基因之外，DNA中還有眾多非編碼DNA片段，它們不含編碼蛋白質(zhì)的信息。研究表明，某些非編碼DNA在調(diào)控基因表達(dá)等方面起重要作用，這樣的非編碼DNA片段就具有了遺傳效應(yīng)，在研究時(shí)可視為基因。肢體ENDOVE綜合征是一種遺傳病，患者表現(xiàn)為下肢縮短變形、手指異常等，engraild-1基因是肢體發(fā)育的關(guān)鍵基因（恒河猴中該基因與人類高度同源，等位基因用E、e表示，Y染色體上不存在該基因）。圖1表示患者家系情況；圖2表示正常人與甲患者的engraild-1基因序列的對(duì)比。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）據(jù)圖1推測(cè)，Ⅱ
3與Ⅰ
1基因型相同的概率是
。
（2）據(jù)圖2推測(cè)，患者engraild-1基因發(fā)生的變化是
堿基對(duì)增添
堿基對(duì)增添
，從而使其控制合成的肽鏈中氨基酸序列發(fā)生改變，直接導(dǎo)致肢體發(fā)育異常，這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑是
基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
。
（3）調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但該基因附近有一段與其緊密連接的非編碼DNA片段M缺失，記為m。研究人員利用恒河猴通過(guò)DNA重組技術(shù)制備了相應(yīng)模型動(dòng)物。
①研究發(fā)現(xiàn)，engraild-1基因正常，但缺失M肢體畸形的純合恒河猴的engraild-1基因表達(dá)量顯著低于野生型的。由此推測(cè)，乙患者的致病機(jī)理為
M片段調(diào)控engraild-1基因表達(dá)，M缺失使該基因表達(dá)量降低，導(dǎo)致患者肢體發(fā)育異常
M片段調(diào)控engraild-1基因表達(dá)，M缺失使該基因表達(dá)量降低，導(dǎo)致患者肢體發(fā)育異常
。
②為確定M作用機(jī)制，利用丙、丁兩類肢體正常的恒河猴進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。
| 親本 |
基因型 |
子代 |
| 丙 |
EEMm |
發(fā)育正常：肢體畸形=3：1 |
| 丁 |
EeMM |
子代肢體畸形恒河猴的基因型為
EeMm
EeMm
。
