當前位置：蘇教版高二（上）高考題單元試卷：專題3 讓有機反應為人類造福（01）> 試題詳情

某種ABS工程樹脂，由丙烯腈（CH₂=CHCN，符號A）．1，3-丁二烯（CH₂=CH-CH=CH₂，符號B）和苯乙烯（C₆H₅-CH=CH₂，符號S）按一定配比共聚而得．
（1）A．B和S三種單體中，碳氫比（C：H）值最小的單體是
1，3-丁二烯
1，3-丁二烯
．
（2）經元素分析可知該ABS樣品的組成為CaHbNc（a.b.c為正整數(shù)），則原料中A和B的物質的量之比是
c：
b
-
a
2
c：
b
-
a
2
（用a.b.c表示）．

【考點】有機物的合成．

【答案】1，3-丁二烯；c：

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：175引用：11難度：0.5

相似題

1．由化合物A 合成黃樟油（E）和香料F的路線如下（部分反應條件已略去）：

請回答下列問題：
（l）下列有關說法正確的是

（填選項字母）。
a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
b.CH₂Br₂只有一種結構
c.化合物E能發(fā)生加聚反應得到線型高分子
d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應，也能與NaOH溶液反應
（2）由B轉化為D所需的試劑為

。
（3）D含有的官能團名稱為

，C的同分異構體中具有順反異構的是

（填名稱，不必注明“順”“反”）。
（4）寫出A→B的化學反應方程式：

。
（5）滿足下列條件的E的同分異構體W有

種（不含立體異構），其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結構簡式為

。
①1molW與足量NaOH溶液反應，能消耗2molNaOH
②能發(fā)生銀鏡反應
③苯環(huán)上只有兩個取代基，能發(fā)生聚合反應
（6）參照上述合成路線，寫出以、丙酮為主要原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線：

。
發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：34引用：4難度：0.5
解析
2．A是重要的有機合成中間體，以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示（部分反應條件和物質略去）

已知：①A是芳香烴的含氧衍生物，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍；②有機物分子中，同一個碳原子上連接兩個-OH不穩(wěn)定，會自動失水；③RCHO+R′CH₂CHO
稀
N
a
OH
溶液
△
+H₂O（R、R′表示烴基或氫原子）
請回答：
（1）A的化學名稱為

，N的結構簡式為

；
（2）D中含氧官能團的名稱為

，C的分子中最多有

個原子共平面；
（3）B→C時，第一步轉化的反應類型為

；
（4）E→M的化學方程式為

；
（5）L是D的一種同系物，比D少1個碳原子且存在順反異構，核磁共振氫譜中有6種吸收峰，則L的順式結構簡式為

；
（6）同時滿足下列條件的E得同分異構體有

中（不考慮立體異構），任寫其中一種的結構簡式

①苯環(huán)連有兩個取代基；
②能發(fā)生銀鏡反應；
③能與NaHCO₃反應生成CO₂。
發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.5
解析
3．某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。

已知：
請回答：
（1）F中含氧官能團的名稱是

；G的結構簡式是

。
（2）下列說法不正確的是

。
A.①的反應類型是加成反應、消去反應
B.奧司他韋的分子式為C₁₆H₂₈N₂O₄
C.可用溴水檢驗A中是否含有碳碳雙鍵
D.E易溶于水，因為其分子中的羥基、羧基能與水形成氫鍵
（3）寫出③的化學方程式

。
（4）寫出同時符合下列條件的化合物C的同分異構體的結構簡式

。
¹H-NMR譜和IR譜檢測表明：
①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和，不含-O-O-；
②分子中共有5種不同化學環(huán)境的氫原子。
（5）請以CH₂=CH-CH=CH₂-CHO和CH₂=CH₂為原料，合成的路線

（用流程圖表示，無機試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/10 15:0:1組卷：61引用：1難度：0.3
解析

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