對溴苯乙烯（E）是一種重要的化工原料，E的實驗室制取流程如下：
已知：D的分子式為C8H8Br2，且分子中含甲基?；卮鹣铝袉栴}：
（1）B的名稱為 乙苯乙苯；E中官能團(tuán)的名稱為 溴原子、碳碳雙鍵溴原子、碳碳雙鍵。
（2）催化劑a的化學(xué)式是 FeBr3FeBr3；C的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（3）寫出反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式：
+CH3CH2BrAlCl385℃
+HBr+CH3CH2BrAlCl385℃+HBr；D→E的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（4）芳香族化合物M是D的同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上只有兩個取代基，則M的結(jié)構(gòu)有 1111種，其中核磁共振氫譜峰面積比為1：1的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
+CH3CH2BrA
l
C
l
3
85
℃
+HBr+CH3CH2BrA
l
C
l
3
85
℃
+HBr【考點】有機(jī)物的推斷．
【答案】乙苯；溴原子、碳碳雙鍵；FeBr3；；+CH3CH2Br+HBr；取代反應(yīng)；11；
；+CH3CH2BrA
l
C
l
3
85
℃
+HBr；取代反應(yīng)；11；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.5
相似題
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1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A，D。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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