由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示），圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ₁，Ⅱ₂、Ⅱ₃，及胎兒Ⅲ₁（羊水細(xì)胞）的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ消耗，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2，請回答下列問題：

（1）Ⅰ₁、Ⅱ₁的基因型分別為
（2）依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ₁的基因型是，Ⅲ₁長大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2個(gè)孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胋表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色覺正常，Ⅲ₁是紅綠色盲患者，則Ⅲ₁兩對基因的基因型是，若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為．

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．

【答案】Aa、aa；Aa；；46.67；AaX^bY；