25．Ⅰ．我國(guó)科學(xué)家將抗蟲(chóng)基因A、抗凍基因B導(dǎo)入番茄，獲得了抗蟲(chóng)、耐寒的轉(zhuǎn)基因番茄。所選用的抗蟲(chóng)基因A、抗凍基因B及質(zhì)粒的限制酶切割位點(diǎn)如圖1所示。
（1）將抗蟲(chóng)基因A和質(zhì)粒連接的過(guò)程需要用到的酶有
（填圖中限制酶）和DNA連接酶。將抗蟲(chóng)基因A與質(zhì)粒連接后，再將抗凍基因B連接到重組質(zhì)粒上所用的限制酶是
。
多重PCR技術(shù)是在一個(gè)PCR反應(yīng)體系中加入多對(duì)引物，針對(duì)多個(gè)DNA模板或同一DNA模板的不同區(qū)域，擴(kuò)增多個(gè)目的基因的PCR技術(shù)。利用多重PCR技術(shù)確定轉(zhuǎn)基因番茄中是否含有A、B兩種基因時(shí)，體系中應(yīng)加入
種引物。
Ⅱ．新冠病毒mRNA疫苗是一種核酸疫苗，接種該疫苗后，脂質(zhì)納米顆粒包被的編碼新冠病毒S蛋白的mRNA疫苗進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，在核糖體上合成S蛋白。該蛋白最終被酶解產(chǎn)生的抗原多肽片段與MHC蛋白（主要組織兼容性復(fù)合物）形成復(fù)合體，并呈遞至細(xì)胞表面，被T細(xì)胞識(shí)別從而誘導(dǎo)細(xì)胞免疫，或促進(jìn)B細(xì)胞增殖分化，最終產(chǎn)生特異性抗體，從而發(fā)揮體液免疫作用。根據(jù)材料回答下列問(wèn)題：
（2）將編碼新冠病毒S蛋白的mRNA包裹進(jìn)脂質(zhì)納米顆粒中，構(gòu)建成mRNA疫苗。脂質(zhì)納米顆粒與人體細(xì)胞膜融合的過(guò)程需要依賴細(xì)胞膜的
，人體細(xì)胞和某些動(dòng)物細(xì)胞的核糖體均可以翻譯合成新冠病毒的S蛋白，說(shuō)明
。
（3）圖2為mRNA疫苗進(jìn)入人體后的部分生理過(guò)程示意圖，請(qǐng)描述①～③分別代表的過(guò)程依次為
、
、
。
（4）S蛋白可被
攝取和處理，將抗原信息暴露在細(xì)胞表面，激活輔助性T細(xì)胞，產(chǎn)生細(xì)胞因子。S蛋白與MHC蛋白結(jié)合并呈遞到人體細(xì)胞表面形成的MHC復(fù)合體可以誘導(dǎo)B細(xì)胞增殖分化，當(dāng)同種新冠病毒再次入侵機(jī)體時(shí)，
細(xì)胞大量增殖分化成漿細(xì)胞，進(jìn)而分泌抗體起到預(yù)防作用；該復(fù)合體被T細(xì)胞識(shí)別后，T細(xì)胞可以增殖分化為記憶T細(xì)胞和
細(xì)胞，該細(xì)胞的作用是識(shí)別并裂解被病原體入侵的宿主細(xì)胞，進(jìn)而發(fā)揮
免疫作用。
（5）由于細(xì)胞內(nèi)存在RNA水解酶，會(huì)導(dǎo)致疫苗中的RNA成分在一定時(shí)間內(nèi)被分解為小片段或
。研究人員在疫苗的mRNA中加入了可復(fù)制序列，稱為自擴(kuò)增RNA疫苗，請(qǐng)分析改良后的疫苗能夠增強(qiáng)免疫效果的原因是
。新冠疫苗需要在一定時(shí)期內(nèi)多次注射，目的是使機(jī)體產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞。實(shí)踐表明，新冠病毒mRNA疫苗應(yīng)對(duì)變異的新冠病毒時(shí)會(huì)失效，原因是人體的抗體和記憶細(xì)胞無(wú)法識(shí)別變異新冠病毒。
Ⅲ．我國(guó)脫貧攻堅(jiān)戰(zhàn)取得了全面勝利，“鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略”全面展開(kāi)，打造以種植采摘、特色養(yǎng)殖和休閑度假為一體的多功能生態(tài)農(nóng)業(yè)是振興鄉(xiāng)村經(jīng)濟(jì)的重要舉措。結(jié)合生態(tài)學(xué)原理回答：
（6）區(qū)別生態(tài)農(nóng)業(yè)群落和傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)群落的重要特征是
。立體農(nóng)業(yè)是為充分利用空間和資源而發(fā)展起來(lái)的一種農(nóng)業(yè)生產(chǎn)模式，例如果樹(shù)一一草菇結(jié)構(gòu)中果樹(shù)不僅為草菇提供了適宜的環(huán)境條件，其落葉也可為草菇提供營(yíng)養(yǎng)，栽培草菇剩下的基質(zhì)又可被果樹(shù)根系吸收利用，這種生產(chǎn)模式體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的
。
