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2022-2023學(xué)年江蘇省揚(yáng)州中學(xué)高三(上)期中生物試卷

發(fā)布:2024/9/12 15:0:9

一、單項(xiàng)選擇題:本部分包括14題,每題2分,共計(jì)28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。

  • 1.日常膳食中不同食物的合理搭配可以滿足人體的營養(yǎng)需要。下列有關(guān)說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:1難度:0.7
  • 2.下列關(guān)于細(xì)胞的結(jié)構(gòu)及其特點(diǎn)的描述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:1難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于細(xì)胞的物質(zhì)輸入與輸出的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:3難度:0.7
  • 4.勞動(dòng)人民口口相傳的農(nóng)業(yè)諺語中蘊(yùn)藏著豐富的生物學(xué)知識(shí),下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.我國科學(xué)家模擬植物的光合作用,設(shè)計(jì)了一條利用二氧化碳合成淀粉的人工體系(ASAP),流程如圖所示。據(jù)圖判斷下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:3難度:0.5
  • 6.堿性磷酸酶(ALP)可催化多種磷酸化合物水解。底物去磷酸化時(shí)會(huì)引起熒光信號(hào)變化,可通過分析底物和產(chǎn)物的熒光差異,構(gòu)建檢測ALP活性的熒光方法,用于肝膽、骨骼系統(tǒng)疾病的臨床診斷。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.7
  • 7.圖甲和乙是某二倍體生物(基因型為AABb)精巢中的兩個(gè)細(xì)胞。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:1引用:1難度:0.7
  • 8.下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:1難度:0.5

三、非選擇題:本部分包括5題,共計(jì)57分。

  • 23.Ⅰ.基因什么時(shí)候表達(dá)、以及表達(dá)水平的高低受多種因素的調(diào)控,如圖表示三種調(diào)控基因表達(dá)的途徑,且這三種調(diào)控途徑都直接影響生物的性狀,并可遺傳給下一代。
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    (1)圖中屬于表觀遺傳機(jī)制的途徑有
     
     (填序號(hào)),理由是
     
    。
    (2)途徑1和途徑2分別是通過干擾
     
     
     調(diào) 控基因表達(dá)的,正常情況下,通過這兩個(gè)過程實(shí)現(xiàn)了遺傳信息從
     
     
    的流動(dòng)。
    (3)依據(jù)途徑3推測,在神經(jīng)細(xì)胞中,控制呼吸酶合成的基因與組蛋白的緊密程度
     
     (填“高于”或“低于”或“等于”)肌蛋白基因,原因是
     

    Ⅱ.大多數(shù)真核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA前體是按一種方式剪接產(chǎn)生出一種mRNA,因而只產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)。但有些基因產(chǎn)生的mRNA前體可按不同的方式剪接,產(chǎn)生出兩種或更多種mRNA,即可變剪接。部分過程如圖所示。
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    (1)可變剪接過程發(fā)生在
     
     (場所) 中。
    (2)剪接反應(yīng)由剪接體執(zhí)行,剪接體包括5個(gè)小核糖核蛋白復(fù)合體組成。剪接體作用于
     
    鏈中的
     
    ,以精確切除每個(gè)
     
    并以正確次序連接外顯子對(duì)應(yīng)的 RNA片段。

    組卷:5引用:1難度:0.6
  • 24.已知組成型啟動(dòng)子可以高效地啟動(dòng)目的基因在植物各種組織中的表達(dá),但常會(huì)阻礙植物的生長發(fā)育。誘導(dǎo)型啟動(dòng)子可在特定環(huán)境條件下誘導(dǎo)目的基因的表達(dá)。沙冬青脫水素基因(AmDHN基因)能使植株具有較強(qiáng)的抗旱作用??蒲腥藛T通過構(gòu)建AmDHN基因表達(dá)載體,以培育耐旱苜蓿新品種,所用載體如圖1所示,請回答下列問題:
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    (1)用載體1構(gòu)建含AmDHN目的基因的表達(dá)載體,可以成功轉(zhuǎn)化苜蓿,但會(huì)出現(xiàn)抑制抗性芽生長和抗性植株生根的現(xiàn)象,推測33S啟動(dòng)子屬于
     
    啟動(dòng)子。
    (2)圖2是科研人員擴(kuò)增Rd29A啟動(dòng)子所設(shè)計(jì)的引物,根據(jù)引物的堿基序列及限制酶的識(shí)別序列分析,構(gòu)建載體2時(shí)選用的限制酶是
     
    。為了改造載體1中的啟動(dòng)子,需要用
     
    酶切割載體1、2為最佳。
    (3)構(gòu)建Rd29A啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)AmDHN基因的表達(dá)載體后,先將其導(dǎo)入
     
    ,再轉(zhuǎn)化苜蓿。轉(zhuǎn)化后應(yīng)在培養(yǎng)基中添加
     
    進(jìn)行篩選。
    (4)為檢測轉(zhuǎn)基因苜蓿中AmDHN基因的表達(dá)水平,科研人員做了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。下表呈現(xiàn)了部分操作步驟,請完成表格:
    實(shí)驗(yàn)步驟的目的 簡要操作過程
     
    在轉(zhuǎn)基因無菌苗根系長至2-3 cm時(shí),將培養(yǎng)無菌苗三角瓶的封口膜打開,培養(yǎng)一周,觀察其生長狀況
    提供適宜生長條件 將甲組幼苗根系至于300mL水中
    模擬干旱脅迫條件
     
    無關(guān)變量控制 將甲、乙兩組置于溫度、光照等條件適宜且相同的環(huán)境中培養(yǎng)8h,之后剪取兩組葉片放在液氮中儲(chǔ)存
     
    對(duì)葉片研磨、離心后,提取總RNA,以 AmDHN和 MtActin基因兩端脫氧核苷酸序列為依據(jù)設(shè)計(jì)引物,進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增,其中MtActin(一種細(xì)胞骨架蛋白)為內(nèi)參。擴(kuò)增產(chǎn)物用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測,EB(澳化乙錠>染色照相如圖。
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    組卷:5引用:1難度:0.5
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