人類(lèi)的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）分析苯丙酮尿癥病因，請(qǐng)用一句話描述基因與性狀之間的關(guān)系。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為。
（3）如圖為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病（設(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中II₄家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。

①據(jù)圖可知，苯丙酮尿癥是染色體性遺傳?。贿M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是染色體性遺傳病。
②Ⅲ₄的基因型是；II₁和II₃基因型相同的概率為。
③若Ⅲ₁與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是（填男孩或女孩）；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為。

【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．

【答案】基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀；CAG；常；隱；伴X；隱；BbX^DX^d或BbX^DX^D；100%；女孩；