我國有20%~25%的人患有遺傳病,僅唐氏綜合征患者的總數(shù)就有60萬人以上。已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的;血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?,F(xiàn)有兩對剛剛結婚的青年夫妻,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常,乙夫婦都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),請根據(jù)題意回答問題。
(1)根據(jù)甲夫婦及其家庭成員的遺傳病情,寫出其夫婦所生子女的情況 (用遺傳圖解表示,寫出配子情況):
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(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前,應進行遺傳咨詢。
假如你是醫(yī)生,你認為這乙夫婦的后代患相應遺傳病的風險率是:
乙夫婦:后代患血友病的風險率為 12.512.5%。
(3)甲夫婦在響應政府生育三胎的號召,經(jīng)濟條件的允許下,又生育一個寶寶,三個寶寶在性狀表現(xiàn)上既有相同又有差異,引起這種現(xiàn)象的主要原因是 基因重組基因重組。
(4)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,對遺傳病進行監(jiān)測和預防,包括孕婦血細胞檢查、基因診斷和 B超檢查B超檢查、羊水檢查羊水檢查。
(5)21三體綜合征是一種 染色體異常遺傳(染色體病)染色體異常遺傳(染色體?。?/div>病,它的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離,可能發(fā)生的時期是 減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。【考點】伴性遺傳;人類遺傳病的監(jiān)測和預防.【答案】
;12.5;基因重組;B超檢查;羊水檢查;染色體異常遺傳(染色體?。粶p數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期【解答】【點評】聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.6
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減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期
減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.6
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發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:30引用:2難度:0.7 -
3.結合材料回答問題:
Ⅰ.一般情況下,哺乳動物的性別決定方式為XY型,有Y染色體則為雄性,在體細胞中存在兩條X染色體時,任意一條X染色體上的基因表達,另一條X染色體會高度螺旋化為巴氏小體失活,其上基因不表達。
Ⅱ.貓是哺乳動物,其毛色遺傳受多對等位基因的控制,毛的黑色和黃色由位于X染色體上的基因A/a控制,毛色淡化由位于常染色體上的基因B/b控制,當基因型為bb時,可使貓的色素密度降低,黑色可淡化成藍色,黃色可淡化成奶油色。巴氏小體的存在會使不同體細胞中毛色基因表達不同,因此貓還可出現(xiàn)黑黃相間的毛色。
(1)若借助顯微鏡判斷某哺乳動物體細胞取自雄性還是雌性,除可依據(jù)體細胞中X和Y染色體形態(tài)上的差異外,根據(jù)題意推測還可依據(jù)細胞核中巴氏小體的有無來區(qū)分,理由是
(2)研究人員用純種黑貓XAXA和黃貓XaY雜交多次后產(chǎn)生了一只雄性黑黃相間貓,該貓的基因型是
(3)若一只純合雌性藍貓與另一只純合雄性貓交配,產(chǎn)生一只黑黃相間的貓,則這只貓的性別是發(fā)布:2025/1/8 8:0:1組卷:3引用:2難度:0.5
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