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更新:2025年02月26日
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531.腐乳是我國(guó)古代勞動(dòng)人民創(chuàng)造出的一種經(jīng)過微生物發(fā)酵的大豆食品。如圖所示是腐乳制作的實(shí)驗(yàn)流程示意圖:
下列相關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是( )發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:144引用:8難度:0.9532.如下是利用微生物制作果酒、果醋的流程示意,請(qǐng)判斷,下列說法不正確的是( ?。?br />挑選葡萄→沖洗→榨汁→A→醋酸酵→果醋
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:0引用:1難度:0.7533.楊梅果實(shí)風(fēng)味獨(dú)特、酸甜適中,具有很高的營(yíng)養(yǎng)和保健價(jià)值。如圖1是制作楊梅酒和楊梅醋的流程圖。請(qǐng)回答下列問題:
(1)傳統(tǒng)發(fā)酵中,發(fā)酵液雖然未經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌處理,但雜菌卻不能正常生長(zhǎng)繁殖,這是由于果酒發(fā)酵的
(2)果酒制作過程中,酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精的場(chǎng)所是
(3)楊梅醋的發(fā)酵過程中,除去必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外,還需要往發(fā)酵液中持續(xù)地通入
(4)圖2表示果酒發(fā)酵過程中,發(fā)酵液的糖度(葡萄糖的濃度)和酒精度(酒精濃度)隨時(shí)間變化的關(guān)系。96h后酒精度和糖度的變化都趨于平緩,其原因是發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:2引用:2難度:0.5534.在章首頁(yè)中介紹的體細(xì)胞克隆猴的培育過程中,我國(guó)科學(xué)家經(jīng)過多年的反復(fù)試驗(yàn),可以在10s之內(nèi)對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行去核操作,在15s之內(nèi)將體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞里。有評(píng)論者認(rèn)為:該研究的研究者利用“聰明的化學(xué)方法和操作技巧”,攻克了多年來(lái)導(dǎo)致體細(xì)胞克隆猴失敗的障礙。培育克隆猴的流程如圖所示,請(qǐng)結(jié)合圖回答問題。
(1)研究人員在將胎猴的體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞前,用滅活的仙臺(tái)病毒進(jìn)行了短暫處理。在此過程中,滅活的仙臺(tái)病毒所起的作用是什么?
(2)為了調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá),提高胚胎的發(fā)育率和妊娠率,研究人員將組蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入了重構(gòu)胚,同時(shí)用組蛋白脫乙酰酶抑制劑TSA處理了它。這兩種物質(zhì)發(fā)揮作用的機(jī)制是什么?
(3)評(píng)論者所說的培育過程中用到的“聰明的化學(xué)方法和操作技巧”,你認(rèn)為具體體現(xiàn)在什么地方?
(4)你認(rèn)為體細(xì)胞克隆猴的成功培育有什么意義?發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:3引用:1難度:0.5535.基因工程中可以通過PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因?;卮鹣铝袉栴}。
(1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫(kù)中獲得?;蛭膸?kù)包括
(2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí),解開DNA雙鏈的酶是
(3)目前在PCR反應(yīng)中使用Taq酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要原因是發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:730引用:6難度:0.6536.基因污染是指外源基因通過轉(zhuǎn)基因作物或家養(yǎng)動(dòng)物擴(kuò)散到其他栽培作物或自然野生物種中,并成為后者基因的一部分。下列有關(guān)基因污染的敘述,錯(cuò)誤的是( )
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:1引用:1難度:0.8537.如科學(xué)家利用雞尾酒誘導(dǎo)小鼠胚胎干細(xì)胞分化成卵母細(xì)胞,體外受精后,將胚胎移植到代孕小鼠體內(nèi),能產(chǎn)生正常后代。有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:2引用:1難度:0.7538.蛋白酶在生物醫(yī)藥和日用化工等生產(chǎn)領(lǐng)域具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值.某同學(xué)為篩選產(chǎn)蛋白酶的高產(chǎn)菌株,做了如下實(shí)驗(yàn)步驟(配制了下列培養(yǎng)基,在適宜條件下培養(yǎng)):
步驟 取樣 培養(yǎng)基 培養(yǎng)結(jié)果 Ⅰ 土壤樣品 葡萄糖,(NH4)2SO4,K2HPO4?3H2O,KH2PO4,NaCl,CaCl2,
MgSO4?7H2O,加水定容培養(yǎng)液a Ⅱ 1mL培養(yǎng)液a 同上 菌落 Ⅲ 挑取單菌落 細(xì)菌培養(yǎng)基 培養(yǎng)液b
(2)為實(shí)現(xiàn)目的菌的分離和計(jì)數(shù),步驟Ⅱ所使用的培養(yǎng)基中還應(yīng)加入
(3)步驟Ⅲ應(yīng)挑取圖A中
(4)圖B是該蛋白酶和其它酶的熱穩(wěn)定性數(shù)據(jù),即酶在不同溫度下保溫足夠長(zhǎng)的時(shí)間,再在酶活性最高的溫度下測(cè)其酶活性.在該蛋白酶的工業(yè)化生產(chǎn)過程中,通常需對(duì)發(fā)酵液在60-70℃保溫一定時(shí)間的,其作用是發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:22引用:2難度:0.1539.下列有關(guān)現(xiàn)代生物技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:323引用:8難度:0.7540.下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:51引用:8難度:0.9
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