我國(guó)有20%～25%的人患有遺傳病，僅唐氏綜合征患者的總數(shù)就有60萬(wàn)人以上。已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（A）控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的?，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），請(qǐng)根據(jù)題意回答問(wèn)題。
（1）根據(jù)甲夫婦及其家庭成員的遺傳病情，寫出其夫婦所生子女的情況 （用遺傳圖解表示，寫出配子情況）：

（2）醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。
假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這乙夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：
乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為

12.5

12.5

%。
（3）甲夫婦在響應(yīng)政府生育三胎的號(hào)召，經(jīng)濟(jì)條件的允許下，又生育一個(gè)寶寶，三個(gè)寶寶在性狀表現(xiàn)上既有相同又有差異，引起這種現(xiàn)象的主要原因是

基因重組

基因重組

。
（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和

B超檢查

B超檢查

、

羊水檢查

羊水檢查

。
（5）21三體綜合征是一種

染色體異常遺傳（染色體病）

染色體異常遺傳（染色體?。?/div>病，它的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離，可能發(fā)生的時(shí)期是

減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期

減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期

。