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試題詳情
有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNH2催化劑R-CH2NH2；
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是 HOCH2CH2CH2OHHOCH2CH2CH2OH。
（2）反應③的化學方程式是 HOOCCH2COOH+2CH3CH2OH濃硫酸△2H2O+C2H5OOCCH2COOC2H5HOOCCH2COOH+2CH3CH2OH濃硫酸△2H2O+C2H5OOCCH2COOC2H5。
（3）E屬于烴，其分子式是 C6H12C6H12。
（4）H中含氧官能團的名稱是 酯基酯基。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式 
。
H
2
催化劑
催化劑
濃硫酸
△
濃硫酸
△
【考點】有機物的合成．
【答案】HOCH2CH2CH2OH；HOOCCH2COOH+2CH3CH2OH2H2O+C2H5OOCCH2COOC2H5；C6H12；酯基；；
濃硫酸
△
；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3
相似題
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1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一
試回答下列問題：
（1）化合物Ⅰ與CH3CHO所發(fā)生的有機反應類型是
（2）化合物Ⅲ在銀氨溶液中發(fā)生反應化學方程式
（3）下列說法正確的是（雙選）
A．化合物Ⅰ遇氯化鐵溶液呈紫色
B．化合物Ⅱ能與NaHCO3溶液反應
C.1mol化合物Ⅳ完全燃燒消耗9.5molO2
D.1mol化合物Ⅲ能與3mol H2反應
（4）有機物X為化合物IV的同分異構體，且知有機物X有如下特點：①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應。請寫出化合物X的結構簡式（寫出兩種）
（5）有機物R（如圖乙所示）經(jīng)過反應也可制得化合物IV，則R在NaOH醇溶液中反應的化學方程式為。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結構簡式：A、E。
（2）反應①～⑦中屬于消去反應的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E可能的結構簡式為（不包含E在內）：
（4）試寫出C→D反應的化學方程式（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）
（5）寫出第⑦步的化學方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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