2022-2023學(xué)年遼寧省葫蘆島市高二（下）期末生物試卷

一、選擇題：本題共25小題，滿分30分。其中1～20每題1分，21～25每題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

• 1．光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是指無核糖體附著的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，是脂質(zhì)合成的重要場(chǎng)所。下列細(xì)胞中，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較發(fā)達(dá)的是（　?。?/h2>

  A．口腔上皮細(xì)胞	B．睪丸（間質(zhì)）細(xì)胞
  C．肝臟細(xì)胞	D．唾液腺細(xì)胞
  組卷：17引用：3難度：0.7

  解析

• 2．動(dòng)物細(xì)胞融合的結(jié)果是（　?。?/h2>

  A．獲得新個(gè)體	B．獲得雜交細(xì)胞
  C．獲得新物種	D．獲得多倍體種群
  組卷：21引用：3難度：0.8

  解析

• 3．下列不宜作為基因工程中標(biāo)記基因的是（　?。?/h2>

  A．核糖體蛋白基因

  B．熒光蛋白基因

  C．產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因

  D．抗性基因
  組卷：11引用：4難度：0.7

  解析

• 4．下列生物學(xué)研究和科學(xué)方法對(duì)應(yīng)錯(cuò)誤的是（　　）

  A．施萊登、施旺建立細(xì)胞學(xué)說——不完全歸納法

  B．分離細(xì)胞中的細(xì)胞器—差速離心法

  C．人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)同位素標(biāo)記法

  D．制作真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型—模型建構(gòu)法
  組卷：25引用：3難度：0.7

  解析

• 5．某同學(xué)利用選擇培養(yǎng)基成功分離出了土壤中的自生固氮菌，得到了如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，以下說法正確的是（　　）

  A．該實(shí)驗(yàn)使用了劃線法接種

  B．該實(shí)驗(yàn)使用了液體培養(yǎng)基

  C．該實(shí)驗(yàn)使用了無氮培養(yǎng)基

  D．該實(shí)驗(yàn)使用了無碳培養(yǎng)基
  組卷：105引用：6難度：0.7

  解析

• 6．下列不屬于動(dòng)物細(xì)胞工程應(yīng)用的是（　?。?/h2>

  A．生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白

  B．增加瀕危物種的存活數(shù)量

  C．加速家畜遺傳改良進(jìn)程

  D．大量生產(chǎn)抗癌物質(zhì)——紫杉醇
  組卷：5引用：2難度：0.8

  解析

• 7．詩(shī)句“也是人間玉，無非香不同。初聞封鼻孔，細(xì)品引饞蟲?！泵枋龅恼歉椤覈?guó)古代勞動(dòng)人民創(chuàng)造出的一種經(jīng)過微生物發(fā)酵制作的大豆食品。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

  A．制作腐乳前需要對(duì)各種用具進(jìn)行清潔和消毒

  B．腐乳中的蛋白質(zhì)被分解成小分子，易于人體消化吸收

  C．腐乳制作過程中起主要作用的微生物是曲霉

  D．為提高腐乳品質(zhì)和產(chǎn)量，可利用基因工程改造和選育優(yōu)良菌種
  組卷：8引用：3難度：0.7

  解析

• 8．某科研團(tuán)隊(duì)采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將抗草甘膦基因轉(zhuǎn)入到豌豆中，經(jīng)檢測(cè)，轉(zhuǎn)化體的子一代獲得了目的基因片段（外源基因）并表達(dá)。下列有關(guān)該技術(shù)的原理敘述正確的是（　　）

  A．基因突變

  B．基因重組

  C．單倍體育種

  D．多倍體育種
  組卷：19引用：2難度：0.7

  解析

• 9．某化合物由六個(gè)單體構(gòu)成，下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．若為多肽，則其徹底水解時(shí)一定斷裂5個(gè)肽鍵

  B．若為淀粉的部分結(jié)構(gòu)，則最終氧化分解的產(chǎn)物是葡萄糖

  C．若為DNA單鏈的部分結(jié)構(gòu)，則其初步水解產(chǎn)物一定是4種

  D．若為RNA單鏈的部分結(jié)構(gòu)，則其徹底水解產(chǎn)物可能有6種
  組卷：20引用：5難度：0.7

  解析

• 10．如圖所示是在顯微鏡下觀察到的不同視野，若將視野1轉(zhuǎn)為視野2，則正確的操作步驟是（　　）
  ①轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋
  ②調(diào)節(jié)光圈
  ③轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋
  ④轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器
  ⑤移動(dòng)標(biāo)本

  A．①→②→③→④

  B．⑤→④→②→③

  C．②→①→⑤→④

  D．④→⑤→③→②
  組卷：35引用：23難度：0.6

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• 11．植株甲的基因型為Bb,植株乙的基因型為BB，分別取植株甲和植株乙的體細(xì)胞獲得原生質(zhì)體后，在溶液中誘導(dǎo)這兩個(gè)原生質(zhì)體融合，融合形成的細(xì)胞的基因型可能是（　?。?br />①BBbb②BBBB③BBBb④Bbbb⑤bbbb

  A．①②③

  B．①②④

  C．②③⑤

  D．①③⑤
  組卷：3引用：2難度：0.7

  解析

三、非選擇題：本題共5小題，共55分。

• 34．現(xiàn)如今單克隆抗體治療逐漸成為癌癥治療中的有效方法，惡性腫瘤細(xì)胞表面表達(dá)著一些異于普通健康細(xì)胞的抗原，這些抗原可以作為單克隆抗體的良好靶點(diǎn)。據(jù)此回答下列問題：
  （1）檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生，選定其作為單克隆抗體的作用靶點(diǎn)。CLDN6蛋白是一個(gè)跨膜蛋白，包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)，制備免疫小鼠所用的抗原時(shí)，應(yīng)提取

   

  區(qū)基因序列用于設(shè)計(jì)抗原。
  （2）將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi)，從該小鼠脾臟中獲取

   

  細(xì)胞，利用

   

  誘導(dǎo)此細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，經(jīng)篩選得到雜交瘤細(xì)胞，通過克隆化培養(yǎng)和抗體陽(yáng)性檢測(cè)，多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，最終可通過

   

  培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
  （3）將該單克隆抗體與抗癌藥物DM1結(jié)合形成

   

  ，DM1是一種小分子物質(zhì)，能夠抑制紡錘體微管的形成，由此分析DM1能夠進(jìn)入細(xì)胞中通過抑制細(xì)胞的

   

  過程起到抗癌的作用。
  （4）已知核酸合成有兩條途徑，如圖所示，其中物質(zhì)A可以阻斷全合成途徑。正常細(xì)胞內(nèi)含有補(bǔ)救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶，制備單克隆抗體時(shí)選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶?？蓪⒓尤際、A、T三種物質(zhì)的HAT培養(yǎng)基作為制備單克隆抗體時(shí)的選擇培養(yǎng)基。
  
  融合前將小鼠的脾臟中的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞分別置于含HAT的選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)，一段時(shí)間后培養(yǎng)基中

   

  （填“有”或“無”）細(xì)胞增殖，原因是

   

  。
  組卷：4引用：2難度：0.5

  解析

• 35．擬南芥（2N=10）屬于十字花科植物，自花傳粉，被譽(yù)為“植物界的果蠅”，廣泛應(yīng)用于植物遺傳學(xué)研究。擬南芥細(xì)胞中存在某種轉(zhuǎn)錄因子能夠明顯提高其他基因的表達(dá)水平。研究人員將從擬南芥細(xì)胞中獲取的轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)移到大豆細(xì)胞內(nèi)，并使其過量表達(dá)，發(fā)現(xiàn)大豆中油酸和亞油酸的含量顯著提高。圖中限制酶EcoRV的酶切位點(diǎn)為-GAT↓ATC-。
  
  （1）質(zhì)粒Po具有氨芐青霉素抗性基因（amp'）和四環(huán)素抗性基因（tet^r），對(duì)其進(jìn)行切割時(shí)應(yīng)該注意

   

  ，以便篩選重組質(zhì)粒。
  （2）P3質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞通常使用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，若受體細(xì)胞能夠表現(xiàn)氨芐青霉素抗性，

   

  （填“能”或“不能”）說明目的基因已成功導(dǎo)入受體細(xì)胞，并說出理由：

   

  。
  （3）受體細(xì)胞能夠培育出轉(zhuǎn)基因大豆植株的原因是

   

  。
  （4）為了獲得大量的目的基因，可以采用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，PCR技術(shù)依據(jù)的原理是

   

  。PCR過程每次循環(huán)分為3步，其中溫度最低的一步是

   

  PCR擴(kuò)增完成后，常采用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物。在凝膠中DNA分子的遷移速率與

   

  等有關(guān)。
  （5）利用PCR技術(shù)，在引物的某個(gè)特定位點(diǎn)引入一個(gè)或多個(gè)不能與目的基因配對(duì)的堿基，就可以在目的基因中帶來定點(diǎn)突變，據(jù)此獲得的目的基因再經(jīng)表達(dá)、純化獲得蛋白質(zhì)，該過程屬于

   

  （填工程技術(shù)）的范疇。
  組卷：3引用：2難度：0.6

  解析