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2016-2017學年江蘇省鹽城市大豐區(qū)新豐中學高三(上)生物寒假作業(yè)(4)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題:本題共20題,每小題2分,每小題給出的四個選項中,只有一個選項最符合題目要求.

  • 1.圖為現(xiàn)代生物進化理論的概念圖,下列說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:80引用:10難度:0.7
  • 2.圖是某哺乳動物體內(nèi)細胞分裂的示意圖.下列有關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:28引用:5難度:0.9
  • 3.科研人員在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群.基因A1(黃色)、A2(白色)、A3(黑色)的顯隱性關(guān)系為A1對A2、A3顯性,A2對A3顯性,且黃色基因純合會致死.下列有關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/div>
    組卷:66引用:8難度:0.7
  • 4.艾弗里及其同事為了探究S型肺炎雙球菌中何種物質(zhì)是“轉(zhuǎn)化因子”,進行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗。下列有關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/div>
    組卷:20引用:9難度:0.7
  • 5.下列有關(guān)生物變異的敘述,正確的是( ?。?/div>
    組卷:13引用:5難度:0.7
  • 6.許多動物在不同生活季節(jié)數(shù)量有很大差異.春季繁殖,夏季數(shù)量增加到最多;到了冬季,由于寒冷、缺少食物等原因而大量死亡.第二年春季,由殘存的少量個體大量繁殖,形成一個如下圖所示的瓶頸模式,圖中為抗藥性個體,瓶頸部分表示動物數(shù)量減少的時期.據(jù)圖分析,正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:26引用:4難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.如圖是基因型為AaBbdd的某哺乳動物細胞分裂不同時期的圖象,則甲、乙細胞(  )
    組卷:47引用:8難度:0.9
  • 8.如圖表示用32P標記噬菌體并侵染細菌的過程,其中過程②是利用過程①獲得的大腸桿菌培噬菌體,相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:36引用:6難度:0.7
  • 9.女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和狹葉受基因B、b控制?,F(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉:矮莖寬葉=3:1、雄株中高莖寬葉:高莖窄葉:矮莖寬葉:矮莖窄葉=3:3:1:1.相關(guān)判斷錯誤的是( ?。?/div>
    組卷:87引用:13難度:0.7
  • 10.小鼠繁殖種群中,有毛與無毛是一對相對性狀,無毛小鼠終身保持無毛狀態(tài)。已知無毛是由常染色體上隱性基因控制,無毛雄鼠能正常生育,無毛雌鼠繁殖力低,哺乳困難。若科研人員需要將無毛小鼠擴大繁殖,理論上有四套交配方案,最佳方案是( ?。?/div>
    組卷:56引用:15難度:0.7
  • 11.下列有關(guān)遺傳病的監(jiān)測和預防的敘述中,錯誤的是(  )
    組卷:51引用:12難度:0.7

三、非選擇題:本部分包括8題,共計65分.

  • 32.研究表明,無論是真核生物還是原核生物細胞中,DNA復制的起始必須先合成一段長度約為10個核苷酸左右的RNA分子作為引物.下圖是驗證DNA復制需要RNA分子作為引物的實驗過程,M13噬菌體是一種單鏈環(huán)狀DNA病毒,侵入大腸桿菌后能復制形成雙鏈環(huán)狀DNA,利福平是一種RNA聚合酶抑制劑.請分析回答:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)M13噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA復制開始時,首先需要通過轉(zhuǎn)錄過程合成一小段RNA,轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是
     
    .若M13噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA中各種堿基的含量為:a%A,b%G,c%T和d%C,則雙鏈環(huán)狀DNA中,堿基A的含量為
     

    (2)與實驗一相比,實驗二無M13雙鏈環(huán)狀DNA的原因是
     
    ,實驗三有M13雙鏈環(huán)狀DNA的原因是
     

    (3)生物體內(nèi)DNA復制過程中,子鏈延伸需要引物的原因是
     
    ,子鏈片段在
     
    作用下連接起來.
    (4)PCR技術(shù)通常需要長度為20~30個核苷酸的DNA片段作為引物,如果引物過短,則對擴增結(jié)果的影響是
     
    組卷:59引用:2難度:0.5
  • 33.由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示),圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1,Ⅱ2、Ⅱ3,及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ消耗,產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見圖2,請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為
     

    (2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒Ⅲ1的基因型是
     
    ,Ⅲ1長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為
     

    (3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的
     

    (4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胋表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對基因的基因型是
     
    ,若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為
     
    組卷:955引用:30難度:0.1
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