高錳酸鉀可用作氧化劑、消毒劑、漂白劑等。實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備高錳酸鉀常用工藝流程如圖:
制備原理:反應(yīng)①3MnO2+6KOH+KClO3═3K2MnO4+KCl+3H2O
反應(yīng)②3K2MnO4+2H2O═2KMnO4+MnO2↓+4KOH
反應(yīng)③2KOH+CO2═K2CO3+H2O
滴定反應(yīng):2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
已知:KMnO4見(jiàn)光、受熱均易分解;KHCO3的溶解度比K2CO3小得多
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(1)固體A加強(qiáng)熱熔融過(guò)程中,不能使用瓷坩堝的原因是瓷坩堝材料主要成分為SiO2,在加熱條件下易被強(qiáng)堿性腐蝕瓷坩堝材料主要成分為SiO2,在加熱條件下易被強(qiáng)堿性腐蝕。
(2)通入CO2的目的是中和掉反應(yīng)②不斷生成的OH-,使反應(yīng)②順利進(jìn)行。不選用HCl中和的原因是HCl會(huì)被KMnO4氧化HCl會(huì)被KMnO4氧化。
(3)下列說(shuō)法正確的是BDBD。
A.蒸發(fā)至有大量晶體析出時(shí)停止加熱
B.通入過(guò)多CO2會(huì)生成大量KHCO3,蒸發(fā)時(shí)KHCO3會(huì)與KMnO4一起析出
C.為減少KMnO4溶解損失,應(yīng)選擇乙醇為洗滌劑
D.宜采用低溫烘干的方法來(lái)干燥產(chǎn)品
(4)實(shí)驗(yàn)室通常用基準(zhǔn)Na2C2O4確定所制備高錳酸鉀的含量,步驟如下:
Ⅰ.配制KMnO4溶液:將所得的全部KMnO4產(chǎn)品,用煮沸的蒸餾水溶解,配成500mL溶液,置于暗處保存。
Ⅱ.測(cè)定KMnO4溶液濃度:稱(chēng)取0.6700g Na2C2O4于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,加入15.00mL 3.00mol?L-1H2SO4,充分混合后加熱至75~85℃,趁熱用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)。在此過(guò)程中要用到滴定管,選出其正確操作并按序列出字母:檢漏→bb→cc→ff→ee,滴定管準(zhǔn)備完成。
a.用蒸餾水潤(rùn)洗滴定管
b.用KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管
c.從棕色滴定管上口加入高于“0”刻度的KMnO4溶液
d.從無(wú)色滴定管上口加入高于“0”刻度的KMnO4溶液
e.調(diào)整液面至“0”刻度或“0”刻度以下,記錄數(shù)據(jù)
f.輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)活塞使滴定管的尖嘴部分充滿(mǎn)溶液,無(wú)氣泡
g.輕輕擠壓玻璃球使滴定管的尖嘴部分充滿(mǎn)溶液,無(wú)氣泡
Ⅲ.消耗KMnO4溶液20.00mL時(shí),溶液呈微紅色,且30s不褪色。產(chǎn)品中KMnO4的質(zhì)量為7.9g7.9g。
(5)某同學(xué)按照上述流程圖多次實(shí)驗(yàn),確認(rèn)無(wú)操作錯(cuò)誤的情況下,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品KMnO4中錳元素的質(zhì)量?jī)H為原料MnO2中錳元素質(zhì)量的51%~57%,主要原因是①K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng)生成KMnO4的時(shí)候,錳損失三分之一;②冷卻結(jié)晶時(shí),部分KMnO4依然在溶液中而損失;③制備反應(yīng)3MnO2+KClO3+6KOH △ 3K2MnO4+KCl+3H2O未完全發(fā)生①K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng)生成KMnO4的時(shí)候,錳損失三分之一;②冷卻結(jié)晶時(shí),部分KMnO4依然在溶液中而損失;③制備反應(yīng)3MnO2+KClO3+6KOH △ 3K2MnO4+KCl+3H2O未完全發(fā)生。
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【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】瓷坩堝材料主要成分為SiO2,在加熱條件下易被強(qiáng)堿性腐蝕;HCl會(huì)被KMnO4氧化;BD;b;c;f;e;7.9g;①K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng)生成KMnO4的時(shí)候,錳損失三分之一;②冷卻結(jié)晶時(shí),部分KMnO4依然在溶液中而損失;③制備反應(yīng)3MnO2+KClO3+6KOH 3K2MnO4+KCl+3H2O未完全發(fā)生
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.5
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1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過(guò)如下簡(jiǎn)化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
2.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來(lái)制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?br />高溫發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5 -
3.亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃沸點(diǎn):-55℃)為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸。是有機(jī)物合成中的重要試劑,??捎糜诤铣汕鍧崉⒂|媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖一所示(其中Ⅲ、Ⅳ中均為濃硫酸):
(1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補(bǔ)充下表中所缺少的藥品。裝置Ⅰ 裝置Ⅱ 燒瓶中 分液漏斗中 制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸 ① 制備純凈NO Cu 稀硝酸 ②
①裝置連接順序?yàn)閍→
②裝置Ⅳ、V除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,還可以通過(guò)觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速。
③有人認(rèn)為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點(diǎn)嗎?
④實(shí)驗(yàn)開(kāi)始的時(shí)候,先通入氯氣,再通入NO,原因?yàn)?
(3)有人認(rèn)為多余的氯氣可以通過(guò)如圖二裝置暫時(shí)儲(chǔ)存后再利用,請(qǐng)選擇可以用作氯氣的儲(chǔ)存裝置
(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時(shí),NO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)有人認(rèn)為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經(jīng)過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:
(6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì),為測(cè)定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱(chēng)取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00mL.則該樣品的純度為發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
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