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2022年湖南省常德市臨澧一中高考生物一模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共12小題,每小題2分,共24分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

  • 1.構(gòu)成生物大分子基本骨架的元素是(  )

    組卷:37引用:14難度:0.9
  • 2.科學家發(fā)現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在著一個中間膜區(qū)室,稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體(ERGIC),大多膜蛋白、分泌蛋白合成過程中途經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體膜泡運輸至細胞不同部位。在這一過程中,如果蛋白質(zhì)錯誤分選運輸至ERGIC,ERGIC會產(chǎn)生反向運輸?shù)哪づ輰⒇浳镞\回至內(nèi)質(zhì)網(wǎng);對于正確分選的蛋白質(zhì),ERGIC通過膜泡順向運輸至高爾基體,再輸送到特定的區(qū)域,下列有關敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:33引用:4難度:0.6
  • 3.細胞色素C是位于線粒體內(nèi)膜上的一種蛋白質(zhì),參與細胞呼吸與細胞凋亡。植物感染病原體后,會導致植物線粒體中的氧氣還原成水的過程不完全而產(chǎn)生活性氧(ROS),過量的ROS會引起細胞色素C釋放,從而誘導植物細胞凋亡,同時病原體被消滅。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:154引用:3難度:0.7
  • 4.下列關于有關實驗的敘述,錯誤的是(  )

    組卷:7引用:5難度:0.7
  • 5.如圖是某同學繪制的細胞分裂與遺傳定律關系的概念圖,其中對概念之間關系的表述中正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:13引用:3難度:0.7
  • 6.豌豆中高莖(T)對矮莖(t)是顯性,綠豆莢(G)對黃豆莢(g)是顯性,控制這兩對性狀的基因獨立遺傳。基因型為Ttgg與TtGg的植株作親本雜交,選取F1中表型為高莖綠豆莢的植株在自然狀態(tài)下種植獲得F2,F(xiàn)2中表型與親本不同的占( ?。?/h2>

    組卷:140引用:3難度:0.6
  • 7.T細胞內(nèi)HIV的遺傳物質(zhì)RNA不能直接翻譯成蛋白質(zhì);結(jié)核桿菌可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯出蛋白質(zhì);酵母菌的mRNA從核孔出來之后才能翻譯成蛋白質(zhì)。下列有關上述材料的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:10難度:0.8

三、非選擇題

  • 21.隨著人類基因組計劃的進展和多種生物基因組測序工作的完成,人類跨入了后基因組和蛋白質(zhì)組時代。對蛋白質(zhì)進行研究時,首先要獲得純度較高的蛋白質(zhì)。如圖1是某生物興趣小組在“蛋白質(zhì)的提取和分離”實驗中,準備從豬的血液中初步提取血紅蛋白,設計的“血紅蛋白提取、分離流程圖”:
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    請回答下列有關問題:
    (1)樣品處理中紅細胞的洗滌要用
     
    反復沖洗、離心。向紅細胞懸液中加入一定量的低濃度PH7.0的緩沖液并充分攪拌,可以破碎紅細胞,破碎細胞的原理是
     
    。
    (2)血紅蛋白粗分離階段,透析的目的是
     
    ,若要盡快達到理想的透析效果,可以增加緩沖液的量或及時更換緩沖液。
    (3)血紅蛋白的純化是通過
     
    法將相對分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去。
    (4)電泳利用了待分離樣品中各種分子的
     
    等的差異,而產(chǎn)生不同遷移速度,實現(xiàn)各種分子的分離。
    (5)一同學通過血紅蛋白醋酸纖維薄膜電泳,觀察到正常人和鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白電泳結(jié)果如圖2所示。由圖2可知攜帶者有
     
    種血紅蛋白,從分子遺傳學的角度作出的解釋是
     
    。
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    組卷:74引用:5難度:0.7
  • 22.酯酶結(jié)合熒光分析法可對有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥進行檢測,某研究院利用轉(zhuǎn)基因技術獲得一種催化效率高、農(nóng)藥敏感性強的微生物酯酶。
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    限制酶 識別序列與切割位點 限制酶 識別序列與切割位點
    PstⅠ  5'-CTGCAG-3' NdeⅡ  5'-GATC-3'
    HindⅢ  5'-AAGCTT-3' EcoRⅠ   5'-GGAATC-3'
    DpnⅡ   5'-GATC-3' AluⅠ   5'-AGCT-3'
    (1)人工合成酯酶基因后通過 PCR 技術可實現(xiàn)擴增,為該過程提供能量的是
     
    ;還需要設計兩種引物,設計引物的作用是使 DNA 聚合酶能夠從引物的
     
    開始連接脫氧核苷酸為方便構(gòu)建重組質(zhì)粒,需要在引物的5′端設計
     
    酶的識別序列。某質(zhì)粒圖譜和目的基因的序列如圖1所示,應選擇引物
     
    (填數(shù)字)。(①-④中加粗表示識別序列前的保護堿基,增強上述酶與目的基因的結(jié)合。)
    ①5’-CCGGAATTCATGCTTGATATGCCAATC-3’
    ②5’-CCCAAGCTTATGCTTGATATGCCAATC-3’
    ③5’-CCCAAGCTTCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
    ④5’-CCGGAATTCCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
    (2)若提取高產(chǎn)酯酶野生菌的基因組DNA,用設計的引物和合適的條件進行PCR,其產(chǎn)物可用
     
    鑒定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)有目的基因以外的雜帶存在,分析可能原因是:
     
    。解決措施:在目的基因的
     
    (填“內(nèi)部”或“上、下游”) 重新設計引物進行 PCR。
    (3)將 PCR 產(chǎn)物和質(zhì)粒用限制酶酶切,酶切產(chǎn)物純化后,用
     
    連接,連接產(chǎn)物導入大 腸桿菌前需用
     
    處理大腸桿菌,使其處于感受態(tài)。
    (4)將目的蛋白與某些標簽融合表達形成含標簽的融合蛋白,實現(xiàn)增溶、防降解、促進分泌、便于純化和檢測等功能。6×His-Tag(組氨酸標簽)含有的咪唑基團選擇性地結(jié)合在已固定于層析 介質(zhì)的 Ni2+、Co2+等金屬離子上。高濃度的咪唑緩沖液可以競爭性洗脫結(jié)合在介質(zhì)上的 His 標簽 蛋白。據(jù)此推測,6×His-Tag 的作用之一是
     
    。

    組卷:34引用:2難度:0.4
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