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貴重金屬銅、銀、金在元素周期表中處于同一族。它們自古以來(lái)就用作貨幣,故該族元素又稱(chēng)為“貨幣元素”。
(1)寫(xiě)出基態(tài)銅原子的價(jià)層電子排布式
3d104s1
3d104s1
,第四周期元素的基態(tài)原子中,未成對(duì)電子數(shù)與基態(tài)銅原子相同且位于p區(qū)的元素有
Ga、Br
Ga、Br
(填元素符號(hào))。
(2)CuSO4 在堿性條件下加入雙縮脲HN(CONH22,會(huì)得到紫色物質(zhì),該物質(zhì)為-2價(jià)的配位陰離子,其結(jié)構(gòu)如圖甲所示。該反應(yīng)原理在化學(xué)上可以用于檢驗(yàn)蛋白質(zhì)。
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該離子中非金屬元素的電負(fù)性由大到小的排列為
O>N>C>H
O>N>C>H
;C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是
N>O>C
N>O>C
。
(3)P、Cl形成的一種化合物以[PCl4]+[PCl6]-的形式存在,其中[PCl4]+的空間結(jié)構(gòu)為
四面體形
四面體形
;[PCl6]-中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為
6
6
,下列對(duì)[PCl6]-中心原子雜化方式推斷合理的是
c
c
(填標(biāo)號(hào))。
a.sp2
b.sp3
c.sp3d2
d.sp
(4)Cu的原子序數(shù)為29,則其在元素周期表中的位置為
第四周期第ⅠB族
第四周期第ⅠB族
;Au與F2和O2在一定條件下可以生成[O2]+[AuF6]-。則該物質(zhì)的晶體類(lèi)型為
離子晶體
離子晶體

(5)銅的化合物種類(lèi)很多,圖乙是氯化亞銅的晶胞結(jié)構(gòu),已知晶胞的棱長(zhǎng)為acm,則氯化亞銅密度的計(jì)算式為ρ=
4
×
99
.
5
a
3
N
A
4
×
99
.
5
a
3
N
A
g/cm3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】3d104s1;Ga、Br;O>N>C>H;N>O>C;四面體形;6;c;第四周期第ⅠB族;離子晶體;
4
×
99
.
5
a
3
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.鎵及其化合物在合金工業(yè)、制藥工業(yè)、電池工業(yè)有廣泛的應(yīng)用。回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)Ga原子的價(jià)層電子排布式為
     
    。
    (2)LiGaH4是一種溫和的還原劑,其可由GaCl3和過(guò)量的LiH反應(yīng)制得:GaCl3+4LiH=LiGaH4+3LiCl。
    ①已知GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,LiCl的熔點(diǎn)為605℃,兩者熔點(diǎn)差異較大的原因?yàn)?
     

    ②[GaH4]-的立體構(gòu)型為
     
    。
    (3)一種含鎵的藥物合成方法如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①化合物Ⅰ中環(huán)上C原子的雜化方式為
     
    ,1mol化合物Ⅰ中含有的σ鍵的物質(zhì)的量為
     
    。化合物Ⅰ中所含元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?
     
    (用元素符號(hào)表示)。
    ②化合物Ⅱ中Ga的配位數(shù)為
     
    ,x=
     
    。
    (4)Ga、Li和O三種原子形成的一種晶體基片在二極管中有重要用途。其四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
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    ①上述晶胞沿著a軸的投影圖為
     
    (填選項(xiàng)字母)。
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    ②用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,晶胞參數(shù)為a=b=3.0×10-10m,c=3.86×10-10m,則其密度為
     
    g?cm-3(列出計(jì)算式即可)。

    發(fā)布:2024/11/10 15:0:1組卷:36引用:1難度:0.5
  • 2.云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。硫酸鎳與硫酸銅類(lèi)似,向其中加入足量氨水同樣可以形成[Ni(NH36]SO4藍(lán)色溶液。完成下列填空。
    (1)在[Ni(NH36]SO4中Ni2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵是
     
    ,該物質(zhì)中配位數(shù)是
     

    (2)在NH3分子中,中心原子的雜化形式是
     
    ,在SO3分子中,中心原子的雜化形式是
     
    。
    (3)氨的沸點(diǎn)高于膦(PH3)的沸點(diǎn),原因是
     

    (4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
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    晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為
     
    ,若合金的密度為dg?cm-3,該立方晶胞的邊長(zhǎng)為
     
    cm。
    (5)分子N2H2可用HN=NH表示其結(jié)構(gòu),推測(cè)其分子中σ鍵與π鍵之比為
     
    。推測(cè)該物質(zhì)中N-H鍵與N=N鍵之間的鍵角約為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/10 20:0:2組卷:49引用:1難度:0.6
  • 3.氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛。
    (1)基態(tài)氮原子的外圍電子軌道表示式為
     
    ;與N同周期的主族元素中,電負(fù)性大于N的有
     
    種。
    (2)在高壓下,氮?dú)鈺?huì)聚合生成高聚氮。在高聚氮晶體中,每個(gè)氮原子都通過(guò)三個(gè)單鍵與其它氮原子結(jié)合并向空間發(fā)展,構(gòu)成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。已知該晶體中N-N的鍵能為160kJ/mol,而氮?dú)庵蠳≡N的鍵能為942kJ/mol,則1molN2聚合生成高聚氮能量變化是
     
    kJ。
    (3)NaN3在強(qiáng)烈撞擊的情況下快速分解并產(chǎn)生大量氮?dú)?,可用于汽?chē)安全氣囊的制造。寫(xiě)出一種與
    N
    -
    3
    互為等電子體的分子的化學(xué)式:
     
    ,
    N
    -
    3
    的空間構(gòu)型為
     
    。
    (4)據(jù)報(bào)道美國(guó)科學(xué)家合成了一種名為“N5”的物質(zhì),具有極強(qiáng)的爆炸性,又稱(chēng)為“鹽粒炸彈”?!癗5”實(shí)際上是帶正電荷的分子碎片,其結(jié)構(gòu)是對(duì)稱(chēng)的,5個(gè)N排成V形。如果5個(gè)N結(jié)合后都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu),且含有2個(gè)N≡N鍵。則“N5”分子碎片所帶電荷是
     
    個(gè)單位正電荷。
    (5)我國(guó)科學(xué)家最近成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(N56(H3O)3(NH44Cl(用R代表)。經(jīng)X射線衍射測(cè)得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖1所示。
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    ①分子中的大π鍵可用符號(hào)Πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π66),已知
    N
    -
    5
    為平面結(jié)構(gòu)且含有大π鍵,則
    N
    -
    5
    中的大π鍵應(yīng)表示為
     
    。
    ②圖中虛線代表氫鍵,其表示式為(
    NH
    +
    4
    )N-H???Cl、(
    NH
    +
    4
    )N-H???N(
    N
    -
    5
    )、
     
    。
    (6)用干燥的液氨作用于S2Cl2的CCl4溶液中可制S4N4(結(jié)構(gòu)如圖2),化學(xué)反應(yīng)方程為:6S2Cl2+16NH3=S4N4+S8+12NH4Cl。上述反應(yīng)過(guò)程中,沒(méi)有破壞或形成的微粒間作用力是
     

    A.離子鍵
    B.配位鍵
    C.金屬鍵
    D.氫鍵
    E.范德華力
    F.極性鍵
    G.非極性鍵

    發(fā)布:2024/11/10 2:30:1組卷:29引用:1難度:0.5
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