避蚊胺（又名DEET）是一種對人安全、活性高且無抗藥性的新型驅(qū)蚊劑，其結(jié)構(gòu)簡式為：已知：RCOOHSOCl2RCOCl（酰氯）；RCOCl+NH3→RCONH2+HCl,避蚊胺在一定條件下，可通過下面的合成路線I來合成
根據(jù)以上信息回答下列問題：
（1）由避蚊胺的結(jié)構(gòu)簡式推測，下列敘述正確的是 A、DA、D．
A．它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．它能發(fā)生酯化反應
C．它與甲苯互為同系物 D．一定條件下，它可與H2發(fā)生加成反應
（2）在反應①～⑦中，屬于取代反應的有 ②③④⑤②③④⑤（填序號）．
（3）寫出下列化學反應方程式：C→DEET 
；E→F 
．
（4）經(jīng)測定E的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色的反應，且結(jié)構(gòu)中不含乙基，試寫出符合其條件的任意2個可能的結(jié)構(gòu)簡式 
（任寫2種）（任寫2種）．
（5）經(jīng)核磁共振氫譜圖顯示A的某種同分異構(gòu)體J只有兩個吸收峰（及兩種環(huán)境的氫原子），試寫出J的化學名稱 1，4二甲基苯或?qū)Χ妆?/div>1，4二甲基苯或?qū)Χ妆?/div>；J物質(zhì)被酸性高錳酸鉀氧化后得到的產(chǎn)物在一定條件下可與乙二醇反應，制成滌綸（聚酯纖維），試寫出生產(chǎn)滌綸的化學方程式 
．【考點】有機物的合成．【答案】A、D；②③④⑤；；；（任寫2種）；1，4二甲基苯或?qū)Χ妆剑?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/201303/97/4e21c25f.png" style="vertical-align:middle" />【解答】【點評】聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：68引用：2難度：0.1
相似題
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1．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡式為 ；C 的化學名稱為 ．
（2）由C 生成D 的反應類型為 ；由F 生成G 的化學方程式為 ．
（3）反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理 （填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為 （填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有 種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結(jié)構(gòu)簡式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線（其他試劑任選） ．
-
2．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應物、條件、產(chǎn)物略去）。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是 。
②寫出步驟③反應的化學方程式： 。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為 ，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應條件） 。
-
3．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學名稱為 。
（2）B中官能團的名稱為 ，B→C的反應類型為 。
（3）寫出E的結(jié)構(gòu)簡式： 。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有 種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備異丁酸的一種合成路線 。
SO
C
l
2
（任寫2種）（任寫2種）1，4二甲基苯或?qū)Χ妆?/div>；J物質(zhì)被酸性高錳酸鉀氧化后得到的產(chǎn)物在一定條件下可與乙二醇反應，制成滌綸（聚酯纖維），試寫出生產(chǎn)滌綸的化學方程式 ．
【考點】有機物的合成．
【答案】A、D；②③④⑤；；；（任寫2種）；1，4二甲基苯或?qū)Χ妆剑?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/201303/97/4e21c25f.png" style="vertical-align:middle" />
；；（任寫2種）；1，4二甲基苯或?qū)Χ妆剑?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/201303/97/4e21c25f.png" style="vertical-align:middle" />【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：68引用：2難度：0.1
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1．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡式為；C 的化學名稱為．
（2）由C 生成D 的反應類型為；由F 生成G 的化學方程式為．
（3）反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為（填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結(jié)構(gòu)簡式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（）的路線（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1 -
2．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應物、條件、產(chǎn)物略去）。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是。
②寫出步驟③反應的化學方程式：。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：62引用：2難度：0.5 -
3．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學名稱為。
（2）B中官能團的名稱為，B→C的反應類型為。
（3）寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：。
（4）中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（）為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備異丁酸的一種合成路線 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3
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