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人類遺傳性皮膚病有近500多種,有的受1對等位基因控制,有的受多對等位基因控制。
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(1)若要調(diào)查人類遺傳性皮膚病的遺傳方式,應選擇
患者家族
患者家族
(填“數(shù)量足夠大的人群隨機”或“患者家族”)進行調(diào)查。
(2)甲類遺傳性皮膚病由一對等位基因TD、TH控制,某家族的遺傳系譜圖如圖1,利用基因測序技術(shù)對家族中的部分個體的相關(guān)基因進行檢測,檢測結(jié)果以條帶表示如圖2,據(jù)此可判斷該病的遺傳方式是
伴X染色體隱性遺傳病
伴X染色體隱性遺傳病
,Ⅲ-8的基因型是
XTDY
XTDY
。推測Ⅰ-2個體會出現(xiàn)
2
2
種條帶,理由是
Ⅱ?5號個體是雜合子,其致病基因一定來自于I?2,則I?2號個體一定是雜合子,同時含有顯性基因和隱性基因,顯性基因和隱性基因電泳后顯示為不同的條帶
Ⅱ?5號個體是雜合子,其致病基因一定來自于I?2,則I?2號個體一定是雜合子,同時含有顯性基因和隱性基因,顯性基因和隱性基因電泳后顯示為不同的條帶
。
(3)乙類遺傳性皮膚病由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因(A和a,B和b)控制,兩對基因中至少含有2個顯性基因時才表現(xiàn)為患者,而且隨顯性基因的增多,分別表現(xiàn)為輕癥、中癥和重癥三種病癥。輕癥患者的基因型為
AaBb或AAbb或aaBB
AaBb或AAbb或aaBB
,若兩個輕癥患者婚配,后代的表現(xiàn)型及比例為
重癥:中癥:輕癥:無癥狀=1:4:6:5或中癥:輕癥:無癥狀=1:2:1或全為輕癥
重癥:中癥:輕癥:無癥狀=1:4:6:5或中癥:輕癥:無癥狀=1:2:1或全為輕癥

【答案】患者家族;伴X染色體隱性遺傳??;XTDY;2;Ⅱ?5號個體是雜合子,其致病基因一定來自于I?2,則I?2號個體一定是雜合子,同時含有顯性基因和隱性基因,顯性基因和隱性基因電泳后顯示為不同的條帶;AaBb或AAbb或aaBB;重癥:中癥:輕癥:無癥狀=1:4:6:5或中癥:輕癥:無癥狀=1:2:1或全為輕癥
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:25引用:6難度:0.5
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