如圖1為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且Ⅱ-7沒(méi)有攜帶乙病的致病基因，Ⅲ-10同時(shí)患有甲?。ˋ、a）和乙?。˙、b）。分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。

（1）甲病的遺傳方式是
X染色體顯性遺傳
X染色體顯性遺傳
。僅考慮甲病，Ⅲ-9的基因型是
X^AX^A或X^AX^a
X^AX^A或X^AX^a
。
（2）Ⅲ-13的X染色體來(lái)自第Ⅰ代的
1
1
號(hào)個(gè)體。
（3）若同時(shí)考慮甲、乙兩病，Ⅲ-10的基因型是
X^AbY
X^AbY
。如圖2中，染色體上的橫線分別代表甲、乙兩病致病基因的位置，在Ⅲ-10的精子形成過(guò)程中，若僅考慮染色體行為，可能出現(xiàn)的細(xì)胞類(lèi)型有
A、B、C、D
A、B、C、D
。
（4）已知Ⅱ-3和Ⅱ-4生出與Ⅲ-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為2.5%，則他們生出與Ⅲ-8表現(xiàn)型相同孩子的概率為
22.5%
22.5%
。

【答案】X染色體顯性遺傳；X^AX^A或X^AX^a；1；X^AbY；A、B、C、D；22.5%

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：2難度：0.6

相似題

1．下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類(lèi)抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　　）
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：46引用：3難度：0.6
解析

3．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（　?。?/h2>

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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