研究表明，無(wú)論是真核生物還是原核生物細(xì)胞中，DNA復(fù)制的起始必須先合成一段長(zhǎng)度約為10個(gè)核苷酸左右的RNA分子作為引物．下圖是驗(yàn)證DNA復(fù)制需要RNA分子作為引物的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，M13噬菌體是一種單鏈環(huán)狀DNA病毒，侵入大腸桿菌后能復(fù)制形成雙鏈環(huán)狀DNA，利福平是一種RNA聚合酶抑制劑．請(qǐng)分析回答：

（1）M13噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA復(fù)制開始時(shí)，首先需要通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成一小段RNA，轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的原料是．若M13噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA中各種堿基的含量為：a%A，b%G，c%T和d%C，則雙鏈環(huán)狀DNA中，堿基A的含量為．
（2）與實(shí)驗(yàn)一相比，實(shí)驗(yàn)二無(wú)M13雙鏈環(huán)狀DNA的原因是，實(shí)驗(yàn)三有M13雙鏈環(huán)狀DNA的原因是．
（3）生物體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程中，子鏈延伸需要引物的原因是，子鏈片段在作用下連接起來(lái)．
（4）PCR技術(shù)通常需要長(zhǎng)度為20～30個(gè)核苷酸的DNA片段作為引物，如果引物過(guò)短，則對(duì)擴(kuò)增結(jié)果的影響是．

【考點(diǎn)】證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)．

【答案】核糖核苷酸；；利福平抑制了大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶的活性，無(wú)法合成RNA作為復(fù)制的引物；加入利福平之前，大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)已經(jīng)合成的RNA仍能作為復(fù)制的引物；DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸連續(xù)結(jié)合到已有的核酸片段上；DNA連接酶；會(huì)擴(kuò)增出更多的非目標(biāo)DNA分子