某芳香烴C7H18是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去）。其中A是一氯代物，F(xiàn)是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為（C7H5NO）。
已知：（ⅰ）
（ⅱ）
（苯胺，易被氧化）
（1）阿司匹林所含官能團的名稱為酯基、羧基酯基、羧基。其分子中最多有1919個原子共平面。
（2）反應①的反應類型是消去反應消去反應，反應⑥的反應類型是酯化反應或取代反應酯化反應或取代反應。
（3）反應②中所用有機物X的名稱為1，3-丁二烯1，3-丁二烯；反應③的反應條件為NaOH水溶液、加熱NaOH水溶液、加熱。
（4）鑒別B和
可選用的試劑有（填標號）。
a.FcCl3溶液 b.濃溴水 c.Na d.NaHCO3溶液
（5）寫出下列反應的化學方程式
反應⑤：
；反應⑦：n
一定條件下
+（n-1）H2On一定條件下+（n-1）H2O。
（6）根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以芳香烴C7H8為原料制備
的合成路線流程圖（無機試劑任用）
濃硫酸、濃硝酸△
酸性高錳酸鉀溶液
Fe/HCl濃硫酸、濃硝酸△酸性高錳酸鉀溶液Fe/HCl。合成路線流程圖示例如下：
一定條件下
+（n-1）H2O一定條件下
+（n-1）H2O濃硫酸
、
濃硝酸
△
酸性高錳酸鉀溶液
F
e
/
HC
l
濃硫酸
、
濃硝酸
△
酸性高錳酸鉀溶液
F
e
/
HC
l
【考點】有機物的推斷．
【答案】酯基、羧基；19；消去反應；酯化反應或取代反應；1，3-丁二烯；NaOH水溶液、加熱；；n+（n-1）H2O；
；n一定條件下
+（n-1）H2O；濃硫酸
、
濃硝酸
△
酸性高錳酸鉀溶液
F
e
/
HC
l
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：1難度：0.4
相似題
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1．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關合成路線如圖所示。
已知反應：
請完成下列各題：
（1）寫出物質的結構簡式：A，D。
（2）寫出反應③的化學方程式：。
（3）某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學方程式為；
②制乙炔時，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應類型是；e中反應類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
2．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關系：
已知某二烯烴的化學式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結構簡式可能是和；
（3）有機物A的結構簡式為
若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構型，有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質轉化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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