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2023-2024學(xué)年吉林省長春市農(nóng)安縣高三(上)零模生物試卷

發(fā)布:2024/9/17 0:0:8

一、單項選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。)

  • 1.關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡,下面選項中表述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:3難度:0.7
  • 2.如圖為植物光合作用合成的蔗糖在不同細(xì)胞間運輸、轉(zhuǎn)化過程的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202203/299/987c8763.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:34引用:2難度:0.5
  • 3.關(guān)于水能成為良好溶劑及具有支持生命的獨特性質(zhì)的原因的敘述中,錯誤的是(  )

    組卷:6引用:3難度:0.8
  • 4.如圖是某動物細(xì)胞中分泌蛋白合成、運輸和分泌的示意圖,下列敘述錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/201711/270/662e24d5.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:12引用:2難度:0.5
  • 5.將含有R型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)液加入試管甲,將加熱致死的S型肺炎鏈球菌破碎后得到細(xì)胞提取物放入試管乙,并在試管乙中加入一定量的RNA酶;將試管甲、乙中的液體混合后得到試管丙。下列關(guān)于該實驗的分析,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:3難度:0.7
  • 6.已知某品種油菜粒色受兩對等位基因控制(獨立遺傳),基因型為AaBb的黃粒油菜自交,F(xiàn)1中黃粒:黑粒=9:7,問F1的黃粒中純合子占的比例是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:3難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.將DNA全部用15N進行標(biāo)記的大腸桿菌置于含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中,使大腸桿菌連續(xù)繁殖三代,利用密度梯度離心技術(shù)檢測DNA的離心位置,圖中陰影是密度梯度離心結(jié)果,則親代、子一代、子二代、子三代DNA帶依次是( ?。?/h2>

    組卷:28引用:4難度:0.6
  • 8.關(guān)于基因與生物性狀關(guān)系的理解,下列表述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:3難度:0.7

三、非選擇題(本題共5小題,共55分)

  • 菁優(yōu)網(wǎng)24.與常規(guī)農(nóng)業(yè)相比,有機農(nóng)業(yè)、無公害農(nóng)業(yè)通過禁止或減少化肥、農(nóng)藥的使用,加大有機肥的應(yīng)用,對土壤生物產(chǎn)生了積極的影響。某土壤中部分生物類群及食物關(guān)系如圖所示,三種農(nóng)業(yè)模式土壤生物情況如表所示。
    (1)土壤中的線蟲類群豐富,是土壤食物網(wǎng)的關(guān)鍵組分。若捕食性線蟲為該土壤中的最高營養(yǎng)級,與食細(xì)菌線蟲相比,捕食性線蟲同化能量的去向不包括
     
    。某同學(xué)根據(jù)生態(tài)系統(tǒng)的概念認(rèn)為土壤是一個生態(tài)系統(tǒng),其判斷依據(jù)是
     
    。
    (2)取樣深度不同,土壤中生物種類不同,這體現(xiàn)了群落的
     
    結(jié)構(gòu)。
    (3)經(jīng)測定該土壤中捕食性線蟲體內(nèi)的鎘含量遠遠大于其他生物類群,從土壤生物食物關(guān)系的角度分析,捕食性線蟲體內(nèi)鎘含量高的原因是
     
    。
    (4)植食性線蟲主要危害植物根系,研究表明,長期施用有機肥后土壤中植食性線蟲的數(shù)量減少,依據(jù)圖中信息分析,主要原因是
     

    組卷:6引用:1難度:0.6
  • 25.癌細(xì)胞表面蛋白“PDL-1”與T細(xì)胞表面蛋白“PD-1”特異性結(jié)合后,可抑制T細(xì)胞活性并啟動其凋亡程序,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞發(fā)生免疫“逃逸”。研究者對“PD-1”基因進行克隆、表達及生物學(xué)活性鑒定,為制備抗體打基礎(chǔ)。研究中所用引物α和β堿基序列見圖1,幾種常用限制酶名稱及識別序列與酶切位點見圖2:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)首先提取細(xì)胞中的mRNA逆轉(zhuǎn)錄生成cDNA作為模板:設(shè)計含有不同的限制酶切位點的α和β序列為引物,通過
     
    技術(shù)擴增目的基因。
    (2)為保證目的基因和載體正向連接,選用圖中的名稱為
     
    的限制酶將質(zhì)粒和目的基因進行切割,再用DNA連接酶構(gòu)建表達載體。該表達載體的組成,除了目的基因、標(biāo)記基因(抗卡那霉素基因)外,還必須具有
     
    等(寫出2點即可)。
    (3)而后一定溫度下,與經(jīng)過Ca2+處理的感受態(tài)大腸桿菌混合培養(yǎng)在含
     
    培養(yǎng)基中,可篩選出已經(jīng)完成轉(zhuǎn)化的大腸桿菌,繼續(xù)培養(yǎng)該種大腸桿菌以擴增重組DNA。
    (4)將擴增后的“載體A/PD-1重組DNA”轉(zhuǎn)入可高度表達外源基因的原代293T細(xì)胞。一段時間后,為確定PD-1基因是否表達,檢測細(xì)胞膜表面是否具有
     
    。研究中還會有一步驟是只將載體A轉(zhuǎn)入293T細(xì)胞,其目的是
     

    組卷:31引用:5難度:0.6
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