2022年江蘇省連云港市高考生物二模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題:共14題,每題2分,共28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
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1.生物體的化學(xué)分子可被賦予一些生命特征。下列說法正確的是( )
組卷:10引用:4難度:0.7 -
2.關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述,下列說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:9引用:3難度:0.6 -
3.載體蛋白甲和乙依賴于細(xì)胞膜兩側(cè)的Na+濃度差完成相應(yīng)物質(zhì)的運(yùn)輸,Na+濃度差由膜上的鈉鉀泵來(lái)維持。據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:35引用:2難度:0.8 -
4.下列使用光學(xué)顯微鏡的觀察實(shí)驗(yàn)說法中,錯(cuò)誤的是( )
組卷:19引用:3難度:0.7 -
5.傳統(tǒng)美食制作過程體現(xiàn)了生物發(fā)酵技術(shù)。下列說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:25引用:4難度:0.7 -
6.近日,我國(guó)研究團(tuán)隊(duì)利用一種新方法將人的多能干細(xì)胞在體外誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為全能性的8細(xì)胞期胚胎樣細(xì)胞,類似于受精卵發(fā)育3天時(shí)的狀態(tài)。下列說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:18引用:5難度:0.6 -
7.新冠變異毒株“奧密克戎”表面的刺突蛋白(S蛋白)存在30多處改變,使其與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合更緊密,逃避抗體結(jié)合的能力增強(qiáng)。下列說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:36引用:4難度:0.7 -
8.樹線是指直立樹木分布的海拔上限,如圖1所示。圖2表示甲、乙兩種群先后遷入樹線以下后的種群數(shù)量變化曲線。下列說法正確的是( ?。?br />
組卷:18引用:2難度:0.6
三、非選擇題:共5題,共計(jì)57分。
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23.酯酶結(jié)合熒光分析法可對(duì)有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥進(jìn)行檢測(cè),某研究院利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得一種催化效率高、農(nóng)藥敏感性強(qiáng)的微生物酯酶。
限制酶 識(shí)別序列與切割位點(diǎn) 限制酶 識(shí)別序列與切割位點(diǎn) PstⅠ 5'-CTGCA↓G-3' NdeⅡ 5'-↓GATC-3' HindⅢ 5'-A↓AGCTT-3' EcoRⅠ 5'-G↓GAATC-3' DpnⅡ 5'-↓GATC-3' AluⅠ 5'-AG↓CT-3'
①5’-CCGGAATTCATGCTTGATATGCCAATC-3’
②5’-CCCAAGCTTATGCTTGATATGCCAATC-3’
③5’-CCCAAGCTTCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
④5’-CCGGAATTCCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
(2)若提取高產(chǎn)酯酶野生菌的基因組DNA,用設(shè)計(jì)的引物和合適的條件進(jìn)行PCR,其產(chǎn)物可用
(3)將 PCR 產(chǎn)物和質(zhì)粒用限制酶酶切,酶切產(chǎn)物純化后,用
(4)將目的蛋白與某些標(biāo)簽融合表達(dá)形成含標(biāo)簽的融合蛋白,實(shí)現(xiàn)增溶、防降解、促進(jìn)分泌、便于純化和檢測(cè)等功能。6×His-Tag(組氨酸標(biāo)簽)含有的咪唑基團(tuán)選擇性地結(jié)合在已固定于層析 介質(zhì)的 Ni2+、Co2+等金屬離子上。高濃度的咪唑緩沖液可以競(jìng)爭(zhēng)性洗脫結(jié)合在介質(zhì)上的 His 標(biāo)簽 蛋白。據(jù)此推測(cè),6×His-Tag 的作用之一是組卷:35引用:2難度:0.4 -
24.杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD) 是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,男性中發(fā)病率約為
。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成 員DMD基因測(cè)序結(jié)果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常) 如圖1。14000
(1)約60%~65%的DMD患者是由于DMD基因中一個(gè)或多個(gè)外顯子的缺失而致病,結(jié)合甲、乙家系基因序列可知Ⅱ-1患病的原因可能是
(2)若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個(gè)兒子,其患兩種病比患一種病的概率
(3)假設(shè)DMD的致病基因用b表示,用a表示紅綠色盲致病基因。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果可知,則Ⅰ-2的基因型為
(4)不考慮其他突變,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為
(5)人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性,女性中攜帶者的頻率約為
(6)對(duì)Ⅱ-3進(jìn)行核型分析時(shí),發(fā)現(xiàn)其一個(gè)細(xì)胞內(nèi)14號(hào)和21號(hào)染色體出現(xiàn)圖2所示的異常。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.Ⅱ-3體細(xì)胞中含有46條染色體,但發(fā)生了易位導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異
B.調(diào)查人群中DMD的發(fā)病率時(shí),應(yīng)在甲乙家系中對(duì)有病和正常個(gè)體都作統(tǒng)計(jì)
C.著絲粒和中心粒一樣在細(xì)胞分裂間期完成復(fù)制
D.家系乙中若Ⅱ-3與正常女性婚配,出現(xiàn)異常胎兒的概率高組卷:33引用:1難度:0.6