所得有機(jī)層常壓蒸餾收集140℃~145℃的餾分,得到無色透明且具有水果香味的液體14.95g。回答下列問題:
(1)使用固體超強(qiáng)酸
SO
2
-
4
/TiO2比用濃硫酸催化合成乙酸戊酯的優(yōu)點(diǎn)有
產(chǎn)率高、反應(yīng)時(shí)間短
產(chǎn)率高、反應(yīng)時(shí)間短
(任寫兩點(diǎn))。
(2)下列玻璃儀器中,步驟I中需要用到的有
ABD
ABD
(填標(biāo)號(hào))。
菁優(yōu)網(wǎng)
(3)圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH3CH2CH2CH2CH2OH+CH3COOH
催化劑
CH3COOCH2CH2CH2CH2CH3+H2O
CH3CH2CH2CH2CH2OH+CH3COOH
催化劑
CH3COOCH2CH2CH2CH2CH3+H2O
。
(4)球形冷凝管中冷卻水應(yīng)該由
a
a
(填“a“或“b“)口進(jìn)水;分水器可將圓底燒瓶中產(chǎn)生的水分離出來,目的是
促進(jìn)平衡正移,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
促進(jìn)平衡正移,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
;當(dāng)觀察到分水器中出現(xiàn)
分水器中出現(xiàn)水層高度不再變化
分水器中出現(xiàn)水層高度不再變化
的現(xiàn)象時(shí),停止加熱圓底燒瓶,終止反應(yīng)。
(5)正戊醇中電負(fù)性最大的是
O
O
(填元素符號(hào))。
(6)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為
92%
92%
。

【答案】產(chǎn)率高、反應(yīng)時(shí)間短;ABD;CH3CH2CH2CH2CH2OH+CH3COOH
催化劑
CH3COOCH2CH2CH2CH2CH3+H2O;a;促進(jìn)平衡正移,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;分水器中出現(xiàn)水層高度不再變化;O;92%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:18引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.下面是提純大理石(主要雜質(zhì)是氧化鐵)的流程圖:
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    按要求回答下列問題:
    (1)在工業(yè)生產(chǎn)中,將塊狀大理石磨成粉末,并在反應(yīng)池中安裝攪拌機(jī).目的是
     

    (2)操作Ⅱ中A物質(zhì)最好應(yīng)選擇
     
    (填化學(xué)式),在該過程中要隨時(shí)測定pH,在實(shí)驗(yàn)室中用pH試紙測定溶液pH的操作是
     

    (3)檢驗(yàn)Fe3+已完全生成Fe(OH)3沉淀的方法是
     

    (4)由濾液B得到晶體B,操作過程包括
     
    (填操作名稱)、冷卻結(jié)晶.
    (5)某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)中用濃硝酸和銅反應(yīng)制取二氧化氮并探究二氧化氮是否能支持木炭的燃燒,其實(shí)驗(yàn)裝置圖如下:
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    ①按氣流方向連接各儀器接口,順序?yàn)閍→
     
     
     
     
    →f.裝置C、裝置D的作用分別是
     
     

    ②實(shí)驗(yàn)開始后,能證明二氧化氮支持燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
     

    ③已知二氧化氮和碳反應(yīng)生成兩種物質(zhì)的量比為1:1有毒氣體,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
     

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:11引用:2難度:0.5
  • 2.膽礬(或藍(lán)礬)在日常生活中有廣泛應(yīng)用,如配制農(nóng)藥波爾多液、作游泳池的消毒劑。某小組以輝銅礦粉(主要成分是Cu2S)為原料制備膽礬及副產(chǎn)品的簡易流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)膽礬的化學(xué)式為
     
    。
    (2)反應(yīng)1中被氧化的元素有
     
    (填元素符號(hào));80gSO3與足量水反應(yīng)生成
     
    molH2SO4
    (3)反應(yīng)3的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)反應(yīng)6的離子方程式為
     

    (5)Na2SO3在空氣中易變質(zhì)生成
     
    (填化學(xué)式)。
    (6)已知藍(lán)礬的溶解度隨溫度變化如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    從CuSO4溶液中提取藍(lán)礬,采用“一系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、
     
    、過濾、洗滌、低溫干燥。

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:4引用:2難度:0.6
  • 3.實(shí)驗(yàn)室制備間硝基苯胺的反應(yīng)方程式、操作步驟、部分參考數(shù)據(jù)及裝置圖如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    (發(fā)煙硝酸是溶有NO2的98%的濃硝酸)
    ①在圓底燒瓶中加入原料,加熱攪拌使充分反應(yīng);
    ②將反應(yīng)物倒入盛有碎冰的燒杯,待冷卻結(jié)晶后傾倒出酸液,對(duì)剩余混合物進(jìn)行抽濾;
    ③將濾出固體溶于甲醇,置于燒瓶中按照?qǐng)D1裝置安裝,并加入NaHS溶液,加熱;
    參考數(shù)據(jù)組分鄰硝基苯胺間硝基苯胺對(duì)硝基苯胺甲醇硝基苯
    沸點(diǎn)/℃284305.7331.710064.74.75
    偶極矩/D4.384.916.331.851.694.75
    顏色橙色淡黃色淡黃色無色無色淡黃色
    ④反應(yīng)充分后改為蒸餾裝置(圖2)蒸出溶劑,將殘留液體倒入冷水,抽濾洗滌烘干.
    已知:偶極矩可表示分子受固定相吸附的能力,越大吸附力越強(qiáng)請(qǐng)回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)步驟①中反應(yīng)前期加熱溫度如超過95℃,易造成原料損失,故加熱方式應(yīng)為
     

    (2)步驟②中抽濾的同時(shí)需用飽和Na2CO3溶液對(duì)固體進(jìn)行洗滌,目的是
     
    ,簡述洗滌的操作過程
     

    (3)步驟③裝置(圖1)中a儀器名稱為
     
    ,其中填充有堿石灰,作用是
     
    ;
    (4)關(guān)于步驟④裝置(圖2)相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
     
    ;
    A.冷凝水流向錯(cuò)誤,應(yīng)為低流進(jìn)高流出
    B.錐形瓶中首先收集到的液體為蒸餾水
    C.溫度計(jì)水銀球位置偏低,應(yīng)在液面以上,緊貼液面以迅速測定氣體組分的溫度
    D.圖1、2裝置中b、c均有冷凝效果,故步驟④可在圖1裝置中直接完成蒸餾,無需改為圖2裝置
    (5)最終得到的產(chǎn)品中含有少量鄰硝基苯胺、對(duì)硝基苯胺以及硝基苯雜質(zhì),根據(jù)固定相對(duì)各組分在流動(dòng)過程中的吸附能力大小可混合物分離.圖3所示為混合物,已知C為間硝基苯胺,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式
     

    (6)之后該同學(xué)設(shè)計(jì)的提純裝置如圖4:在一根底部帶有旋塞的玻璃管內(nèi)裝滿固定相,將流動(dòng)相與樣品混合后從上端倒入,并持續(xù)倒入流動(dòng)相,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)管內(nèi)出現(xiàn)如圖四段黃色色帶,則本實(shí)驗(yàn)所需收集的產(chǎn)物組分主要集中在色帶層
     
     (填編號(hào))上.

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.9
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