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某研究小組按下列路線合成藥物利培酮。菁優(yōu)網(wǎng)
已知菁優(yōu)網(wǎng)
請回答:
(1)下列說法不正確的是
C
C

A.化合物A具有兩性
B.化合物B中的官能團是羧基和酰胺基
C.化合物I的分子式是C23H26N4O2F
D.由于原料間二氟苯中含有對二氟苯雜質(zhì),終產(chǎn)物中可能含副產(chǎn)物(如圖)菁優(yōu)網(wǎng)
(2)G→I的過程中有HCl生成,寫出化合物H的結(jié)構(gòu)簡式
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;E→F的過程中涉及兩步反應,其反應類型依次為
加成反應、消去反應
加成反應、消去反應
。
(3)寫出D→E的化學方程式
菁優(yōu)網(wǎng)+HCl+H2O→菁優(yōu)網(wǎng)+CH3COOH
菁優(yōu)網(wǎng)+HCl+H2O→菁優(yōu)網(wǎng)+CH3COOH
。
(4)設計以CH3CN菁優(yōu)網(wǎng)為原料合菁優(yōu)網(wǎng)的路線
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N
H
3
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HC
l
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C
H
3
CN
N
a
N
H
2
菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
O
/
H
+
菁優(yōu)網(wǎng)
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N
H
3
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HC
l
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C
H
3
CN
N
a
N
H
2
菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
O
/
H
+
菁優(yōu)網(wǎng)
(用流程圖表示,無機試劑任選)。
(5)寫出同時符合下列條件的化合物A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
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。
1H-NMR譜和IR譜檢測表明:分子中共有4種不同化學環(huán)境的氫原子,沒有過氧鍵(-O-O-)和氮氧鍵。
②分子中有一個含氧六元菁優(yōu)網(wǎng),無其他環(huán)。

【考點】有機物的合成
【答案】C;菁優(yōu)網(wǎng);加成反應、消去反應;菁優(yōu)網(wǎng)+HCl+H2O→菁優(yōu)網(wǎng)+CH3COOH;菁優(yōu)網(wǎng)
N
H
3
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HC
l
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C
H
3
CN
N
a
N
H
2
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H
2
O
/
H
+
菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:55引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.由化合物A 合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應條件已略去):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題:
    (l)下列有關說法正確的是
     
    (填選項字母)。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應得到線型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應,也能與NaOH溶液反應
    (2)由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
     
    。
    (3)D含有的官能團名稱為
     
    ,C的同分異構(gòu)體中具有順反異構(gòu)的是
     
    (填名稱,不必注明“順”“反”)。
    (4)寫出A→B的化學反應方程式:
     
    。
    (5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    ①1molW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應
    ③苯環(huán)上只有兩個取代基,能發(fā)生聚合反應
    (6)參照上述合成路線,寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、丙酮為主要原料(無機試劑任選),設計制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:34引用:4難度:0.5
  • 2.A是重要的有機合成中間體,以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示(部分反應條件和物質(zhì)略去)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①A是芳香烴的含氧衍生物,其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍;②有機物分子中,同一個碳原子上連接兩個-OH不穩(wěn)定,會自動失水;③RCHO+R′CH2CHO
    N
    a
    OH
    溶液
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O(R、R′表示烴基或氫原子)
    請回答:
    (1)A的化學名稱為
     
    ,N的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (2)D中含氧官能團的名稱為
     
    ,C的分子中最多有
     
    個原子共平面;
    (3)B→C時,第一步轉(zhuǎn)化的反應類型為
     
    ;
    (4)E→M的化學方程式為
     
    ;
    (5)L是D的一種同系物,比D少1個碳原子且存在順反異構(gòu),核磁共振氫譜中有6種吸收峰,則L的順式結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (6)同時滿足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
     
    中(不考慮立體異構(gòu)),任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
     

    ①苯環(huán)連有兩個取代基;
    ②能發(fā)生銀鏡反應;
    ③能與NaHCO3反應生成CO2。

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答:
    (1)F中含氧官能團的名稱是
     
    ;G的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (2)下列說法不正確的是
     
    。
    A.①的反應類型是加成反應、消去反應
    B.奧司他韋的分子式為C16H28N2O4
    C.可用溴水檢驗A中是否含有碳碳雙鍵
    D.E易溶于水,因為其分子中的羥基、羧基能與水形成氫鍵
    (3)寫出③的化學方程式
     
    。
    (4)寫出同時符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     

    1H-NMR譜和IR譜檢測表明:
    ①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和菁優(yōu)網(wǎng),不含-O-O-;
    ②分子中共有5種不同化學環(huán)境的氫原子。
    (5)請以CH2=CH-CH=CH2-CHO和CH2=CH2為原料,合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    (用流程圖表示,無機試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/10 15:0:1組卷:61引用:1難度:0.3
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