2023年山西省太原五中高考生物一模試卷

一、選擇題

• 1．辯證唯物主義認(rèn)為世界是物質(zhì)的，細(xì)胞也是由物質(zhì)組成的。下列有關(guān)細(xì)胞物質(zhì)組成敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．蛋白質(zhì)、核酸的多樣性均與其單體的排列順序以及自身的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)

  B．淀粉和纖維素均為多糖，他們功能出現(xiàn)差異的原因是它們的基本組成單位不同

  C．ATP、NADPH、受體、載體中的組成元素都含有C、H、O、N

  D．在T2噬菌體中由A、G、C、T四種堿基構(gòu)成的核苷酸最多有7種
  組卷：78引用：9難度：0.7

  解析

• 2．“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”是生物學(xué)基本的觀(guān)點(diǎn)之一，也是“生命觀(guān)念”的基本內(nèi)容。下列敘述正確的是（　　）

  A．大腸桿菌無(wú)線(xiàn)粒體，只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸

  B．漿細(xì)胞比心肌細(xì)胞高爾基體膜成分的更新速度更快

  C．脂質(zhì)分子進(jìn)入細(xì)胞的速率與細(xì)胞膜上載體蛋白的數(shù)量有關(guān)

  D．細(xì)胞核的核孔有利于各種物質(zhì)出入，核仁是裝配核糖體的場(chǎng)所
  組卷：23引用：4難度：0.7

  解析

• 3．為研究某生物因子的作用，科學(xué)家將RNA聚合酶、DNA及用³²P標(biāo)記的原料共同培養(yǎng)，一段時(shí)間后加入肝素（可與RNA聚合酶結(jié)合），然后再加入生物因子，結(jié)果發(fā)現(xiàn)加入該生物因子后產(chǎn)物中³²P的放射性比沒(méi)有加入時(shí)明顯增加。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．RNA聚合酶能識(shí)別DNA模板的特定序列

  B．肝素可能通過(guò)影響轉(zhuǎn)錄過(guò)程來(lái)影響基因表達(dá)

  C．對(duì)照組應(yīng)向反應(yīng)體系中加入不含該生物因子的緩沖液

  D．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該生物因子可加強(qiáng)肝素對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控
  組卷：20引用：4難度：0.7

  解析

二、非選擇題

• 10．世界范圍內(nèi)，蝗災(zāi)對(duì)農(nóng)業(yè)、經(jīng)濟(jì)和環(huán)境構(gòu)成重大威脅。中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所康樂(lè)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種釋放量低但生物活性非常高的群聚信息素。
  （1）研究表明，在群聚信息素的作用下，飛蝗種群由散聚型可以轉(zhuǎn)變?yōu)槿壕坌?，形成超大型種群。從種群的數(shù)量特征分析，群聚信息素導(dǎo)致

   

  發(fā)生明顯的改變。
  （2）為確定飛蝗分泌的揮發(fā)性物質(zhì)中，哪一種為群聚信息素，科研人員分別向A、B區(qū)通入不同的物質(zhì)，記錄飛蝗在不同區(qū)域的停留時(shí)間，結(jié)果如表。

  組別	A區(qū)		B區(qū)
  	通入物質(zhì)	停留時(shí)間（s）	通入揮發(fā)性物質(zhì)	停留時(shí)間（s）
  第1組	溶劑	430	苯乙腈（PAN）	170
  第2組	溶劑	190	4乙烯基苯甲醚（4VA）	410
  第3組	溶劑	285	苯乙醇（PhA）	315

  研究人員據(jù)此初步確定4VA是群聚信息素，PAN和PhA都不是，做出判斷的依據(jù)是

   

  。
  （3）為進(jìn)一步確定4VA的作用，科研人員利用4VA及溶劑進(jìn)行圖1（灰色表示添加了4VA的樣方區(qū)域）所示的室外草地誘捕實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖2所示。
  
  ①據(jù)圖1分析，本實(shí)驗(yàn)采用的調(diào)查方法屬于

   

  。
  ②據(jù)圖2結(jié)果可以得出的結(jié)論是

   

  。
  （4）研究表明，蝗蟲(chóng)的觸角上存在感知4VA的嗅覺(jué)受體。據(jù)此研究，請(qǐng)?zhí)岢鲇嘘P(guān)蝗災(zāi)防治的設(shè)想

   

  。
  組卷：39引用：2難度：0.5

  解析

• 11．In-Fusion技術(shù)是一項(xiàng)新型的無(wú)縫克隆技術(shù)。該技術(shù)關(guān)鍵是要在目的基因兩端構(gòu)建與線(xiàn)性化質(zhì)粒末端相同的DNA序列（即同源序列，通常為15～20bp），然后用In-Fusion酶處理即可實(shí)現(xiàn)無(wú)縫連接。它的操作步驟大致為：①質(zhì)粒線(xiàn)性化；②PCR擴(kuò)增出兩端含線(xiàn)性化質(zhì)粒同源序列的目的基因；③目的基因與線(xiàn)性化質(zhì)粒同源區(qū)域在In-Fusion酶的作用下形成重組質(zhì)粒；④將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞。
  
  （1）過(guò)程①中需要用到的酶是

   

  。另外，利用

   

  處理也可以直接得到線(xiàn)性化質(zhì)粒。
  （2）據(jù)圖分析，為保證擴(kuò)增出所需的目的基因，引物A或引物B要依據(jù)

   

  的堿基序列進(jìn)行設(shè)計(jì)。過(guò)程②經(jīng)過(guò)

   

  輪循環(huán)即可初步得到符合要求的目的基因片段。
  （3）過(guò)程③中，同源序列1、2的堿基排序不同，這樣設(shè)計(jì)的好處是

   

  。圖示In-Fusion技術(shù)可作為模型使用，一般來(lái)說(shuō)只需要改變圖中的

   

  ，即可快速構(gòu)建出另一種目的基因的重組質(zhì)粒。
  （4）若目的基因是氨芐青霉素抗性基因，以大腸桿菌作為受體細(xì)胞。為檢測(cè)已轉(zhuǎn)化大腸桿菌的抗性效果，在含氨芐青霉素的液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后，用顯微鏡計(jì)數(shù)法或

   

  法進(jìn)行計(jì)數(shù)，若計(jì)數(shù)結(jié)果分別是M、N，則致死率可用（M-N）/M×100%表示，通過(guò)后者來(lái)計(jì)數(shù)，此結(jié)果較真實(shí)值偏大，原因是

   

  。
  組卷：17引用：2難度：0.5

  解析