基因工程中,受體細(xì)胞的不同,導(dǎo)入目的基因的方法也不同,檢測的目的和對象不同,檢測的方法也不同,運用所學(xué)知識完成下列關(guān)于基因工程操作的討論:
(1)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法常用來將外源基因轉(zhuǎn)入
植物
植物
細(xì)胞,具體操作時,先要將目的基因插入農(nóng)桿菌
Ti
Ti
質(zhì)粒的T-DNA中,然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞.農(nóng)桿菌在自然條件下,不容易感染
單子葉
單子葉
植物.農(nóng)桿菌侵染植物,能夠?qū)⒛康幕虿迦胫参锛?xì)胞的
染色體
染色體
上.
(2)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入動物細(xì)胞,常采用
顯微注射
顯微注射
的方法.若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,一般情況下,不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞,原因是未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒(外源DNA)的能力極弱.所以,用表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時,常先用
Ca2+
Ca2+
處理大腸桿菌,使較多的細(xì)胞成為
感受態(tài)
感受態(tài)
細(xì)胞以利于表達(dá)載體進(jìn)入.
(3)目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞引起生物性狀的改變,屬于可遺傳變異中的
基因重組
基因重組
(變異類型)