2023年遼寧省高考生物二模試卷

一、選擇題

• 1．下列對(duì)于幾種常見(jiàn)單細(xì)胞生物的敘述正確的是（　　）

  A．酵母菌和草履蟲都有細(xì)胞骨架

  B．藍(lán)細(xì)菌和衣藻都有葉綠體

  C．小球藻和支原體都有細(xì)胞壁

  D．沙眼衣原體、眼蟲都有染色體
  組卷：17引用：2難度：0.7

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• 2．下列有關(guān)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臄⑹?，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．主動(dòng)運(yùn)輸可以使被運(yùn)輸?shù)碾x子在細(xì)胞內(nèi)外濃度不同

  B．人一氧化碳中毒會(huì)降低離子泵跨膜運(yùn)輸離子的速率

  C．物質(zhì)自由擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞的速度與濃度梯度有關(guān)，與分子大小無(wú)關(guān)

  D．水分子更多是借助水通道蛋白以協(xié)助擴(kuò)散方式進(jìn)出細(xì)胞
  組卷：16引用：2難度：0.8

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• 3．下列有關(guān)細(xì)胞呼吸原理應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．適當(dāng)提高水果貯藏環(huán)境中的O2濃度會(huì)減少酒精的生成量

  B．利用密封保鮮袋保存車?yán)遄樱蓽p少水分散失降低細(xì)胞呼吸速率

  C．農(nóng)作物種子貯藏在無(wú)氧和低溫條件下呼吸速率降低，貯藏壽命顯著延長(zhǎng)

  D．與玉米種子相比花生種子萌發(fā)時(shí)呼吸作用需要大量氧氣，播種時(shí)宜淺播
  組卷：20引用：2難度：0.6

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• 4．下列關(guān)于細(xì)胞分裂與生物遺傳關(guān)系的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．孟德?tīng)柕倪z傳定律在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都起作用

  B．生物體通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用，使同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性

  C．染色體異常（XXY）患者的病因只與其父親減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)異常有關(guān)

  D．基因的分離和自由組合定律分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ
  組卷：41引用：7難度：0.6

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• 5．研究發(fā)現(xiàn)紅花變豆菜葉綠體基因組組成如表，下列說(shuō)法正確的是（　?。?br />

  （C+G）/堿基總數(shù)	基因（129個(gè)）
  	蛋白質(zhì)編碼基因	tRNA基因	rRNA基因
  38.2%	84個(gè)	37個(gè)	8個(gè)

  A．該植物葉綠體中（A+T）/堿基總數(shù)等于61.8%

  B．該植物葉綠體中含有37個(gè)tRNA及8個(gè)rRNA

  C．該植物葉綠體中蛋白質(zhì)都是由葉綠體基因組控制合成的

  D．該植物葉綠體中基因的不遺傳遵循分離定律
  組卷：24引用：2難度：0.7

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• 6．2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了瑞典著名生物學(xué)家斯萬(wàn)特?帕博。他的成就包括首次證明古埃及木乃伊中有DNA存活、首次擴(kuò)增古DNA、首次研究阿爾卑斯山發(fā)現(xiàn)的冰人DNA以及首次從尼安德特人（NEANDERTHAL）提取到DNA，發(fā)起并組織了對(duì)尼安德特人基因組進(jìn)行的測(cè)序工作，開(kāi)創(chuàng)了一門全新的學(xué)科——古基因組學(xué)。以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．帕博的研究揭示了區(qū)分現(xiàn)存人種和已滅絕人種的基因差異

  B．帕博的發(fā)現(xiàn)為探索是什么讓我們成為獨(dú)特的人類奠定了基礎(chǔ)

  C．基因組檢測(cè)是指檢測(cè)人體細(xì)胞中全部的DNA及RNA的序列

  D．古基因組學(xué)必將對(duì)當(dāng)今人類基因組研究有重大的生理意義
  組卷：12引用：2難度：0.6

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• 7．組成神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞主要包括神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞兩大類。下列關(guān)于這兩類細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．神經(jīng)元受到適宜刺激后會(huì)產(chǎn)生神經(jīng)沖動(dòng)

  B．運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元產(chǎn)生的神經(jīng)沖動(dòng)可沿樹(shù)突傳送給效應(yīng)器

  C．交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)都屬于傳出神經(jīng)，它們的作用通常是相反的

  D．神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞具有支持、保護(hù)、營(yíng)養(yǎng)和修復(fù)神經(jīng)元等功能
  組卷：30引用：4難度：0.7

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• 8．下列有關(guān)動(dòng)物激素研究及實(shí)驗(yàn)方法的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．將狗的胰腺組織研碎制成提取液，并注射給患糖尿病的狗，能有效降低其血糖濃度

  B．幼雞睪丸分泌雄激素的研究中，睪丸摘除與重新移植的處理形成自身前后對(duì)照

  C．使用注射法時(shí)，實(shí)驗(yàn)組注射的是某溶劑溶解的動(dòng)物激素，對(duì)照組應(yīng)注射等量的生理鹽水

  D．使用摘除法研究甲狀腺激素功能時(shí)，實(shí)驗(yàn)組摘除甲狀腺，對(duì)照組不需要手術(shù)摘除甲狀腺
  組卷：37引用：2難度：0.6

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三、非選擇題

• 24．擬南芥因生長(zhǎng)周期短、基因組小等特點(diǎn)，常被作為模式植物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。研究者對(duì)擬南芥果莢開(kāi)裂的機(jī)理做了相關(guān)研究。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
  （1）野生型擬南芥果莢成熟后會(huì)完全開(kāi)裂并釋放種子，是植物

   

  后代的重要途徑。果莢開(kāi)裂區(qū)域細(xì)胞的細(xì)胞壁在

   

  等酶的作用下被降解。
  （2）研究者通過(guò)篩選擬南芥T-DNA插入突變體庫(kù)，獲得果莢不開(kāi)裂的突變體甲。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變體甲的M酶活性喪失，推測(cè)是由于編碼M酶的M基因插人了T-DNA所致。為了驗(yàn)證上述推測(cè)，研究者利用不同的引物對(duì)，分別進(jìn)行PCR以檢測(cè)野生型擬南芥及突變體甲的基因型，結(jié)果如圖1所示（注：A表示引物1、3組合擴(kuò)增結(jié)果，B表示引物2、3擴(kuò)增結(jié)果）。
  
  ①利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法時(shí)，必須將目的基因插入到

   

  的T-DNA上，此方法的不足之處是

   

  。
  ②若突變體甲M基因因插入T-DNA表現(xiàn)為M酶活性喪失，則推測(cè)編碼M酶的M基因

   

  成m基因。
  ③PCR反應(yīng)完成后，常采用

   

  來(lái)鑒定PCR的產(chǎn)物，若推測(cè)正確，請(qǐng)?jiān)趫D2中標(biāo)出引物1、2的位置及方向。

   

  。
  （3）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，另有突變體乙的果莢開(kāi)裂程度介于不開(kāi)裂與完全開(kāi)裂之間。而一些油料作物如油菜，若果莢過(guò)早開(kāi)裂，會(huì)降低種子收獲產(chǎn)量，從而影響經(jīng)濟(jì)收入。請(qǐng)結(jié)合以上研究結(jié)果預(yù)測(cè)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用

   

  。
  組卷：23引用：2難度：0.6

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• 25．囊性纖維病是北美國(guó)家最常見(jiàn)的遺傳病，患者汗液中氯離子的濃度升高，支氣管被異常黏液堵塞，圖1是囊性纖維病的病因圖解。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
  
  （1）由圖1可知，相對(duì)健康人而言，囊性纖維病患者的細(xì)胞膜上，由于

   

  異常，氯離子無(wú)法在其協(xié)助下通過(guò)

   

  方式完成圖1中的跨膜運(yùn)輸，隨著氯離子在細(xì)胞膜一側(cè)的濃度逐漸升高，該側(cè)的水分子跨膜運(yùn)輸?shù)乃俣葧?huì)

   

  ，致使細(xì)胞分泌的黏液不能及時(shí)被稀釋而覆蓋于

   

  （填“甲”、“乙”）側(cè)。
  （2）研究發(fā)現(xiàn)約70%患者中，編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe⁵⁰⁸）缺失。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與Phe⁵⁰⁸正常和Phe⁵⁰⁸缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)三個(gè)家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如圖2。
  ①囊性纖維病是由

   

  引起的單基因遺傳病，遺傳方式是

   

  。
  ②利用這兩種探針

   

  （填“能”、“不能”）對(duì)甲、丙家系Ⅱ-2的CTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
  若丙家系Ⅱ-2表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶的概率為

   

  。
  （3）通過(guò)基因治療把正常的CTR蛋白基因?qū)氲侥郴颊叩捏w細(xì)胞中，可以治愈囊性纖維病，從而使得其后代也一定不患病，該說(shuō)法是否

   

  （填“是”、“否”），判斷依據(jù)是

   

  。
  組卷：13引用：2難度：0.5

  解析