3．閱讀下面的文字，回答問題。
材料一
身體為抵抗病原體，具有“非特異性免疫”和“特異性免疫”兩階段防御系統(tǒng)。病原體侵入體內(nèi)的最初數(shù)小時(shí)，非特異性免疫最先迅速作用，各種免疫細(xì)胞展開對(duì)病原體的攻擊。隨后，特異性免疫開始作用?！癟細(xì)胞”作為特異性免疫中一種特殊的免疫細(xì)胞，能獲取病原體的信息并激活同為免疫細(xì)胞的“B細(xì)胞”，下達(dá)使其合成“抗體”的指令。接收到指令的B細(xì)胞大量產(chǎn)生抗體，借助抗體破壞病原體。另外，部分T細(xì)胞等免疫細(xì)胞能夠通過破壞感染病原體的細(xì)胞，阻止感染的擴(kuò)大。特異性免疫就是借助這樣的機(jī)制，發(fā)揮強(qiáng)大作用，消滅病原體的。
由于部分T細(xì)胞和B細(xì)胞能夠存儲(chǔ)病原體的特征信息，因此，當(dāng)曾經(jīng)感染過的病原體再次侵入時(shí)，人體能夠迅速殺滅該病原體，這被稱為“免疫記憶”。疫苗，就是利用了這一免疫機(jī)制，將病原體的特征信息提前儲(chǔ)存到T細(xì)胞和B細(xì)胞這些免疫細(xì)胞中，成為人類用來抵抗病毒、細(xì)菌等病原體的有力武器。
（摘編自《面對(duì)疫苗，我們?cè)讵q豫什么》，《科學(xué)世界》2020年第1期）材料二
新冠病毒疫苗的研發(fā)，多個(gè)國家不同研究團(tuán)隊(duì)有不同的技術(shù)方案，有的傳統(tǒng)，有的新銳。主要有以下五種：
第一種減毒活疫苗，采用的是活性病毒，經(jīng)改造使其毒性減弱失去致病性。該疫苗免疫效果好，生產(chǎn)成本不高，但研發(fā)時(shí)間長，還有低概率致病風(fēng)險(xiǎn)。第二種是滅活疫苗，又叫死疫苗，同樣是最傳統(tǒng)的疫苗。該疫苗采用的病原體已失去活性，但表層蛋白仍可觸發(fā)免疫反應(yīng)。這兩種疫苗的研發(fā)及生產(chǎn)涉及病毒培養(yǎng)，生物安全要求較高。
重組蛋白疫苗安全性好，不需要分離獲得病毒毒株，只要根據(jù)病毒的序列，表達(dá)出大量的病毒抗原蛋白，制成疫苗即可。簡(jiǎn)單點(diǎn)講就是“給人打病毒表面S蛋白”。而核酸疫苗（DNA疫苗/mRNA疫苗）則是給人體注射病毒抗原蛋白的編碼核酸，利用人體細(xì)胞自己去合成病毒的抗原蛋白而產(chǎn)生免疫應(yīng)答。這種開發(fā)技術(shù)新穎，目前全球尚無一款獲批上市。
陳薇院士團(tuán)隊(duì)正在做二期臨床試驗(yàn)的新冠疫苗，屬病毒載體疫苗，他們將改造后的無害腺病毒作為載體，裝入新冠病毒的S蛋白基因，制成疫苗。無害的腺病毒戴上S蛋白的“帽子”，假裝自己很“兇”，讓人體產(chǎn)生免疫記憶。
所以，打個(gè)比方，如果減毒活疫苗是“將野獸馴化為坐騎”，那么滅活疫苗就是“① ”；重組蛋白疫苗是“② ”，核酸疫苗就是“③ ”，病毒載體疫苗則是“④ ”。
（摘編自果殼網(wǎng)《新冠疫苗到底多久才能面世？》2020年4月21日）
材料三
DeepTech：目前各國都在加速疫苗研發(fā)，據(jù)說最快只要12或18個(gè)月，但大部分已有疫苗研發(fā)都是幾十年才獲得成功，請(qǐng)問新冠病毒疫苗能這么快成功嗎？
張林琦：確實(shí)可以這么快。因?yàn)閭鹘y(tǒng)技術(shù)的平臺(tái)很成熟了，新技術(shù)應(yīng)用如mRNA技術(shù)可以加速開發(fā)。再加上在社會(huì)需求急切的情況下，各方面都會(huì)加倍努力來縮短這個(gè)開發(fā)時(shí)間，所以一定會(huì)沖破一些過去的慢節(jié)奏。
DeepTech：也有權(quán)威專家說，不排除疫苗開發(fā)會(huì)失敗。您覺得會(huì)有這種可能嗎？
張林琦：會(huì)有這種可能。新生事物，沒有誰能保證百分百會(huì)成功。但我們一直在全力以赴。我國為增加勝算幾率，同時(shí)展開了五條研發(fā)路線。針對(duì)這五條路線，還設(shè)疫苗開發(fā)專班負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)研發(fā)單位，組織相關(guān)的專業(yè)人員，早期介入，全程參與，研審聯(lián)動(dòng)，全力推動(dòng)疫苗研發(fā)工作。
DeepTech：新冠病毒疫苗研發(fā)上有什么特別注意的嗎？
張林琦：首先要安全，其次要誘導(dǎo)出可以阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞的抗體，第三要避免出現(xiàn)不利的免疫反應(yīng)或者副作用。除此之外還要考慮疫苗成本和可及性。
（摘編自《專訪清華大學(xué)張林琦》，《麻省理工科技評(píng)論》中文網(wǎng)2020年5月7日）材料四
新冠肺炎疫情發(fā)生后，我國在較短時(shí)間內(nèi)就完成了病毒全基因組測(cè)序，分離出病毒毒株，并在第一時(shí)間提交了新冠病毒的基因組序列信息。早在1月22日，科技部第一批啟動(dòng)的“新冠肺炎疫情科技應(yīng)急攻關(guān)”項(xiàng)目里，快速研發(fā)疫苗就是其一。雖說疫苗從研發(fā)到生產(chǎn)是個(gè)長鏈條，但我國有整合全鏈條資源的優(yōu)勢(shì)，可同步推進(jìn)研發(fā)、審批、生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)。所以，新冠病毒疫苗研發(fā)工作預(yù)估會(huì)比SARS疫苗進(jìn)展順利。
（摘編自《科學(xué)看待新冠病毒疫苗研發(fā)》，《人民日?qǐng)?bào)》2020年4月20日）（1）下列對(duì)材料的理解和分析，不正確的一項(xiàng)是
A．疫苗成為人類對(duì)抗病原體的有力武器，利用的是人體的特異性、非特異性免疫機(jī)制以及細(xì)胞的“免疫記憶”功能。
B．T細(xì)胞作用不可小覷，它能獲取病原體的信息，激活B細(xì)胞并對(duì)其下達(dá)合成抗體的指令，有些甚至能阻止感染擴(kuò)大。
C．減毒活疫苗和滅活疫苗是采用傳統(tǒng)研發(fā)技術(shù)方案的疫苗，它們都需要培養(yǎng)并獲取病毒毒株，有一定生物安全風(fēng)險(xiǎn)。
D．安全、有效、無害、低成本、可及性等都是疫苗研發(fā)必須考慮的因素，一般來說，疫苗的研發(fā)耗時(shí)較長。
（2）材料二①～④空缺處依次填入短語，最恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是
| A．“將野獸制成標(biāo)本” |
“人工合成野獸皮毛” |
“直接使用野獸皮毛” |
“披著羊皮的狼” |
| B．“讓野獸進(jìn)入昏睡” |
“直接使用野獸皮毛” |
“人工合成野獸皮毛” |
“披著羊皮的狼” |
| C．“讓野獸進(jìn)入昏睡” |
“人工合成野獸皮毛” |
“直接使用野獸皮毛” |
“披著狼皮的羊” |
| D．“將野獸制成標(biāo)本” |
“直接使用野獸皮毛” |
“人工合成野獸皮毛” |
“披著狼皮的羊” |
（3）結(jié)合材料三和四，請(qǐng)概括我國有可能較短時(shí)間內(nèi)研發(fā)成功新冠疫苗的依據(jù)。
