工業(yè)上可用紅土鎳礦（主要成分為NiO，含有少量FeO、Fe2O3）制備鎳并回收副產(chǎn)物黃銨鐵礬[（NH4）2Fe6（SO4）4（OH）12]的工藝流程如圖。
回答下列問題：
（1）基態(tài)Ni原子的價電子排布圖為 
。
（2）“初步沉鐵”時，鼓入空氣的作用除了攪拌、加快反應速率之外，還有 將Fe2+氧化為Fe3+將Fe2+氧化為Fe3+。
（3）“深度沉鐵”時，溶液保持的溫度比“初步沉鐵”時溶液保持的溫度低，且H2O2的用量高于理論用量的原因是 過氧化氫受熱易分解，反應生成的Fe3+催化H2O2的分解過氧化氫受熱易分解，反應生成的Fe3+催化H2O2的分解。溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為黃銨鐵礬的離子方程式為 6Fe3++12NH3+4SO42-+12H2O=（NH4）2Fe6（SO4）4（OH）12↓+10NH4+6Fe3++12NH3+4SO42-+12H2O=（NH4）2Fe6（SO4）4（OH）12↓+10NH4+．檢驗“深度沉鐵”完全的實驗步驟和現(xiàn)象是 取反應液少許，滴加KSCN溶液，溶液不變紅色，說明“深度沉鐵”已經(jīng)完全取反應液少許，滴加KSCN溶液，溶液不變紅色，說明“深度沉鐵”已經(jīng)完全。
（4）已知幾種物質(zhì)開始沉淀和沉淀完全時的pH如下表所示。
| 物質(zhì) | Ni（OH）2 | Fe（OH）3 | 黃銨鐵礬 |
| 開始沉淀的pH | 7.2 | 2.7 | 1.3 |
| 沉淀完全的pH | 9.2 | 3.7 | 2.3 |
2.3～2.7
2.3～2.7
。（5）隔絕空氣煅燒時得到Ni2O3，則煅燒反應的化學方程式為
2NiC2O4 Ni2O3+3CO↑+CO2↑
高溫
2NiC2O4 Ni2O3+3CO↑+CO2↑
。高溫
【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】；將Fe2+氧化為Fe3+；過氧化氫受熱易分解，反應生成的Fe3+催化H2O2的分解；6Fe3++12NH3+4SO42-+12H2O=（NH4）2Fe6（SO4）4（OH）12↓+10NH4+；取反應液少許，滴加KSCN溶液，溶液不變紅色，說明“深度沉鐵”已經(jīng)完全；2.3～2.7；2NiC2O4 Ni2O3+3CO↑+CO2↑
；將Fe2+氧化為Fe3+；過氧化氫受熱易分解，反應生成的Fe3+催化H2O2的分解；6Fe3++12NH3+4SO42-+12H2O=（NH4）2Fe6（SO4）4（OH）12↓+10NH4+；取反應液少許，滴加KSCN溶液，溶液不變紅色，說明“深度沉鐵”已經(jīng)完全；2.3～2.7；2NiC2O4高溫
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：16引用：2難度：0.5
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1．為了保護環(huán)境，充分利用資源，某研究小組通過如下簡化流程，將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣（鐵主要以Fe2O3形式存在）轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4（反應條件略）。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為：FeS2+7Fe2（SO4）3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4，不考慮其它反應，請回答下列問題：
（1）第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是。
（2）檢驗第II步中Fe3+是否完全還原，應選擇（填字母編號）。
A．KMnO4溶液 B．K3[Fe（CN）6]溶液 C．KSCN溶液
（3）第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右，消耗FeCO3的離子方程式為；然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2，此時Fe2+不沉淀，濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是。
（4）FeSO4在一定條件下可制得FeS2（二硫化亞鐵）納米材料，F(xiàn)eS2中S元素的化合價為。該納米材料可用于制造高容量鋰電池，電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S，正極反應式是。
（5）假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3，其含量為50%．將a kg質(zhì)量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取，鐵的浸取率為96%，其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程，第III步應加入FeCO3kg。發(fā)布：2024/12/22 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。濃H2SO4135℃
實驗裝置圖如圖：
實驗步驟：
Ⅰ.在三頸燒瓶中，加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石，按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預先加水至支管處，小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應物微沸，回流分水。
Ⅱ.反應結(jié)束后將反應液和25mL水在分液漏斗中混合，充分搖振靜置分層后棄去水層，粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌，然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中，蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
請回答下列問題：
（1）儀器B的名稱為。
（2）分水器使用前（填“需要”或“不需要”）檢漏，步驟Ⅰ中的X的范圍為（填序號）。
A.0～1
B.1～2
C.2～3
（3）已知正丁醚難溶于水，正丁醇微溶于水，易溶于醚，分水器在本實驗中的可能作用是（填序號）。
A.移走生成物水，同時讓正丁醇、正丁醚回到反應瓶，提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
C.實驗過程中分水器內(nèi)會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，當分水器全部被水充滿時，停止反應
（4）簡述步驟Ⅱ中反應液和25mL水在分液漏斗中的混合方法：。
（5）本實驗粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH，用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇，能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌？（填“能”或“不能”），理由是。
（6）最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為%（保留兩位小數(shù)）。發(fā)布：2024/12/24 8:0:2組卷：3引用：1難度：0.5 -
3．四溴化鈦（TiBr4）可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應的催化劑，常溫下為橙黃色固體，熔點：38.3℃，沸點233.5℃，具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來制備TiBr4，裝置如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）高溫
發(fā)布：2024/12/22 11:0:4組卷：47引用：4難度：0.5
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