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人教版(2019)選修3《3.2 基因工程的基本操作程序》2021年同步練習(xí)卷(1)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共10小題)

  • 1.DNA的復(fù)制需要引物,其主要原因是(  )
    組卷:36引用:7難度:0.5
  • 2.利用PCR技術(shù)從某種生物的基因組DNA中獲取目的基因的前提是( ?。?/div>
    組卷:15引用:6難度:0.9
  • 3.在基因工程的操作過(guò)程中,獲得重組質(zhì)粒不需要(  )
    ①DNA連接酶  ②限制性核酸內(nèi)切酶   ③RNA聚合酶    ④具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒
    ⑤目的基因     ⑥四種脫氧核苷酸.
    組卷:11引用:9難度:0.9
  • 4.在基因表達(dá)載體的構(gòu)建中,下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/div>
    組卷:14引用:5難度:0.9

二、解答題

  • 13.基因工程中,受體細(xì)胞的不同,導(dǎo)入目的基因的方法也不同,檢測(cè)的目的和對(duì)象不同,檢測(cè)的方法也不同,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)完成下列關(guān)于基因工程操作的討論:
    (1)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法常用來(lái)將外源基因轉(zhuǎn)入
     
    細(xì)胞,具體操作時(shí),先要將目的基因插入農(nóng)桿菌
     
    質(zhì)粒的T-DNA中,然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞.農(nóng)桿菌在自然條件下,不容易感染
     
    植物.農(nóng)桿菌侵染植物,能夠?qū)⒛康幕虿迦胫参锛?xì)胞的
     
    上.
    (2)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞,常采用
     
    的方法.若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,一般情況下,不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞,原因是未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒(外源DNA)的能力極弱.所以,用表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時(shí),常先用
     
    處理大腸桿菌,使較多的細(xì)胞成為
     
    細(xì)胞以利于表達(dá)載體進(jìn)入.
    (3)目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞引起生物性狀的改變,屬于可遺傳變異中的
     
    (變異類(lèi)型)
    組卷:8引用:3難度:0.3
  • 14.白細(xì)胞介素是一類(lèi)淋巴因子.研究人員將人白細(xì)胞介素的基因?qū)氲浇湍讣?xì)胞中,使其分泌出有活性的白細(xì)胞介素.
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    (1)為增加白細(xì)胞介素基因的數(shù)量,可使用
     
    技術(shù),但前提是必須知道基因的已知序列,目的是
     

    (2)在重組載體導(dǎo)入酵母菌細(xì)胞之前,需用
     
    處理酵母菌,白細(xì)胞介素基因進(jìn)入酵母菌細(xì)胞內(nèi),并且在其細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程,稱(chēng)為
     
    .在表達(dá)過(guò)程中,啟動(dòng)子需與
     
    識(shí)別和結(jié)合,從而驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程.
    (3)在體液免疫過(guò)程中,白細(xì)胞介素是由
     
    細(xì)胞分泌的,為了能成功表達(dá)出白細(xì)胞介素,不使用細(xì)菌,而使用酵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞,可能原因是
     

    (4)在分泌型表達(dá)載體和白細(xì)胞介素基因所在的DNA分子上均有多個(gè)限制酶的酶切位點(diǎn),圖示過(guò)程獲得有效表達(dá)的重組載體使用了EcoRl和EcoR52兩種限制酶,比使用單一的限制酶,其優(yōu)點(diǎn)是
     
    組卷:18引用:7難度:0.3
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