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2022年江蘇省連云港市高考生物二模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題:共14題,每題2分,共28分。每題只有一個選項最符合題意。

  • 1.生物體的化學分子可被賦予一些生命特征。下列說法正確的是(  )

    組卷:10引用:4難度:0.7
  • 2.關于細胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:3難度:0.6
  • 3.載體蛋白甲和乙依賴于細胞膜兩側的Na+濃度差完成相應物質的運輸,Na+濃度差由膜上的鈉鉀泵來維持。據(jù)圖分析下列說法錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:34引用:2難度:0.8
  • 4.下列使用光學顯微鏡的觀察實驗說法中,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:19引用:3難度:0.7
  • 5.傳統(tǒng)美食制作過程體現(xiàn)了生物發(fā)酵技術。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:25引用:4難度:0.7
  • 6.近日,我國研究團隊利用一種新方法將人的多能干細胞在體外誘導轉化為全能性的8細胞期胚胎樣細胞,類似于受精卵發(fā)育3天時的狀態(tài)。下列說法正確的是(  )

    組卷:18引用:5難度:0.6
  • 7.新冠變異毒株“奧密克戎”表面的刺突蛋白(S蛋白)存在30多處改變,使其與細胞膜上的受體結合更緊密,逃避抗體結合的能力增強。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:36引用:4難度:0.7
  • 8.樹線是指直立樹木分布的海拔上限,如圖1所示。圖2表示甲、乙兩種群先后遷入樹線以下后的種群數(shù)量變化曲線。下列說法正確的是(  )
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    組卷:18引用:2難度:0.6

三、非選擇題:共5題,共計57分。

  • 23.酯酶結合熒光分析法可對有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥進行檢測,某研究院利用轉基因技術獲得一種催化效率高、農(nóng)藥敏感性強的微生物酯酶。
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    限制酶 識別序列與切割位點 限制酶 識別序列與切割位點
    PstⅠ  5'-CTGCAG-3' NdeⅡ  5'-GATC-3'
    HindⅢ  5'-AAGCTT-3' EcoRⅠ   5'-GGAATC-3'
    DpnⅡ   5'-GATC-3' AluⅠ   5'-AGCT-3'
    (1)人工合成酯酶基因后通過 PCR 技術可實現(xiàn)擴增,為該過程提供能量的是
     
    ;還需要設計兩種引物,設計引物的作用是使 DNA 聚合酶能夠從引物的
     
    開始連接脫氧核苷酸為方便構建重組質粒,需要在引物的5′端設計
     
    酶的識別序列。某質粒圖譜和目的基因的序列如圖1所示,應選擇引物
     
    (填數(shù)字)。(①-④中加粗表示識別序列前的保護堿基,增強上述酶與目的基因的結合。)
    ①5’-CCGGAATTCATGCTTGATATGCCAATC-3’
    ②5’-CCCAAGCTTATGCTTGATATGCCAATC-3’
    ③5’-CCCAAGCTTCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
    ④5’-CCGGAATTCCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
    (2)若提取高產(chǎn)酯酶野生菌的基因組DNA,用設計的引物和合適的條件進行PCR,其產(chǎn)物可用
     
    鑒定。結果發(fā)現(xiàn)有目的基因以外的雜帶存在,分析可能原因是:
     
    。解決措施:在目的基因的
     
    (填“內(nèi)部”或“上、下游”) 重新設計引物進行 PCR。
    (3)將 PCR 產(chǎn)物和質粒用限制酶酶切,酶切產(chǎn)物純化后,用
     
    連接,連接產(chǎn)物導入大 腸桿菌前需用
     
    處理大腸桿菌,使其處于感受態(tài)。
    (4)將目的蛋白與某些標簽融合表達形成含標簽的融合蛋白,實現(xiàn)增溶、防降解、促進分泌、便于純化和檢測等功能。6×His-Tag(組氨酸標簽)含有的咪唑基團選擇性地結合在已固定于層析 介質的 Ni2+、Co2+等金屬離子上。高濃度的咪唑緩沖液可以競爭性洗脫結合在介質上的 His 標簽 蛋白。據(jù)此推測,6×His-Tag 的作用之一是
     
    。

    組卷:34引用:2難度:0.4
  • 24.杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD) 是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,男性中發(fā)病率約為
    1
    4000
    。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成 員DMD基因測序結果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常) 如圖1。
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    (1)約60%~65%的DMD患者是由于DMD基因中一個或多個外顯子的缺失而致病,結合甲、乙家系基因序列可知Ⅱ-1患病的原因可能是
     
    ,其特點是
     

    (2)若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子,其患兩種病比患一種病的概率
     
    ,原因是
     

    (3)假設DMD的致病基因用b表示,用a表示紅綠色盲致病基因。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測序結果可知,則Ⅰ-2的基因型為
     
    。
    (4)不考慮其他突變,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為
     

    (5)人群中女性DMD患者頻率遠低于男性,女性中攜帶者的頻率約為
     

    (6)對Ⅱ-3進行核型分析時,發(fā)現(xiàn)其一個細胞內(nèi)14號和21號染色體出現(xiàn)圖2所示的異常。下列敘述錯誤的是
     
    。
    A.Ⅱ-3體細胞中含有46條染色體,但發(fā)生了易位導致染色體結構變異
    B.調查人群中DMD的發(fā)病率時,應在甲乙家系中對有病和正常個體都作統(tǒng)計
    C.著絲粒和中心粒一樣在細胞分裂間期完成復制
    D.家系乙中若Ⅱ-3與正常女性婚配,出現(xiàn)異常胎兒的概率高

    組卷:32引用:1難度:0.6
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