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2022-2023學(xué)年湖南省長沙市雨花區(qū)雅禮中學(xué)高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題

  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.某封閉種群數(shù)量增長的形式呈“S”形曲線,K值為環(huán)境容納量,如圖為該種群的(K值﹣種群數(shù)量)/K值隨種群數(shù)量變化的曲線(設(shè)K值為200)。下列相關(guān)分析合理的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:1難度:0.6
  • 2.間種是指在一塊田里同時種植兩種或兩種以上農(nóng)作物的種植方式,是農(nóng)業(yè)增產(chǎn)增收的重要措施之一。在種植大豆的田里,常常間種玉米;大豆的根常形成根瘤,根瘤中的根瘤菌能將空氣中的氮轉(zhuǎn)變成氨供大豆利用,并從大豆的根中獲取有機(jī)物,根瘤破潰能向土壤釋放大量的
    NH
    +
    4
    等。下列相關(guān)分析不正確的是(  )

    組卷:12引用:1難度:0.8
  • 3.馬來西亞特有的寄生植物凱氏大王花(又稱腐尸花)無根和葉,其花苞展開時直徑可達(dá)一米,散發(fā)出腐臭的氣味,吸引麗蠅為其傳粉;綠色植物角蜂眉蘭的花極像一只雌性胡蜂,并模仿雌性胡蜂特有的氣味,吸引雄性胡蜂“上當(dāng)交配”為其傳粉。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:1難度:0.7
  • 4.廚余垃圾處理不當(dāng)會對環(huán)境造成嚴(yán)重影響。下列不屬于廚余垃圾資源化處理的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:1難度:0.7
  • 5.如圖是果酒果醋發(fā)酵的改良裝置,有關(guān)說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:9引用:1難度:0.6
  • 6.人們在研究、利用微生物時,需用無菌技術(shù)培養(yǎng)獲取純種微生物,并對其進(jìn)行技術(shù)或保存。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:1難度:0.6
  • 7.自生固氮菌是土壤中能夠獨立固定空氣中N2的細(xì)菌,將玉米種子用自生固氮菌拌種后播撒,可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量??蒲腥藛T進(jìn)行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究,部分流程圖如圖。以下說法錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:10引用:1難度:0.7

三、非選擇題

  • 20.1845年,巴斯德發(fā)現(xiàn)并分離培養(yǎng)了純種酵母。1996年6月,在國際互聯(lián)網(wǎng)的公共數(shù)據(jù)庫中公布了釀酒酵母的完整基因組順序,它含有16條染色體,全長為12068 kb。釀酒酵母作為單細(xì)胞真核生物的代表,發(fā)酵工藝成熟,生物安全性高,用于燃料乙醇與酒業(yè)生產(chǎn),也廣泛應(yīng)用于畜牧養(yǎng)殖業(yè)和飼料工業(yè)。
    (1)在傳統(tǒng)酒精發(fā)酵中的酵母菌菌種來自于
     
    ,存在菌種純度低、質(zhì)量不高的問題,雖然隨著酵母菌大量繁殖使得發(fā)酵液中
     
    (答兩點)抑制雜菌繁殖,但是仍存在雜菌與其他代謝物,為提高酒的質(zhì)量需要對尋找釀酒酵母的純種進(jìn)行進(jìn)一步的分析。
    (2)在實驗室使用“馬鈴薯、葡萄、瓊脂、蒸餾水”對酵母菌培養(yǎng)液進(jìn)行純化,其中馬鈴薯提供的是
     
    ,可以使用的純化方法有
     
    (答兩種)。
    (3)純化后得到的菌種(B0213\EC1118\FN10\RV002)需要進(jìn)一步篩選,經(jīng)培養(yǎng)發(fā)酵后,測得如圖所示的結(jié)果,選擇
     
    (填菌株型號)最為合適。在發(fā)酵結(jié)束后,采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥。同時因為酵母菌含有豐富的蛋白質(zhì),可以生產(chǎn)
     
    作為飼料。
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    組卷:8引用:1難度:0.5
  • 21.人乳頭瘤病毒HPV是雙鏈DNA病毒,可以引起人皮膚黏膜上皮增生。HPV病毒的DNA分子與健康細(xì)胞的細(xì)胞核結(jié)合,利用細(xì)胞產(chǎn)生出兩種蛋白E6、E7,它們會附著在抑癌基因p53和pRb上,并關(guān)閉它們的功能。默沙東九價HPV疫苗是利用釀酒酵母菌進(jìn)行生產(chǎn)。
    (1)相較于其他模式生物而言,酵母菌具有
     
    等特點,能更快獲得工程目標(biāo)。
    (2)圖1為重組質(zhì)粒構(gòu)建的過程,其中AvrⅡ的酶切序列與位點是C↓CTAGG;SnaBⅠ的酶切序列與位點是TAC↓GTA;SacⅠ的酶切序列與位點是GAGCT↓C;BglⅡ的酶切序列與位點是 A↓GATCT。在對HPV的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增時,需要設(shè)計兩種引物以保證目的基因和質(zhì)粒有相同的限制酶識別序列,根據(jù)選擇的質(zhì)粒及各限制酶識別序列,引物中需要有序列
     
    。將得到的重組質(zhì)粒置于含有Ca2+的釀酒酵母培養(yǎng)液中,酵母菌吸收后,接種到
     
    培養(yǎng)基上進(jìn)行初步篩選,得到含有該質(zhì)粒的酵母菌,挑取菌落轉(zhuǎn)移到96孔板上培養(yǎng),利用
     
    技術(shù)鑒定篩選確實表達(dá)了HPV的E6、E7蛋白質(zhì)的釀酒酵母,再進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。
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    (3)在宮頸癌篩查中有HPV檢查,取病宮頸組織和局部黏液、分泌物進(jìn)行HPV-DNA檢測。病毒DNA的檢測一般采取Real-time PCR技術(shù)即實時熒光測序(如圖2所示),需要的物質(zhì)有
     
    、4種脫氧核苷酸、患者的組織或分泌物、水、緩沖液、兩種引物。探針序列含有HPV的特定序列,隨著PCR循環(huán)次數(shù)的增加,很快就檢測到了熒光,說明該患者
     
    (有\(zhòng)沒有)HPV病毒。

    組卷:5引用:1難度:0.7
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