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2021-2022學年江蘇省蘇州外國語學校高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題(每題2分,共15題)

  • 1.某生態(tài)農(nóng)業(yè)示范基地展示了水稻被利用的多種形式,如圖所示,下列分析正確的是( ?。?/h2>

    組卷:19引用:3難度:0.6
  • 2.某同學用泡菜壇(如圖)進行果酒發(fā)酵,相關敘述錯誤的是(  )

    組卷:38引用:7難度:0.7
  • 3.生活中我們經(jīng)常會接觸到發(fā)酵食品,如果酒、果醋、泡菜等,下列關于傳統(tǒng)發(fā)酵食品制作的敘述,正確的是(  )

    組卷:23引用:7難度:0.6
  • 4.某高校采用如圖所示的發(fā)酵罐進行葡萄酒主發(fā)酵過程的研究,下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:490引用:33難度:0.7
  • 5.兩種遠緣植物的細胞融合后會導致一方的染色體被排出。若其中一個細胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂,形成的染色體片段在細胞融合后可能不會被全部排出,未排出的染色體片段可以整合到另一個細胞的染色體上而留存在雜種細胞中。依據(jù)該原理,將普通小麥與耐鹽性強的中間偃麥草進行體細胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種,過程如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />

    組卷:449引用:28難度:0.7
  • 6.如圖為動物成纖維細胞的培養(yǎng)過程示意圖。下列敘述正確的是( ?。?br />

    組卷:417引用:18難度:0.7
  • 7.1975年鼠源性單克隆抗體的問世,標志著現(xiàn)代免疫學時代的到來。相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:43引用:3難度:0.7
  • 8.我國科學家利用體細胞誘導產(chǎn)生多能干細胞(iPS細胞),并將其注射到無法發(fā)育到成體階段的四倍體囊胚中,最終獲得克隆鼠。經(jīng)鑒定證實克隆鼠確實從iPS細胞發(fā)育而來,并可繁殖后代。實驗流程見如圖,下列分析錯誤的是( ?。?br />

    組卷:8引用:3難度:0.7

三、非選擇題(55分)

  • 24.大麗輪枝菌(一種絲狀真菌)是引起棉花黃萎病的主要病原菌。為觀察大麗輪枝菌對棉花根侵染路徑,研究人員利用綠色熒光蛋白基因(sGFP)轉染大麗輪枝菌,培育出表達綠色熒光蛋白的轉基因菌株,主要過程如圖(圖中a鏈和b鏈分別是相應基因轉錄模板鏈)。分析回答:

    (1)過程①中,PCR擴增sGFP的原理是
     
    ,該過程除需要根據(jù)
     
    設計特異性引物序列外,為保證sCFP正確插入到質(zhì)粒中,還需要在引物的 5ˊ端添加限制酶識別序列,圖中b鏈的黏性末端堿基序列(5ˊ→3ˊ)為
     

    (2)過程①中,除了要添加模板、引物、原料外,還需添加
     
    酶。若1個sGFP片段連續(xù)擴增4次,則會形成
     
    個兩條鏈等長的sGFP片段,消耗
     
    個引物1。
    (3)過程②需要的工具酶是
     
    。研究中將 sGFP 插入到構巢曲霉啟動子和終止子之間的目的是
     

    (4)將重組質(zhì)粒導入農(nóng)桿菌時,需要用
     
    處理農(nóng)桿菌,使其轉化為感受態(tài)細胞。
    (5)過程③中需要配制細菌培養(yǎng)基,配制時要在培養(yǎng)基滅菌并冷卻到 80℃左右后,再加入用潮霉素溶液,潮霉素不能與培養(yǎng)基一同滅菌的原因是
     
    。
    (6)選擇過程③篩選培養(yǎng)得到的不同農(nóng)桿菌菌落,分別提取細菌質(zhì)粒DNA,并用BamHI和 HindIII完全酶切可以得到
     
    種長度不同的DNA片段。
    (7)將導入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌加入大麗輪枝菌的孢子細胞懸液中,在適宜條件完成轉  染后利用濾膜過濾得到孢子細胞,再在真菌培養(yǎng)基上培養(yǎng)獲得菌落,最終通過檢測
     
    篩選出綠色熒光蛋白旺盛表達的大麗輪枝菌。

    組卷:6引用:1難度:0.5
  • 25.“微衛(wèi)星DNA”是一類廣泛分布于真核生物核DNA中的簡單重復序列,以1~6個核苷酸為基本單位,重復次數(shù)在不同個體和品種間有較大可變性,因此微衛(wèi)星DNA可以作為分子標記對基因進行定位,在生物學上有著廣泛的應用。

    (1)由于其兩側序列高度保守,可利用PCR技術對重復次數(shù)不同的微衛(wèi)星DNA加以鑒定,PCR反應體系中含有緩沖液、模板DNA、dNTP,引物及具有熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶等,其中dNTP(包括dATP、dGTP、dGTP、dTTP)的作用是
     

    (2)研究人員以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進行雜交,F(xiàn)1自交后共收獲F2植株330株,其中紫心245株,非紫心85株。實驗結果表明
     
    是顯性性狀,推測相關基因的遺傳符合
     
    律。
    (3)為了對大白菜的紫心基因進行有效標記和定位,研究人員針對已知的微衛(wèi)星標記A710兩側序列設計引物,并對以上實驗中兩親本和部分F2個體的DNA進行PCR擴增,產(chǎn)物電泳結果如圖1。由此初步推測:大白菜紫心、非紫心基因與標記A710位于同一對染色體上。圖1紫心F2單株中,最可能是雜合子的有
     
    (填數(shù)字編號)。若上述推測成立,形成非紫心F2單株中10號和12號擴增電泳結果的原因可能是:在F1形成配子的過程中,紫色基因與A710位點之間的染色體片段發(fā)生了
     
    ,形成同時含非紫心基因和父本A710標記的配子。
    (4)研究人員發(fā)現(xiàn),位于標記A710附近的Br基因內(nèi)部存在CTC重復序列,且該序列在兩親本中重復次數(shù)不同,如圖2所示。
    對全部F2個體中的Br基因片段進行PCR擴增,如果
     
    個體的擴增結果中有長度為78個堿基對的片段,
     
    個體的擴增結果中有長度為87個堿基對的片段,則可證明大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對染色體上。
    (5)根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點判斷,應用這種標記可進行的研究有
     
    (填字母)。
    A.人類親子鑒定
    B.物種或品種間親緣關系鑒定
    C.誘導基因突變
    D.物種和基因多樣性研究

    組卷:22引用:2難度:0.7
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