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2014-2015學(xué)年江西省九江外國(guó)語中學(xué)高三(上)暑假生物試卷(8月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(每題2分,共50分)

  • 1.試管牛、組培非洲紫羅蘭苗和克隆羊多莉均屬于現(xiàn)代生物科技的成果,三者共性為( ?。?/h2>

    組卷:63引用:4難度:0.9
  • 2.下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:370引用:84難度:0.7
  • 3.為達(dá)到相應(yīng)目的,必須通過分子檢測(cè)的是( ?。?/h2>

    組卷:525引用:40難度:0.7
  • 4.基因敲除主要是應(yīng)用DNA同源重組原理,將同源DNA片段導(dǎo)入受體細(xì)胞,使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段,從而達(dá)到基因敲除的目的。基因敲除既可以是用突變基因或其它基因敲除相應(yīng)的正?;颍部梢杂谜;蚯贸鄳?yīng)的突變基因。下列有關(guān)基因敲除說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:31引用:16難度:0.9
  • 5.以下不能說明細(xì)胞具有全能性的實(shí)驗(yàn)是( ?。?/h2>

    組卷:127引用:54難度:0.9
  • 6.下列實(shí)例與所利用的技術(shù)或原理不相符的是( ?。?/h2>

    組卷:23引用:22難度:0.5
  • 7.如圖示一人工種子,下列與人工種子培育生產(chǎn)過程有關(guān)的敘述中,不正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:32引用:12難度:0.9
  • 8.在進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)基中的某種化合物被3H標(biāo)記。一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)3H只集中在愈傷組織細(xì)胞的細(xì)胞核、線粒體和葉綠體。則培養(yǎng)基中被標(biāo)記的化合物最可能是( ?。?/h2>

    組卷:24引用:34難度:0.9
  • 9.土壤農(nóng)桿菌能將自身Ti質(zhì)粒的T-DNA整合到植物染色體DNA上,誘發(fā)植物形成腫瘤.T-DNA中含有植物生長(zhǎng)素合成酶基因(S)和細(xì)胞分裂素合成酶基因(R),它們的表達(dá)與否能影響相應(yīng)植物激素的含量,進(jìn)而調(diào)節(jié)腫瘤組織的生長(zhǎng)與分化.據(jù)圖分析,下列正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:195引用:21難度:0.7
  • 10.現(xiàn)有甲、乙兩種二倍體純種植物,甲植物的光合產(chǎn)量高于乙植物,但乙植物更適宜在鹽堿地種植(相關(guān)性狀均由核基因控制).現(xiàn)要利用甲、乙兩種植物培育出高產(chǎn)、耐鹽的植株.下列技術(shù)不可行的是( ?。?/h2>

    組卷:52引用:14難度:0.7

二、非選擇題

  • 菁優(yōu)網(wǎng)29.通過DNA重組技術(shù)使原有基因得以改造的動(dòng)物稱為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物.運(yùn)用這一技術(shù)使羊奶中含有人體蛋白質(zhì),如圖表示了這一技術(shù)的基本過程,在該工程中所用的基因“剪刀”能識(shí)別的序列和切點(diǎn)是-GGATCC-,請(qǐng)回答下列問題.
    (1)從羊染色體中“剪下”羊蛋白質(zhì)基因的酶是
     
    .人體蛋白質(zhì)基因“插入”后連接 在羊體細(xì)胞染色體中時(shí)需要的酶是
     

    (2)請(qǐng)畫出質(zhì)粒被切割形成黏性末端的過程圖.
    (3)人體蛋白質(zhì)基因之所以能“插入”到羊的染色體內(nèi),原因是
     
    是相同的,該基因?qū)胧荏w細(xì)胞所用的工具是,其種類有
     
     
    等.

    組卷:19引用:5難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)30.回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)的問題.
    pIJ702是一種常用質(zhì)粒(如圖),其中tsr為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而限制酶ClaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分別只有一處識(shí)別序列.
    (1)質(zhì)粒DNA分子中的兩條鏈靠
     
    鍵維系成雙鏈結(jié)構(gòu).
    (2)以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置換pIJ702上0.4kb(1kb=1000對(duì)堿基)的SacⅠ/SphⅠ片段,構(gòu)成重組質(zhì)粒pZHZ8.上述兩種質(zhì)粒的限制酶酶切片段長(zhǎng)度列在表1中.由此判斷目的基因內(nèi)部是否含有BglⅡ切割位點(diǎn),并說明判斷依據(jù)
     

    (3)已知pIJ702上含mel基因的ClaⅠ/PstⅠ區(qū)域長(zhǎng)度為2.5kb,若用ClaⅠ和PstⅠ聯(lián)合酶切pZHZ8,則參照表1數(shù)據(jù)可斷定酶切產(chǎn)物中最小片段的長(zhǎng)度為
     
    kb.
    表1
     pIJ702pZHZ8
    BglⅡ5.7kb6.7kb
    ClaⅠ5.7kb2.2kb,4.5kb
    PstⅠ5.7kb1.6kb,5.1kb
    (3)不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素固體培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)狀況如表2所示.若要篩選接納了pIJ702或pZHZ8的鏈霉菌細(xì)胞,所需的硫鏈絲菌素最小濃度應(yīng)為
     
    μg/mL(填寫表格中給定濃度);含有重組質(zhì)粒pZHZ8的菌落呈
     
    色.
    表2
    固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度(μg/mL)012510
    不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長(zhǎng)狀況+++++++++--
    “+”表示生長(zhǎng);“-”表示不長(zhǎng)
    (4)上述目的基因來源于原核生物,其蛋白質(zhì)編碼序列(即編碼從起始密碼子到終止密碼子之間的序列)經(jīng)測(cè)定為1256對(duì)堿基,試判斷對(duì)這段序列的測(cè)定是否存在錯(cuò)誤:
     
    ,并說明依據(jù)
     

    組卷:644引用:6難度:0.5
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