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2023-2024學(xué)年江蘇省南京市六校聯(lián)合體高三(上)期中化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/10/23 5:0:2

一、單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。

  • 1.化學(xué)與生活、科學(xué)、技術(shù)、社會、環(huán)境密切相關(guān)。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:1難度:0.6
  • 2.火法煉銅首先要焙燒黃銅礦(主要成分含CuFeS2),反應(yīng)生成SO2和FeS等,F(xiàn)eS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:42引用:1難度:0.6
  • 3.依據(jù)元素周期律,下列判斷不正確的是(  )

    組卷:79引用:8難度:0.8
  • 4.下列實(shí)驗方案(夾持儀器省略)能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康牡氖牵ā 。?br />
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    A.檢驗濃硫酸與銅反應(yīng)產(chǎn)生的SO2 B.實(shí)驗室制取Cl2 C.檢驗溶液中Fe2+ D.制取乙二酸

    組卷:27引用:3難度:0.5
  • 5.閱讀下列材料,完成5~7題:
    ⅤA族元素及其化合物應(yīng)用廣泛。NH3催化氧化生成NO,NO繼續(xù)被氧化為NO2,將NO2通入水中制取HNO3。工業(yè)上用白磷(P4)與Ba(OH)2反應(yīng)生成PH3和一種鹽,該鹽可與H2SO4反應(yīng)制備一元弱酸H3PO2。雌黃(As2S3)和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為雄黃(As4S4)和SnCl4(沸點(diǎn)114℃)并放出H2S氣體。砷化鎵(GaAs)是第三代半導(dǎo)體材料,熔點(diǎn)高,硬度大。
    氨硼烷(H3NBH3)是最具潛力的儲氫材料之一,與乙烷的相對分子質(zhì)量相近,但沸點(diǎn)卻比乙烷高得多。下列說法不正確的是(  )

    組卷:16引用:0難度:0.60

二、非選擇題:共4題,共61分。

  • 16.堿式氯化銅[Cu(OH)xCly]為綠色或墨綠色的結(jié)晶性粉末,難溶于水,溶于稀酸和氨水,在空氣中十分穩(wěn)定。
    Ⅰ.模擬制備堿式氯化銅。
    向CuCl2溶液中通入NH3,同時滴加稀鹽酸,調(diào)節(jié)pH至5.0~5.5,控制反應(yīng)溫度于70~80℃,實(shí)驗裝置如圖所示(部分夾持裝置已省略)。
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    (1)儀器b的作用是
     
    。
    (2)實(shí)驗室利用裝置B制備NH3,圓底燒瓶中盛放的固體藥品可能是
     
    (填名稱)。
    (3)反應(yīng)結(jié)束后,將裝置A中反應(yīng)容器內(nèi)的混合物過濾,經(jīng)提純得產(chǎn)品無水堿式氯化銅;從濾液中還可以獲得的副產(chǎn)品是
     
    (填化學(xué)式)。
    Ⅱ.無水堿式氯化銅組成的測定。
    (4)銅的測定。
    稱取產(chǎn)品6.435g,加稀硝酸溶解,并加水定容至250mL,得到待測液。取100mL待測液,加入足量的氫氧化鈉,經(jīng)過濾,洗滌,低溫烘干,稱量得到的藍(lán)色固體質(zhì)量為2.352g。則稱取的樣品中n(Cu2+)為
     
    mol。
    (5)采用沉淀滴定法測定氯。
    請補(bǔ)充完整的測定氯的實(shí)驗過程:準(zhǔn)確量取25.00mL待測液于錐形瓶中,①
     
    ,記錄消耗AgNO3溶液的體積V1,②
     
    ,記錄滴加NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V2,重復(fù)上述實(shí)驗2~3次。
    已知:①Ag++SCN-═AgSCN↓(白色沉淀),當(dāng)Ag+與Fe3+共存時,Ag+與SCN-優(yōu)先反應(yīng);
    ②聚乙烯醇可以覆蓋在AgCl表面,阻止AgCl與AgSCN的轉(zhuǎn)化。
    [須使用的實(shí)驗試劑:0.2mol/LAgNO3溶液、0.010mol/LNH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液、Fe(NO33溶液、聚乙烯醇]

    組卷:7引用:1難度:0.4
  • 17.氫能是一種綠色能源,也是重要的還原劑。目前有多種方法可以制氫并儲氫。催化加氫反應(yīng)可以用于重要化工原料的轉(zhuǎn)化。
    Ⅰ.電解法制氫
    (1)甲醇電解可制得H2,其原理如圖1所示。陽極的電極反應(yīng)式為
     
    。菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ.催化重整法制氫
    (2)已知:反應(yīng)1:CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)ΔH1=+90.6kJ?mol-1
    反應(yīng)2:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41.2kJ?mol-1
    則反應(yīng)3:CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)ΔH3=
     
    kJ?mol-1
    (3)以CuO-ZnO-Al2O3催化劑進(jìn)行甲醇重整制氫時,固定其它條件不變,改變水、甲醇的物質(zhì)的量比,甲醇平衡轉(zhuǎn)化率及CO選擇性的影響如圖2所示。[CO的選擇性=
    n
    生成
    CO
    n
    生成
    C
    O
    2
    +
    n
    生成
    CO
    ×100%]
    菁優(yōu)網(wǎng)
    當(dāng)水、甲醇比大于0.8時,CO選擇性下降的原因是
     
    。
    (4)銅基催化劑(Cu/CeO2)能高效進(jìn)行甲醇重整制氫,但因原料中的雜質(zhì)或發(fā)生副反應(yīng)生成的物質(zhì)會使催化劑失活。甲醇中混有少量的甲硫醇(CH3SH),重整制氫時加入ZnO可有效避免銅基催化劑失活且平衡產(chǎn)率略有上升,其原理用化學(xué)反應(yīng)方程式表示為
     

    Ⅲ.催化加氫還原反應(yīng)的應(yīng)用
    H2能將4-硝基苯乙烯菁優(yōu)網(wǎng)在特定條件下轉(zhuǎn)化為4-乙烯基苯胺菁優(yōu)網(wǎng)。兩種不同催化劑將4-硝基苯乙烯還原加氫的過程如圖3所示。
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    (5)已知Mo單原子位點(diǎn)對4-硝基苯乙烯有較好吸附效果。
    ①使用雙單原子催化劑可以大大提高4-乙烯基苯胺的產(chǎn)率,原因是
     

    ②請描述4-硝基苯乙烯菁優(yōu)網(wǎng)在單原子催化劑下與H2發(fā)生反應(yīng)的過程
     
    。

    組卷:10引用:1難度:0.5
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