基因編輯技術(shù)（CRISPR/Cas9技術(shù)）是一種對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)，其原理是由一個(gè)向?qū)NA（sgRNA）分子引導(dǎo)Cas9蛋白到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切害（如圖）。請(qǐng)據(jù)圖回答：

CCR5基因是人體的正?；?，其編碼的細(xì)胞膜通道蛋白CCR5是HIV入侵輔助性T淋巴細(xì)胞的主要輔助受體之一?？蒲腥藛T依據(jù)

CCR5基因

CCR5基因

的部分序列設(shè)計(jì)sgRNA序列，導(dǎo)入骨髓造血干細(xì)胞中，構(gòu)建sgRNA-Cas9復(fù)合體，以實(shí)現(xiàn)對(duì)CCR5基因的定向切割，變異的CCR5蛋白無法裝配到細(xì)胞膜上，即可有效阻止HIV侵染新分化生成的

T淋巴細(xì)胞

T淋巴細(xì)胞

，從而有效減緩病癥。