29.人類(lèi)的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化,模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1)分析苯丙酮尿癥病因,請(qǐng)用一句話(huà)描述基因與性狀之間的關(guān)系
。
(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為
。
(3)如圖為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖,其中II
4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。
①據(jù)圖可知,苯丙酮尿癥是
染色體
性遺傳?。贿M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是
染色體
性遺傳病。
②Ⅲ
4的基因型是
;II
1和II
3基因型相同的概率為
。
③若Ⅲ
1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是
(填男孩或女孩);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為
。