2020-2021學(xué)年黑龍江省大慶中學(xué)高一（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（每題1.5分，共60分）
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1．下列關(guān)于純合子與雜合子的相關(guān)敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：1難度：0.7 -
2．假說—演繹法是科學(xué)研究中的常用的方法，包括提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、實驗驗證、得出結(jié)論五個基本環(huán)節(jié)。下列關(guān)于孟德爾利用該方法得出遺傳的兩大基本定律的敘述，正確的是（ ）
組卷：11引用：2難度：0.7 -
3．豌豆、果蠅、肺炎鏈球菌等都為良好的遺傳學(xué)實驗材料，下列說法錯誤的是（ ）
組卷：3引用：2難度：0.7 -
4．某植物花的色素由非同源染色體上的A和B基因編碼的酶催化合成（其對應(yīng)的等位基因a和b編碼無功能蛋白），如下所示。親本基因型為AaBb的植株自花傳粉產(chǎn)生子一代。下列相關(guān)敘述不正確的是（ ）
白色物質(zhì)黃色物質(zhì)酶A紅色物質(zhì)酶B組卷：7引用：2難度：0.7 -
5．如圖為同一動物體內(nèi)的4個細胞分裂圖像，相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：5引用：1難度：0.6 -
6．下列關(guān)于觀察減數(shù)分裂實驗的敘述中，相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.7 -
7．進行有性生殖的生物產(chǎn)生后代需經(jīng)過減數(shù)分裂和受精作用，下列相關(guān)生物學(xué)描述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：1難度：0.7 -
8．“基因位于染色體上”是摩爾根通過果蠅的雜交實驗驗證的，以下有關(guān)說法正確的是（ ）組卷：10引用：3難度：0.6 -
9．某性別決定為ZW型的鳥類，其羽色深褐色、灰紅和藍色受三個復(fù)等位基因控制?，F(xiàn)有一只羽色為灰紅色的雄性個體與一只羽色為深褐色的雌性個體雜交，所得的F1中，雄性個體的羽色全為深褐色，雌性個體的羽色為灰紅色和藍色。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.6 -
10．由于多種原因的影響使脊髓內(nèi)形成管狀空腔稱為脊髓空洞癥，該病是一種單基因遺傳病，且男性患者明顯多于女性患者，下列關(guān)于該遺傳病的分析不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：4難度：0.7 -
11．甲圖表示將加熱殺死的S型菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細菌的含量變化，乙圖為用同位示蹤技術(shù)完成的噬菌體侵染細菌實驗的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中，不正確的是（ ）組卷：14引用：1難度：0.7 -
12．下列有關(guān)“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”的敘述，不正確的是（ ）
組卷：5引用：2難度：0.8 -
13．某真核生物DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示，下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>組卷：11引用：2難度：0.7 -
14．下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：2難度：0.7
二、非選擇題（共30分）
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42．我國有20%～25%的人患有遺傳病，僅唐氏綜合征患者的總數(shù)就有60萬人以上。已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（A）控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的。現(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），請根據(jù)題意回答問題。
（1）根據(jù)甲夫婦及其家庭成員的遺傳病情，寫出其夫婦所生子女的情況 （用遺傳圖解表示，寫出配子情況）：
（2）醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應(yīng)進行遺傳咨詢。
假如你是醫(yī)生，你認為這乙夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險率是：
乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險率為%。
（3）甲夫婦在響應(yīng)政府生育三胎的號召，經(jīng)濟條件的允許下，又生育一個寶寶，三個寶寶在性狀表現(xiàn)上既有相同又有差異，引起這種現(xiàn)象的主要原因是。
（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防，包括孕婦血細胞檢查、基因診斷和、。
（5）21三體綜合征是一種病，它的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離，可能發(fā)生的時期是。組卷：7引用：1難度：0.6 -
43．圖甲、乙為真核細胞中蛋白質(zhì)合成過程示意圖。請回答下列問題：
（1）圖甲中過程①發(fā)生的場所主要是。這一致病基因通過控制直接控制生物體的性狀。過程②中核糖體移動的方向是（填字母：A．從左到右 B．從右到左）。
（2）若圖甲中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“—脯氨酸—苯丙氨酸—”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGU、AAG，則物質(zhì)a中模板鏈的堿基序列為。圖乙過程最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序（填“相同”或“不相同”），判斷的理由是。
（3）某種實驗小鼠的毛色受一對等位基因AVY和a的控制，AVY為顯性基因，表現(xiàn)為黃色體毛，a為隱性基因，表現(xiàn)為黑色體毛。將純種黃色體毛的小鼠與純種黑色體毛的小鼠雜交，子一代小鼠的基因型是AVYa,預(yù)期的表型是，實際卻表現(xiàn)出介于黃色和黑色之間的一系列毛色類型。原因是決定Avy基因表達水平的一段堿基序列，具有多個可發(fā)生DNA甲基化修飾的位點。位點的甲基化程度越高，基因AVY的表達受到的抑制越明顯，小鼠的體毛顏色就會趨向。DNA甲基化常發(fā)生于DNA的CG序列密集區(qū)，發(fā)生甲基化后，這段DNA就可以和甲基化DNA結(jié)合蛋白相結(jié)合。推測甲基化程度影響基因表達的機制是。組卷：6引用：1難度：0.6