2022年江蘇省連云港市高考生物二模試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題：共14題，每題2分，共28分。每題只有一個選項最符合題意。
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1．生物體的化學(xué)分子可被賦予一些生命特征。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：4難度：0.7 -
2．關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，下列說法正確的是（ ）
組卷：9引用：3難度：0.6 -
3．載體蛋白甲和乙依賴于細(xì)胞膜兩側(cè)的Na+濃度差完成相應(yīng)物質(zhì)的運輸，Na+濃度差由膜上的鈉鉀泵來維持。據(jù)圖分析下列說法錯誤的是（ ?。?br />
組卷：36引用：2難度：0.8 -
4．下列使用光學(xué)顯微鏡的觀察實驗說法中，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：19引用：3難度：0.7 -
5．傳統(tǒng)美食制作過程體現(xiàn)了生物發(fā)酵技術(shù)。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：25引用：4難度：0.7 -
6．近日，我國研究團(tuán)隊利用一種新方法將人的多能干細(xì)胞在體外誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為全能性的8細(xì)胞期胚胎樣細(xì)胞，類似于受精卵發(fā)育3天時的狀態(tài)。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：5難度：0.6 -
7．新冠變異毒株“奧密克戎”表面的刺突蛋白（S蛋白）存在30多處改變，使其與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合更緊密，逃避抗體結(jié)合的能力增強(qiáng)。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：36引用：4難度：0.7 -
8．樹線是指直立樹木分布的海拔上限，如圖1所示。圖2表示甲、乙兩種群先后遷入樹線以下后的種群數(shù)量變化曲線。下列說法正確的是（ ?。?br />
組卷：18引用：2難度：0.6
三、非選擇題：共5題，共計57分。
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23．酯酶結(jié)合熒光分析法可對有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥進(jìn)行檢測，某研究院利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得一種催化效率高、農(nóng)藥敏感性強(qiáng)的微生物酯酶。
（1）人工合成酯酶基因后通過 PCR 技術(shù)可實現(xiàn)擴(kuò)增，為該過程提供能量的是限制酶 識別序列與切割位點 限制酶 識別序列與切割位點 PstⅠ 5'-CTGCA↓G-3' NdeⅡ 5'-↓GATC-3' HindⅢ 5'-A↓AGCTT-3' EcoRⅠ 5'-G↓GAATC-3' DpnⅡ 5'-↓GATC-3' AluⅠ 5'-AG↓CT-3' ；還需要設(shè)計兩種引物，設(shè)計引物的作用是使 DNA 聚合酶能夠從引物的開始連接脫氧核苷酸為方便構(gòu)建重組質(zhì)粒，需要在引物的5′端設(shè)計酶的識別序列。某質(zhì)粒圖譜和目的基因的序列如圖1所示，應(yīng)選擇引物（填數(shù)字）。（①-④中加粗表示識別序列前的保護(hù)堿基，增強(qiáng)上述酶與目的基因的結(jié)合。）
①5’-CCGGAATTCATGCTTGATATGCCAATC-3’
②5’-CCCAAGCTTATGCTTGATATGCCAATC-3’
③5’-CCCAAGCTTCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
④5’-CCGGAATTCCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
（2）若提取高產(chǎn)酯酶野生菌的基因組DNA，用設(shè)計的引物和合適的條件進(jìn)行PCR，其產(chǎn)物可用鑒定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)有目的基因以外的雜帶存在，分析可能原因是：。解決措施：在目的基因的（填“內(nèi)部”或“上、下游”） 重新設(shè)計引物進(jìn)行 PCR。
（3）將 PCR 產(chǎn)物和質(zhì)粒用限制酶酶切，酶切產(chǎn)物純化后，用連接，連接產(chǎn)物導(dǎo)入大 腸桿菌前需用處理大腸桿菌，使其處于感受態(tài)。
（4）將目的蛋白與某些標(biāo)簽融合表達(dá)形成含標(biāo)簽的融合蛋白，實現(xiàn)增溶、防降解、促進(jìn)分泌、便于純化和檢測等功能。6×His-Tag（組氨酸標(biāo)簽）含有的咪唑基團(tuán)選擇性地結(jié)合在已固定于層析 介質(zhì)的 Ni2+、Co2+等金屬離子上。高濃度的咪唑緩沖液可以競爭性洗脫結(jié)合在介質(zhì)上的 His 標(biāo)簽 蛋白。據(jù)此推測，6×His-Tag 的作用之一是。組卷：35引用：2難度：0.4 -
24．杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD） 是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為
。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成 員DMD基因測序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常） 如圖1。14000
（1）約60%～65%的DMD患者是由于DMD基因中一個或多個外顯子的缺失而致病，結(jié)合甲、乙家系基因序列可知Ⅱ-1患病的原因可能是，其特點是。
（2）若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子，其患兩種病比患一種病的概率，原因是。
（3）假設(shè)DMD的致病基因用b表示，用a表示紅綠色盲致病基因。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測序結(jié)果可知，則Ⅰ-2的基因型為。
（4）不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為。
（5）人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為。
（6）對Ⅱ-3進(jìn)行核型分析時，發(fā)現(xiàn)其一個細(xì)胞內(nèi)14號和21號染色體出現(xiàn)圖2所示的異常。下列敘述錯誤的是。
A．Ⅱ-3體細(xì)胞中含有46條染色體，但發(fā)生了易位導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異
B．調(diào)查人群中DMD的發(fā)病率時，應(yīng)在甲乙家系中對有病和正常個體都作統(tǒng)計
C．著絲粒和中心粒一樣在細(xì)胞分裂間期完成復(fù)制
D．家系乙中若Ⅱ-3與正常女性婚配，出現(xiàn)異常胎兒的概率高組卷：33引用：1難度：0.6