25.苯丙酮尿癥是由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)重的單基因遺傳?。@、隱性基因分別用A、a表示),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者。圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ
1、Ⅱ
2、Ⅱ
3及胎兒Ⅲ
1(羊水細(xì)胞)的經(jīng)限制酶催化產(chǎn)生不同的片段(表示千堿基對(duì)),經(jīng)電泳后的結(jié)果見(jiàn)圖2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)苯丙酮尿癥的致病基因是
性基因,位于
染色體上。
(2)Ⅱ
2的基因型是
,胎兒的基因型是
。Ⅲ
1長(zhǎng)大后,若與正常異性婚配,生一個(gè)患病男孩的概率為
。遺傳咨詢是否可以建議生女兒以降低孩子患病概率時(shí),你的回答是
(填“可以”或“不可以”),原因是
。
(3)若Ⅱ
2和Ⅱ
3生的第2個(gè)孩子表型正常,長(zhǎng)大后與其姑姑Ⅱ
1的正常孩子異性婚配,生下患者的概率是
,正常人群中男女婚配生下患者的概率是
??梢?jiàn),婚姻法中規(guī)定禁止近親結(jié)婚可以
發(fā)病率,以提高人口質(zhì)量。
(4)已知人類紅綠色盲癥是伴染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胋表示),Ⅱ
2和Ⅱ
3色覺(jué)正常,Ⅲ
1是紅綠色盲患者,若Ⅱ
2和Ⅱ
3再生一正常女孩,長(zhǎng)大后與正常男性婚配,生一個(gè)紅綠色盲患者的概率為
。