[化學--選修有機化學基礎]
有機物A為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為70，其相關(guān)反應如圖所示，其中B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個-CH3，它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個峰．
請回答：
（1）D的分子式為C5H10OC5H10O；
（2）B中所含官能團的名稱為溴原子溴原子；
（3）Ⅲ的反應類型為abab（填字母序號）；
a.還原反應 b.加成反應 c.氧化反應 d.消去反應
（4）寫出下列反應的化學方程式：Ⅰ：CH（CH3）2CH2CH2Br+NaOH醇△CH（CH3）2CH=CH2+NaBr+H2OCH（CH3）2CH2CH2Br+NaOH醇△CH（CH3）2CH=CH2+NaBr+H2O；Ⅱ：CH（CH3）2CH2CH2OH+HBr△CH（CH3）2CH2CH2Br+H2OCH（CH3）2CH2CH2OH+HBr△CH（CH3）2CH2CH2Br+H2O；
C和E可在一定條件下反應生成F，F(xiàn)為有香味的有機化合物，該反應的化學方程式為CH（CH3）2CH2CH2OH+CH（CH3）2CH2COOH濃硫酸△CH（CH3）2CH2COOCH2CH2CH（CH3）2+H2OCH（CH3）2CH2CH2OH+CH（CH3）2CH2COOH濃硫酸△CH（CH3）2CH2COOCH2CH2CH（CH3）2+H2O；
（5）A的同分異構(gòu)體中有一對互為順反異構(gòu)，且結(jié)構(gòu)中有2個-CH3，它們的結(jié)構(gòu)簡式為
和
；
（6）E的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應，能與足量金屬鈉生成氫氣，不能發(fā)生消去反應，其結(jié)構(gòu)簡式為
．
醇
△
醇
△
△
△
濃硫酸
△
濃硫酸
△
【考點】有機物的推斷．
【答案】C5H10O；溴原子；ab；CH（CH3）2CH2CH2Br+NaOHCH（CH3）2CH=CH2+NaBr+H2O；CH（CH3）2CH2CH2OH+HBrCH（CH3）2CH2CH2Br+H2O；CH（CH3）2CH2CH2OH+CH（CH3）2CH2COOHCH（CH3）2CH2COOCH2CH2CH（CH3）2+H2O；；；
醇
△
△
濃硫酸
△
；；【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：288引用：13難度：0.3
相似題
-
1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關(guān)系：
已知某二烯烴的化學式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是和；
（3）有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應：
請完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A，D。
（2）寫出反應③的化學方程式：。
（3）某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學方程式為；
②制乙炔時，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應類型是；e中反應類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~