苯丙酮尿癥是由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病（顯、隱性基因分別用A、a表示），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者。圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎兒Ⅲ₁（羊水細胞）的經(jīng)限制酶催化產(chǎn)生不同的片段（表示千堿基對），經(jīng)電泳后的結果見圖2。請回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥的致病基因是 性基因，位于 染色體上。
（2）Ⅱ₂的基因型是 ，胎兒的基因型是 。Ⅲ₁長大后，若與正常異性婚配，生一個患病男孩的概率為 。遺傳咨詢是否可以建議生女兒以降低孩子患病概率時，你的回答是 （填“可以”或“不可以”），原因是 。
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2個孩子表型正常，長大后與其姑姑Ⅱ₁的正常孩子異性婚配，生下患者的概率是 ，正常人群中男女婚配生下患者的概率是 。可見，婚姻法中規(guī)定禁止近親結婚可以 發(fā)病率，以提高人口質量。
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胋表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色覺正常，Ⅲ₁是紅綠色盲患者，若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲患者的概率為 。

【考點】人類遺傳病的類型及危害．

【答案】隱；常；Aa；Aa；；不可以；常染色體遺傳病男女患病機會均等；；；降低；