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2023年全國(guó)大聯(lián)考高考生物第三次聯(lián)考試卷

發(fā)布:2024/4/28 8:51:19

一、選擇題(本大題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。)

  • 1.信陽毛尖茶是中國(guó)十大名茶之一,因其成品緊密如尖故名毛尖。成品茶純凈清澈、香味持久,其中含有茶多酚、兒茶素、葉綠素、咖啡因、氨基酸、維生素等營(yíng)養(yǎng)成分,下列敘述正確的是( ?。?/div>
    組卷:31引用:4難度:0.6
  • 2.丙肝病毒(HCV)是一種RNA病毒,通過在人的肝細(xì)胞中進(jìn)行RNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成等完成增殖,下列相關(guān)敘述正確的是(  )
    組卷:40引用:5難度:0.7
  • 3.在東京奧運(yùn)會(huì)上,廣東籍運(yùn)動(dòng)員蘇炳添以9秒83的成績(jī)創(chuàng)造了男子100米跑的亞洲新紀(jì)錄,成為首位突破10秒大關(guān)的亞洲人。下列有關(guān)短跑運(yùn)動(dòng)的說法,正確的是( ?。?/div>
    組卷:14引用:2難度:0.8
  • 4.癌癥已成當(dāng)下對(duì)人類生命健康最大的威脅之一。已知在細(xì)胞中的KRAS基因可以調(diào)控上皮細(xì)胞分裂增殖,有助于對(duì)抗細(xì)胞損傷。染色質(zhì)中的增強(qiáng)子失控會(huì)過度強(qiáng)化附近KRAS基因的活性,導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖甚至癌變。同時(shí)發(fā)現(xiàn),出現(xiàn)在該區(qū)域的RACK7蛋白可適當(dāng)限制KRAS基因的活性,使基因表達(dá)保持在正常范圍,從而抑制癌變。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
    組卷:5引用:2難度:0.7
  • 5.下列有關(guān)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程的敘述,正確的是( ?。?/div>
    組卷:32引用:2難度:0.7
  • 6.N6-甲基腺嘌呤(m6A)是真核生物mRNA甲基化修飾形式之一。在斑馬魚體內(nèi),可檢測(cè)到m6A甲基轉(zhuǎn)移酶(mett13)水平較高,缺失mett13后,胚胎發(fā)育相關(guān)的mRNA水平顯著升高,但m6A的水平顯著下降。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )
    組卷:0引用:1難度:0.6

二、非選擇題(本大題共5小題,共55分。)

  • 菁優(yōu)網(wǎng)19.1960年1月,科學(xué)家首次乘坐的“里亞斯特”號(hào)深海潛水器成功下潛至馬里亞納海溝進(jìn)行科考,在近萬米的海底,科學(xué)家們驚奇地看到比目魚和小紅蝦在游動(dòng).
    (1)馬里亞納海溝中所有的比目魚組成了一個(gè)
     

    (2)幾百萬年的前海溝下與海溝上的比目魚還是屬于同一物種,但由于馬里亞納海溝中的比目魚群體長(zhǎng)期與較淺域的比目魚缺乏基因交流,最終會(huì)產(chǎn)生
     
    隔離.造成這種現(xiàn)象的兩個(gè)外部因素是
     
     

    (3)從變異的來源看,比目魚的種類具有多樣性的根本是由于
     
    造成的.
    (4)由于地質(zhì)巨變,最終人類只搶救一對(duì)馬里亞納海溝中的比目魚,通過人工繁殖,最終產(chǎn)生一個(gè)新的比目魚種群,則此種群的基因庫中的基因數(shù)量與原種群相比要
     

    (5)如圖表示某群島物種演化的模型,A、B、C、D為四個(gè)物種及其演化過程.A物種演變?yōu)锽、C兩個(gè)物種的過程包括
     
    三個(gè)環(huán)節(jié).由A物種演變?yōu)锽、C兩個(gè)物種,其內(nèi)在因素是生物體的
     
    發(fā)生了改變.如果乙島上C物種個(gè)體數(shù)量不斷增加,引起D物種個(gè)體數(shù)的銳減,這種現(xiàn)象稱為
     
    組卷:51引用:4難度:0.3
  • 20.基因之外,DNA中還有眾多非編碼DNA片段,它們不含編碼蛋白質(zhì)的信息。研究表明,某些非編碼DNA在調(diào)控基因表達(dá)等方面起重要作用,這樣的非編碼DNA片段就具有了遺傳效應(yīng),在研究時(shí)可視為基因。肢體ENDOVE綜合征是一種遺傳病,患者表現(xiàn)為下肢縮短變形、手指異常等,engraild-1基因是肢體發(fā)育的關(guān)鍵基因(恒河猴中該基因與人類高度同源,等位基因用E、e表示,Y染色體上不存在該基因)。圖1表示患者家系情況;圖2表示正常人與甲患者的engraild-1基因序列的對(duì)比。請(qǐng)回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)據(jù)圖1推測(cè),Ⅱ3與Ⅰ1基因型相同的概率是
     

    (2)據(jù)圖2推測(cè),患者engraild-1基因發(fā)生的變化是
     
    ,從而使其控制合成的肽鏈中氨基酸序列發(fā)生改變,直接導(dǎo)致肢體發(fā)育異常,這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑是
     

    (3)調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)某一患者乙的engraild-1基因序列正常,但該基因附近有一段與其緊密連接的非編碼DNA片段M缺失,記為m。研究人員利用恒河猴通過DNA重組技術(shù)制備了相應(yīng)模型動(dòng)物。
    ①研究發(fā)現(xiàn),engraild-1基因正常,但缺失M肢體畸形的純合恒河猴的engraild-1基因表達(dá)量顯著低于野生型的。由此推測(cè),乙患者的致病機(jī)理為
     

    ②為確定M作用機(jī)制,利用丙、丁兩類肢體正常的恒河猴進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。
    親本 基因型 子代
    EEMm 發(fā)育正常:肢體畸形=3:1
    EeMM
    子代肢體畸形恒河猴的基因型為
     
    組卷:12引用:3難度:0.6
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