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Ⅰ.我國科學家將抗蟲基因A、抗凍基因B導入番茄,獲得了抗蟲、耐寒的轉(zhuǎn)基因番茄。所選用的抗蟲基因A、抗凍基因B及質(zhì)粒的限制酶切割位點如圖1所示。
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(1)將抗蟲基因A和質(zhì)粒連接的過程需要用到的酶有
NdeⅠ、XbaⅠ
NdeⅠ、XbaⅠ
(填圖中限制酶)和DNA連接酶。將抗蟲基因A與質(zhì)粒連接后,再將抗凍基因B連接到重組質(zhì)粒上所用的限制酶是
BamHⅠ
BamHⅠ
。
多重PCR技術是在一個PCR反應體系中加入多對引物,針對多個DNA模板或同一DNA模板的不同區(qū)域,擴增多個目的基因的PCR技術。利用多重PCR技術確定轉(zhuǎn)基因番茄中是否含有A、B兩種基因時,體系中應加入
4
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種引物。
Ⅱ.新冠病毒mRNA疫苗是一種核酸疫苗,接種該疫苗后,脂質(zhì)納米顆粒包被的編碼新冠病毒S蛋白的mRNA疫苗進入細胞內(nèi),在核糖體上合成S蛋白。該蛋白最終被酶解產(chǎn)生的抗原多肽片段與MHC蛋白(主要組織兼容性復合物)形成復合體,并呈遞至細胞表面,被T細胞識別從而誘導細胞免疫,或促進B細胞增殖分化,最終產(chǎn)生特異性抗體,從而發(fā)揮體液免疫作用。根據(jù)材料回答下列問題:
(2)將編碼新冠病毒S蛋白的mRNA包裹進脂質(zhì)納米顆粒中,構建成mRNA疫苗。脂質(zhì)納米顆粒與人體細胞膜融合的過程需要依賴細胞膜的
一定的流動性
一定的流動性
,人體細胞和某些動物細胞的核糖體均可以翻譯合成新冠病毒的S蛋白,說明
不同生物共用一套遺傳密碼
不同生物共用一套遺傳密碼
。
(3)圖2為mRNA疫苗進入人體后的部分生理過程示意圖,請描述①~③分別代表的過程依次為
疫苗以胞吞方式進入細胞
疫苗以胞吞方式進入細胞
、
疫苗中mRNA被釋放出來
疫苗中mRNA被釋放出來
、
mRNA與核糖體結合,翻譯形成S蛋白
mRNA與核糖體結合,翻譯形成S蛋白
。
(4)S蛋白可被
抗原呈遞細胞
抗原呈遞細胞
攝取和處理,將抗原信息暴露在細胞表面,激活輔助性T細胞,產(chǎn)生細胞因子。S蛋白與MHC蛋白結合并呈遞到人體細胞表面形成的MHC復合體可以誘導B細胞增殖分化,當同種新冠病毒再次入侵機體時,
記憶B細胞
記憶B細胞
細胞大量增殖分化成漿細胞,進而分泌抗體起到預防作用;該復合體被T細胞識別后,T細胞可以增殖分化為記憶T細胞和
細胞毒性T細胞
細胞毒性T細胞
細胞,該細胞的作用是識別并裂解被病原體入侵的宿主細胞,進而發(fā)揮
細胞
細胞
免疫作用。
(5)由于細胞內(nèi)存在RNA水解酶,會導致疫苗中的RNA成分在一定時間內(nèi)被分解為小片段或
核糖核苷酸
核糖核苷酸
。研究人員在疫苗的mRNA中加入了可復制序列,稱為自擴增RNA疫苗,請分析改良后的疫苗能夠增強免疫效果的原因是
改良后的疫苗由于加入了可復制序列,所以可產(chǎn)生更多的S蛋白,從而增強免疫效果
改良后的疫苗由于加入了可復制序列,所以可產(chǎn)生更多的S蛋白,從而增強免疫效果
。新冠疫苗需要在一定時期內(nèi)多次注射,目的是使機體產(chǎn)生更多的抗體和記憶細胞。實踐表明,新冠病毒mRNA疫苗應對變異的新冠病毒時會失效,原因是人體的抗體和記憶細胞無法識別變異新冠病毒。
Ⅲ.我國脫貧攻堅戰(zhàn)取得了全面勝利,“鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略”全面展開,打造以種植采摘、特色養(yǎng)殖和休閑度假為一體的多功能生態(tài)農(nóng)業(yè)是振興鄉(xiāng)村經(jīng)濟的重要舉措。結合生態(tài)學原理回答:
(6)區(qū)別生態(tài)農(nóng)業(yè)群落和傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)群落的重要特征是
物種組成
物種組成
。立體農(nóng)業(yè)是為充分利用空間和資源而發(fā)展起來的一種農(nóng)業(yè)生產(chǎn)模式,例如果樹一一草菇結構中果樹不僅為草菇提供了適宜的環(huán)境條件,其落葉也可為草菇提供營養(yǎng),栽培草菇剩下的基質(zhì)又可被果樹根系吸收利用,這種生產(chǎn)模式體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的
物質(zhì)循環(huán)和能量流動功能
物質(zhì)循環(huán)和能量流動功能
。
【答案】NdeⅠ、XbaⅠ;BamHⅠ;4;一定的流動性;不同生物共用一套遺傳密碼;疫苗以胞吞方式進入細胞;疫苗中mRNA被釋放出來;mRNA與核糖體結合,翻譯形成S蛋白;抗原呈遞細胞;記憶B細胞;細胞毒性T細胞;細胞;核糖核苷酸;改良后的疫苗由于加入了可復制序列,所以可產(chǎn)生更多的S蛋白,從而增強免疫效果;物種組成;物質(zhì)循環(huán)和能量流動功能
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.某動物體內(nèi)含有研究者感興趣的目的基因,研究者欲將該基因?qū)氪竽c桿菌的質(zhì)粒中保存。該質(zhì)粒含有氨芐青霉素抗性基因(AmpR)、LacZ基因及一些酶切位點,其結構和簡單的操作步驟如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
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    (1)制備重組質(zhì)粒常用同種限制酶的原因是能產(chǎn)生
     
    。為了使質(zhì)粒DNA與目的基因能連接形成重組質(zhì)粒,還需要在混合物中加
     
    。
    (2)培養(yǎng)基中除了加入大腸桿菌所必需的營養(yǎng)物質(zhì)外,還需要添加
     
    以便篩選導入目的基因的大腸桿菌。
    (3)為了使大腸桿菌處于一種能
     
    的生理狀態(tài),一般先用Ca2+處理大腸桿菌細胞。
    (4)將質(zhì)粒和目的基因的混合物與上述處理后的大腸桿菌混勻,制備轉(zhuǎn)基因大腸桿菌,取0.1ml上述溶液采用
     
    法接種于培養(yǎng)基表面,在37℃下倒置培養(yǎng)16 h。經(jīng)培養(yǎng)后,分別統(tǒng)計轉(zhuǎn)目的基因大腸桿菌的菌落數(shù)和總菌落數(shù),并計算轉(zhuǎn)化效率。理論上轉(zhuǎn)目的基因受體菌的菌落呈現(xiàn)
     
    色,原因是
     
    。實驗中實際轉(zhuǎn)化效率介于50%~85.7%,原因是
     
    。
    發(fā)布:2024/9/15 3:0:8組卷:1引用:2難度:0.6
  • 2.HSV-1是單純皰疹病毒的一種類型,HSV-1病毒顆粒的組裝主要由包裝信號序列(a′)介導。科研人員從HSV-1基因組中分離出a′,利用基因工程技術構建了質(zhì)粒pHSL并進行了相關實驗,流程如圖1。請回答下列問題。
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    注:LacZ的表達產(chǎn)物β-半乳糖苷酶能將無色化合物X-gal水解產(chǎn)生藍色物質(zhì)而使細胞變藍
    (1)過程①先用
     
    酶將HSV-1的DNA酶解成若干片段,再利用
     
    與含有a′的酶解片段進行雜交,根據(jù)陽性信號逐步篩選出盡可能短的a′所在片段。
    (2)過程②中使用的限制酶是
     
    。過程③采用的方法是
     
    。過程④在轉(zhuǎn)染、培養(yǎng)Vero細胞時,常在培養(yǎng)液中添加動物血清,其目的是
     
    。
    (3)tsK株是具有感染性的HSV-1溫度敏感株。在tsK株的輔助下,pHSL能組裝成假病毒(不含完整病毒基因組的顆粒),從而獲得tsK株和含假病毒的混合毒株。圖2是Vero細胞連續(xù)傳代過程中,混合毒株的滴度(代表單位體積液體中病毒顆粒的多少)變化曲線及每代中假病毒的占比(柱形圖)。
    ①研究中,選用
     
    代混合毒株用于后續(xù)神經(jīng)細胞的接種實驗可減少tsK株可能造成的細胞毒性,理由是
     
    。
    ②為驗證假病毒能否感染體外培養(yǎng)的神經(jīng)細胞并表達LacZ基因,科研人員將混合毒株與大鼠神經(jīng)細胞按一定比例在
     
    ℃下混合培養(yǎng)48h,用含
     
    (物質(zhì))的檢測液檢測發(fā)現(xiàn)大約20%的細胞變藍,說明
     
    。
    發(fā)布:2024/9/16 0:0:8組卷:4引用:2難度:0.6
  • 3.癌細胞表面蛋白“PDL-1”與T細胞表面蛋白“PD-1”特異性結合后,可抑制T細胞活性并啟動其凋亡程序,導致腫瘤細胞發(fā)生免疫“逃逸”。研究者對“PD-1”基因進行克隆、表達及生物學活性鑒定,為制備抗體打基礎。研究中所用引物α和β堿基序列見圖1,幾種常用限制酶名稱及識別序列與酶切位點見圖2:
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    (1)首先提取細胞中的mRNA逆轉(zhuǎn)錄生成cDNA作為模板:設計含有不同的限制酶切位點的α和β序列為引物,通過
     
    技術擴增目的基因。
    (2)為保證目的基因和載體正向連接,選用圖中的名稱為
     
    的限制酶將質(zhì)粒和目的基因進行切割,再用DNA連接酶構建表達載體。該表達載體的組成,除了目的基因、標記基因(抗卡那霉素基因)外,還必須具有
     
    等(寫出2點即可)。
    (3)而后一定溫度下,與經(jīng)過Ca2+處理的感受態(tài)大腸桿菌混合培養(yǎng)在含
     
    培養(yǎng)基中,可篩選出已經(jīng)完成轉(zhuǎn)化的大腸桿菌,繼續(xù)培養(yǎng)該種大腸桿菌以擴增重組DNA。
    (4)將擴增后的“載體A/PD-1重組DNA”轉(zhuǎn)入可高度表達外源基因的原代293T細胞。一段時間后,為確定PD-1基因是否表達,檢測細胞膜表面是否具有
     
    。研究中還會有一步驟是只將載體A轉(zhuǎn)入293T細胞,其目的是
     
    。
    發(fā)布:2024/9/17 0:0:8組卷:28引用:5難度:0.6
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