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2021-2022學年河南省鄭州市新鄭高級中學高二(上)月考化學試卷(1月份)
>
試題詳情
化合物N是一種具有玫瑰香味的香料,可用作化妝品和食品添加劑。實驗室制備N的兩種合成路線如圖。
回答下列問題:
已知:
i.
ii.
(1)D的化學名稱為
苯乙醇
苯乙醇
,A→B所需的試劑是
液溴、鐵粉
液溴、鐵粉
。
(2)D→E反應類型是
取代反應
取代反應
,J中含氧官能團名稱是
羧基
羧基
。
(3)G、J的結構簡式分別為
、
。
(4)I與新制銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式為
。
(5)寫出滿足下列條件的K (
)的同分異構體結構簡式
、
(寫出兩種即可)
①屬于芳香族化合物;
②能與新制氫氧化銅懸濁液反應,生成磚紅色沉淀;
③酯類化合物;
④核磁共振氫譜有4組峰,峰面積比為1:1:2:6。
(6)根據(jù)相關信息并結合已有知識,寫出以
為原料制備
的合成路線
(其它試劑任選)。
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
苯乙醇;液溴、鐵粉;取代反應;羧基;
;
;
;
;
;
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:6
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
由化合物A 合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應條件已略去):
請回答下列問題:
(l)下列有關說法正確的是
(填選項字母)。
a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
b.CH
2
Br
2
只有一種結構
c.化合物E能發(fā)生加聚反應得到線型高分子
d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應,也能與NaOH溶液反應
(2)由B轉化為D所需的試劑為
。
(3)D含有的官能團名稱為
,C的同分異構體中具有順反異構的是
(填名稱,不必注明“順”“反”)。
(4)寫出A→B的化學反應方程式:
。
(5)滿足下列條件的E的同分異構體W有
種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結構簡式為
。
①1molW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH
②能發(fā)生銀鏡反應
③苯環(huán)上只有兩個取代基,能發(fā)生聚合反應
(6)參照上述合成路線,寫出以
、丙酮為主要原料(無機試劑任選),設計制備
的合成路線:
。
發(fā)布:2024/11/10 8:0:1
組卷:34
引用:4
難度:0.5
解析
2.
某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。
已知:
請回答:
(1)F中含氧官能團的名稱是
;G的結構簡式是
。
(2)下列說法不正確的是
。
A.①的反應類型是加成反應、消去反應
B.奧司他韋的分子式為C
16
H
28
N
2
O
4
C.可用溴水檢驗A中是否含有碳碳雙鍵
D.E易溶于水,因為其分子中的羥基、羧基能與水形成氫鍵
(3)寫出③的化學方程式
。
(4)寫出同時符合下列條件的化合物C的同分異構體的結構簡式
。
1
H-NMR譜和IR譜檢測表明:
①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和
,不含-O-O-;
②分子中共有5種不同化學環(huán)境的氫原子。
(5)請以CH
2
=CH-CH=CH
2
-CHO和CH
2
=CH
2
為原料,合成
的路線
(用流程圖表示,無機試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/10 15:0:1
組卷:61
引用:1
難度:0.3
解析
3.
端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應,稱為Glaser反應。
2R-C≡C-H
催化劑
R-C≡C-C≡C-R+H
2
該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線:
已知:
+HCl
回答下列問題:
(1)B的結構簡式為
,D的化學名稱為
,①的反應類型為
。
(2)E的結構簡式為。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣
mol。
(3)芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫出其中2種的結構簡式
。
(4)化合物(
)也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物,該聚合反應的化學方程式為
。
發(fā)布:2024/11/11 2:0:1
組卷:64
引用:1
難度:0.5
解析
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