38．腎上腺-腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是一種伴X染色體的隱性遺傳病（用d表示），患者發(fā)病程度差異較大，科研人員對該病進行了深入研究．
（1）圖1為某患者家系圖，其中Ⅱ-2的基因型是
．
（2）為確定該家系相關成員的基因組成與發(fā)病原因，科研人員進行了如下研究．
①首先提取四名女性與此基因有關的DNA片段并進行PCR，產(chǎn)物酶切后進行電泳（正常基因含一個限制酶切位點，突變基因增加了一個酶切位點），結果如圖2．
由圖2可知突變基因新增的酶切位點位于
（310bp/217bp/118bp/93bp）DNA片段中；四名女性中
是雜合子．
②已知女性每個細胞所含兩條X染色體中的一條總是保持固縮狀態(tài)而失活，推測失活染色體上的基因無法表達的原因是
．
③分別提取四名女性的mRNA作為模板，
出cDNA，進行PCR，計算產(chǎn)物量的比例，結果如表．
| 樣本來源 |
PCR產(chǎn)物量的比例（突變：正常） |
| Ⅰ-1 |
24：76 |
| Ⅱ-3 |
80：20 |
| Ⅱ-4 |
100：0 |
| Ⅱ-5 |
0：100 |
綜合圖2與表1，推斷Ⅱ-3、Ⅱ-4發(fā)病的原因是來自
（父方/母方）的X染色體失活概率較高，以
基因表達為主．
（3）ALD可造成腦白質(zhì)功能不可逆損傷，尚無有效的治療方法，通過
和產(chǎn)前診斷可以對該病進行監(jiān)測和預防．圖1家系中Ⅱ-1（不攜帶d基因）與Ⅱ-2婚配后，若生男孩，是否患?。?!--BA-->
，原因是
．若生女孩，是否患??？
，原因是
．
